6-O-Tosyl-hepta-O-acetyl-α,α-trehalose | 35014-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-Tosyl-hepta-O-acetyl-α,α-trehalose
• CAS: 35014-66-5
• 化学式: C₃₃H₄₂O₂₀S
• 分子量: 790.75
• InChiKey: PVSMKGFVHFDXJE-RCQOQWBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  255.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Tosyl-hepta-O-acetyl-α,α-trehalose 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(sulfanylmethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIODEGRADABLE TREHALOSE GLYCOPOLYMERS
  [FR] GLYCOPOLYMÈRES BIODÉGRADABLES DE TRÉHALOSE

  摘要：

  生物可降解海藻糖共聚物的结构和制备方法被披露。具体来说，生物可降解海藻糖共聚物由一般结构R5-[R1R2C - CR3R4]n-[DG]m-R6组成，其中R1-R4独立地选自氢或包含至少一个碳原子的侧链，且R1-R4中至少有一个是包含-L-海藻糖的侧链，其中L是将海藻糖通过至少一个海藻糖羟基（-OH）连接到单体的连接分子，DG是一个生物可降解基团，R5和R6是末端基团。

  公开号：

  WO2016025668A1
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 6-O-Tosyl-hepta-O-acetyl-α,α-trehalose
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIODEGRADABLE TREHALOSE GLYCOPOLYMERS
  [FR] GLYCOPOLYMÈRES BIODÉGRADABLES DE TRÉHALOSE

  摘要：

  生物可降解海藻糖共聚物的结构和制备方法被披露。具体来说，生物可降解海藻糖共聚物由一般结构R5-[R1R2C - CR3R4]n-[DG]m-R6组成，其中R1-R4独立地选自氢或包含至少一个碳原子的侧链，且R1-R4中至少有一个是包含-L-海藻糖的侧链，其中L是将海藻糖通过至少一个海藻糖羟基（-OH）连接到单体的连接分子，DG是一个生物可降解基团，R5和R6是末端基团。

  公开号：

  WO2016025668A1

文献信息

• Substituted Polyesters by Thiol–Ene Modification: Rapid Diversification for Therapeutic Protein Stabilization
  作者：Emma M. Pelegri-O’Day、Samantha J. Paluck、Heather D. Maynard

  DOI：10.1021/jacs.6b10776

  日期：2017.1.25

  increased costs in research and industry. Therefore, the design and synthesis of novel stabilizers is an important area of investigation. Herein we report new degradable polymers that stabilize proteins to environmental stressors such as refrigeration and elevated temperature. Specifically, polycaprolactones with different pendant groups were synthesized and surveyed for their ability to stabilize

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• 10.1021/jacs.6bl0776
  作者：Pelegri-O'Day, Emma M.、Paluck, Samantha J.、Maynard, Heather D.

  DOI：10.1021/jacs.6bl0776

  日期：——