8-甲基壬酸甲酯 | 5129-54-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-甲基壬酸甲酯
• 中文别名: 8-甲基壬酸甲酯?
• 英文名称: methyl 8-methylnonanoate
• CAS: 5129-54-4
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• mdl: MFCD00152634
• 分子量: 186.294
• InChiKey: UXZNAWMXEJTQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  soluble in No data available
• LogP：
  4.196 (est)
• 保留指数：
  1276.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基壬酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到异十醇
  参考文献：
  名称：

  新型细菌脂肪酸16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸的全合成。

  摘要：

  最近发现的细菌脂肪酸16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸是从市售的8-甲基壬酸开始分四个步骤（总收率22％）首次合成的。合成方法提供了足够的材料来证实酸的结构和立体化学，最近在保加利亚波莫瑞湖的微球菌中发现了这种酸。还报道了在非极性毛细管气相色谱中对16-甲基-8（Z）-十七碳烯酸甲酯和16-甲基-8（E）-十七碳酸甲酯的参考当量链长值。该信息将有助于这些脂肪酸的后续表征，以及对鉴定出产生这些化合物的细菌的脂肪酸谱的全面鉴定。

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(01)00137-2
• 作为产物：
  描述：

  异十醇 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-甲基壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hassarajani, S. A.; Mithran, S.; Mamdapur, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 429 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLYCOSIDE COMPOUND
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130288992A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Compounds of formula (I″) wherein: R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 are hydrogen, hydroxyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl-carbonyloxy, or a G-O— group, and at least one of R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 is a G-O— group, wherein G is a saccharide residue, X 1 is a single bond, or a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a vinylene group or —CH═CH—CH 2 —, X 2 is —CO—O— or —O—CO—, p and q are integer ofs 0 to 7, and p+q=0 to 8, Y 1 is methylene, ethylene or an alkenylene group having a carbon number of 2 to 15 and 1 to 3 double bonds, and R 16 and R 17 are hydrogen, methyl or ethyl, or R 16 and R 17 form a C 3-6 cycloalkyl group, are useful as GLP-1 secretion promoting agents.

  式（I″）的化合物 其中： R11，R12，R13，R14和R15为氢，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰氧基或G-O-基团，且R11，R12，R13，R14和R15中至少有一个是G-O-基团，其中G是糖残基， X1是单键，或亚甲基基团，乙烯基团，三亚甲基基团，乙烯基团或-CH=CH-CH2-， X2是-CO-O-或-O-CO-， p和q是0到7的整数，且p+q=0到8， Y1是亚甲基，乙烯基或碳数为2到15且具有1到3个双键的烯基基团，以及 R16和R17为氢，甲基或乙基，或R16和R17形成C3-6环烷基基团，可用作GLP-1分泌促进剂。
• Topically applied circulation enhancing agent and skin and hair cosmetic and bath agent containing the same
  申请人：Sagawa Koichiro

  公开号：US20060287390A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  A topically applied circulation enhancing agent suited for application over the entire body which has good transdermal absorptivity and causes little irritation is provided. A topically applied circulation enhancing agent is provided which contains a fatty acid ester denoted by general formula (1):

  提供一种适用于全身涂抹的促进循环的药剂，具有良好的经皮吸收性且引起少量刺激。提供一种含有一种由通用公式(1)表示的脂肪酸酯的促进循环的局部应用药剂。
• Pennelliisides A–C, 2,3,4-Trisubstituted Acyl Glucoses Isolated from <i>Solanum pennellii</i>
  作者：Tenki Nakashima、Yurika Nambu、Yutaka Inoue、Rishni Masimbula、Hideyuki Matsuura

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b01234

  日期：2020.8.28

  this study, a strategy was established to isolate polyacylated glucose derivatives. According to the developed strategy, hydroxy groups were derivatized to a benzyloxy group using TriBOT. After isolation of the compounds in pure form and deprotection of the benzyloxy group, the chemical structures of pennelliisides A–C were determined as 2,3,4-O-triisobutyryl-d-glucose, 3-O-(8-methylnonanoyl)-2,4-O

  茄属植物的毛状体中积累了多种次生代谢物，众所周知，酰基糖是毛状体分泌的特化代谢物。然而，由于 α 和 β 异构化可能发生在 C-1 位置，因此很少有报告提供有关多酰化葡萄糖衍生物化学结构的详细信息。在这项研究中，建立了一种分离多酰化葡萄糖衍生物的策略。根据开发的策略，使用 TriBOT 将羟基衍生为苄氧基。以纯的形式和苄基的脱保护的化合物的分离后，pennelliisides A-C的化学结构确定为2,3,4- ö -triisobutyryl- d -葡萄糖，3- ö- （8-甲基）-2,4- ö -diisobutyryl- d葡萄糖，和3- ö --decanoyl 2,4- ö -diisobutyryl- d分别葡萄糖。使用光谱技术进行结构解析，包括 1D 和 2D NMR、FD-MS 和 GC-MS。还发现脂肪酸部分有助于分离化合物的化感特性。
• 2' ,5' -Oligoadenylate analogs
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20050261235A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A 2-5A analog represented by the formula (1): wherein m is 0 or 1; n is 0 to 2; R 1 represents an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms which may be substituted, an unprotected mercapto group, a mercapto group protected by a nucleic acid synthesis protecting group, or an alkylthio group having from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent an unprotected hydroxyl group, a hydroxyl group protected by a nucleic acid synthesis protecting group, an alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms which may be substituted, an unprotected mercapto group, a mercapto group protected by a nucleic acid synthesis protecting group, or an alkylthio group having from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted; R 7 represents an oxygen atom, or a —O(CH 2 CH 2 O)q-group, wherein q is 2 to 6; R 8 represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms which may be substituted, or a 5′-phosphorylated oligonucleotide analog which has one hydroxyl group removed from the 5′-phosphoric acid group; E 1 , E 2 , E 3 and E 4 represent a naturally occurring or modified nucleic acid unit, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种由公式（1）表示的2-5A模拟物，其中m为0或1；n为0至2；R1表示具有1至6个碳原子的烷氧基，可以被取代，未保护的巯基，通过核酸合成保护基保护的巯基，或者具有1至4个碳原子的烷硫基，可以被取代；R2、R3、R4、R5和R6表示未保护的羟基，通过核酸合成保护基保护的羟基，具有1至6个碳原子的烷氧基，可以被取代，未保护的巯基，通过核酸合成保护基保护的巯基，或者具有1至4个碳原子的烷硫基，可以被取代；R7表示氧原子，或者-O(CH2CH2O)q-基团，其中q为2至6；R8表示氢原子，具有1至6个碳原子的烷基，可以被取代，或者从5'-磷酸基团中去除一个羟基的5'-磷酸寡核苷酸类似物；E1、E2、E3和E4表示天然或修饰的核酸单元，或其药理学上可接受的盐。
• Method of treating a tumor or a viral disease by administering a 2' , 5' -oligoadenylate analog
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20100035976A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A method of treating a tumor or a viral disease by administering to a human the following 2′,5′-oligoadenylate analog: Wherein m is 0; n is 0 or 1; R 1 is alkoxy substituted by hydroxyl, mercapto, alkylthio substituted by hydroxyl or X 1 —X 2 —X 3 —S—; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are hydroxyl, mercapto, alkylthio substituted by hydroxyl or X 1 —X 2 —X 3 —S—; R 7 is oxygen, sulfur, —NH—, or —O(CH 2 CH 2 O)q-, wherein q is 2 to 6, or oxyalkyleneoxy; R 8 is hydrogen or a 5′-phosphorylated oligonucleotide which has one hydroxyl removed from the 5′-phosphoric acid; E 1 is K 2 ; E 2 is K 1 ; E 3 is K 2 or K 3 and E 4 is K 1 , K 2 or K 3 ; K 1 is K 2 is K 3 is B is adeninyl; A is alkylene; D is alkyl or alkenyl; X 1 is alkyl or phenyl; X 2 is —C(═O)O—, —OC(═O)— or —C(═O)S—; and X 3 is alkylene.

  一种通过向人体内注射以下2′，5′-寡腺苷酸类似物来治疗肿瘤或病毒性疾病的方法：其中m为0；n为0或1；R1为烷氧基，被羟基，巯基，被羟基的烷基硫代基或X1—X2—X3—S—取代的烷氧基；R2，R3，R4，R5和R6为羟基，巯基，被羟基的烷基硫代基或X1—X2—X3—S—；R7为氧，硫，—NH—，或—O(CH2CH2O)q-，其中q为2至6，或氧烷氧基；R8为氢或一个5′-磷酸寡核苷酸，其5′-磷酸上有一个羟基被去除；E1为K2；E2为K1；E3为K2或K3，E4为K1，K2或K3；K1，K2和K3为B为腺苷基；A为烷基；D为烷基或烯基；X1为烷基或苯基；X2为—C(═O)O—，—OC(═O)—或—C(═O)S—；X3为烷基。