反-8-甲基-6-壬酰氯 | 95636-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 反-8-甲基-6-壬酰氯
• 中文别名: 反-8-甲基-6-壬烯酰氯
• 英文名称: (E)-8-Methylnon-6-enoic acid chloride
• 英文别名: trans-8-methyl-6-nonenoyl chloride；trans-8-methylnon-6-enoyl chloride；8-methylnon-trans-6-enoyl chloride；(E)-8-methylnon-6-enoyl chloride
• CAS: 95636-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: JDZRIGWDAPNYLT-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95
• 闪点：
  99 °C
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂、强酸或碱金属接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2916190090
• 安全说明：
  S26
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H314,H413,H290
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的库房中。

SDS

反-8-甲基-6-壬酰氯

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-8-Methyl-6-nonenoyl Chloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
反-8-甲基-6-壬酰氯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-8-甲基-6-壬酰氯
百分比： >85.0%(GC)
CAS编码： 95636-02-5
分子式： C10H17ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
反-8-甲基-6-壬酰氯

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 99°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.95
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 4.08

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
反-8-甲基-6-壬酰氯

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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 4.08
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-8-甲基-6-壬酰氯 在 氰化钾 正丁基锂 、 羟胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylbenzyl)-6-(4-fluorobenzylamino)-N-hydroxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives of 3-Phenyl propionic acids useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning

  摘要：

  具有以下式中符号所描述含义的化合物是3-苯基丙酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽细菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中很有用。

  公开号：

  US20080188566A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代己酸甲酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 反-8-甲基-6-壬酰氯
  参考文献：
  名称：

  Capsaicinoids: their separation, synthesis, and mutagenicity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a024

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF LOCAL PAIN
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150119423A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of local pain may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of moderate to severe pain, neuropathic pain, post herpetic neuralgia and rheumatic pains.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及它们的多种晶型、溶剂化物、对映异构体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗局部疼痛的方法，可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉内、非肠道给药、糖浆或注射等方式进行配方。此类组合物可用于治疗中等到重度疼痛、神经性疼痛、带状疱疹后遗神经痛和风湿性疼痛。
• Total Synthesis of Capsaicin Analogues from Lignin-Derived Compounds by Combined Heterogeneous Metal, Organocatalytic and Enzymatic Cascades in One Pot
  作者：Mattias Anderson、Samson Afewerki、Per Berglund、Armando Córdova

  DOI：10.1002/adsc.201301148

  日期：2014.6.16

  The total synthesis of capsaicin analogues was performed in one pot, starting from compounds that can be derived from lignin. Heterogeneous palladium nanoparticles were used to oxidise alcohols to aldehydes, which were further converted to amines by an enzyme cascade system, including an amine transaminase. It was shown that the palladium catalyst and the enzyme cascade system could be successfully

  从可以衍生自木质素的化合物开始，在一锅中进行辣椒素类似物的总合成。异质钯纳米颗粒用于将醇氧化为醛，然后通过包括胺转氨酶的酶级联系统将其进一步转化为胺。结果表明，钯催化剂和酶级联体系可以在同一罐中成功地结合使用，无需任何中间体纯化即可将醇类转化为胺类。用酶级联系统制备的中间体香草醛胺可以进一步转化为辣椒素类似物，而无需使用脂肪酸和脂肪酶或在Schotten-Baumann条件下在同一罐中进行任何纯化。醛醇化合物（简单的木质素模型）也可以用作合成辣椒素类似物的原料。使用左旋丙氨酸作为有机催化剂，香兰素可通过逆向醛醇缩合反应获得。可以将其与酶级联系统结合使用，以一步一步反应将醛醇化合物转化为香草醛。
• NOVEL COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND USE OF SAID COMPOUND
  申请人：MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160009651A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present application provides novel compounds having anti-cancer or anti- Helicobacter pylori activity, pharmaceutical compositions and method for producing and using the novel compound.

  本申请提供了具有抗癌或抗幽门螺杆菌活性的新化合物，药物组合物以及生产和使用这种新化合物的方法。
• Zinc-Catalyzed Reduction of Amides: Unprecedented Selectivity and Functional Group Tolerance
  作者：Shoubhik Das、Daniele Addis、Shaolin Zhou、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja910083q

  日期：2010.2.17

  A novel zinc-catalyzed reduction of tertiary amides was developed. This system shows remarkable chemoselectivity and substrate scope tolerating ester, ether, nitro, cyano, azo, and keto substituents.

  开发了一种新型的锌催化还原叔酰胺。该系统显示出显着的化学选择性和底物范围，可耐受酯、醚、硝基、氰基、偶氮和酮基取代基。
• Application of Hansch’s Model to Capsaicinoids and Capsinoids: A Study Using the Quantitative Structure−Activity Relationship. A Novel Method for the Synthesis of Capsinoids
  作者：Gerardo F. Barbero、José M. G. Molinillo、Rosa M. Varela、Miguel Palma、Francisco A. Macías、Carmelo G. Barroso

  DOI：10.1021/jf9035029

  日期：2010.3.24

  been synthesized, and a new method for the synthesis of these compounds has been developed. The yields range from 48.35 to 98.98%. It has been found that the synthetic capsaicinoids and capsinoids present a lipophilia similar to those of the natural compounds and present similar biological activity. The bioactivity of the synthetic capsaicinoids and capsinoids decreases proportionally to the degree of

  作为结构和活性之间定量关系研究的一部分，我们描述了两种类化合物的合成方法：辣椒素和辣椒素。总共合成了14个增加的侧链长度（从2到16个碳原子）的辣椒素。另外，已经合成了14个具有相同侧链的辣椒素以及衣壳和二氢衣壳，并且已经开发了用于合成这些化合物的新方法。产率为48.35至98.98％。已经发现，合成的辣椒素类和辣椒素类具有与天然化合物相似的亲脂性，并具有相似的生物学活性。与天然化合物相比，合成辣椒素和辣椒素的生物活性与亲脂性差异程度（较高或较低）成比例地降低。使用黄化的小麦测定生物活性（小麦胚芽鞘生物测定法，并通过将合成结果与其对应的天然化合物呈现的结果进行比较。发现的生物活性与合成化合物的亲脂性直接相关。