8-甲基异喹啉 | 62882-00-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-甲基异喹啉
• 英文名称: 8-methylisoquinoline
• 英文别名: 8-Methyl-isochinolin
• CAS: 62882-00-2
• 化学式: C₁₀H₉N
• mdl: MFCD08752600
• 分子量: 143.188
• InChiKey: IEZFKBBOGATCFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205°C
• 沸点：
  246.29°C (estimate)
• 密度：
  1.0584 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开储运。

制备方法与用途

类别：有毒物品
毒性分级：中毒
可燃性危险特性：受热分解产生有毒的氧化氮气体
储运特性：库房需通风、低温和干燥；与食品原料分开存放和运输
灭火剂：二氧化碳、砂土、泡沫或水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-甲基异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 以95%的产率得到异喹啉,8-甲基-,2-氧化
  参考文献：
  名称：

  1,1-bi-8-甲基异喹啉的合成与拆分：形成具有高手性识别能力的旋光配合物

  摘要：

  报道了1，1-双-8-甲基异喹啉（±）-5的合成和拆分。在手性钯配合物和两种（±）-5对映体之间的配合过程中，形成了具有高手性识别能力的旋光钯配合物。对映体互变的自由能垒ΔG ≠在40°C下估计为97,2 KJ / mol。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00107-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1H-茚 生成 8-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoquinolines from indenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a019

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions
  作者：Stuart Pearson、Shaun Fillery、Kristin Goldberg、Julie Demeritt、Jonathan Eden、Jonathan Finlayson、Anil Patel

  DOI：10.1055/s-0037-1610223

  日期：2018.12

  indoles in a 3-component reaction to generate a library of dihydroisoquinoline derivatives. Using a differential protecting group strategy, products could be further derivatised. Synthesis of isoquinoline starting materials using several different methods is also described. Isoquinolines activated with sulfamoyl chlorides were reacted with indoles in a 3-component reaction to generate a library of

  摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应，生成二氢异喹啉衍生物的文库。使用差异保护基团策略，可以进一步衍生产品。还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2017049177A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。
• Organocatalytic Synthesis of Methylene-Bridged <i>N</i>-Heterobiaryls
  作者：David E. Stephens、Vu T. Nguyen、Bhuwan Chhetri、Emily R. Clark、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02719

  日期：2016.11.18

  N-heterobiaryls directly from the corresponding N-heterocycles in a reaction with methylmagnesium chloride in the presence of catalytic amounts of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine under thermal and microwave conditions is reported. The split-and-merge methylenation of 2,2′-N-heterobiaryls and the direct ortho-alkylation of quinoline and isoquinoline with Grignard reagents have also been developed

  的1,1'-和A一步法合成2,2'-亚甲基-桥接Ñ直接从相应-heterobiaryls Ñ -heterocycles中在催化量的存在下与氯化甲基镁反应Ñ，Ñ，Ñ '，报道了在热和微波条件下的N'-四甲基乙二胺。还已经开发了2，2' - N-杂二芳基的拆分和合并的亚甲基化以及用格氏试剂对喹啉和异喹啉的直接邻位烷基化。机理研究确定了几种中间体，并提供了对氢化镁物质在该过程中的形成和作用的了解。