methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl) propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl) propanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-((trifluoromethyl)sulfonyloxy)phenyl)-2-((tert-butoxy)carbonylamino)propionate；L-Tyrosine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-, methyl ester；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₇S
• 分子量: 427.399
• InChiKey: JZWGAKDJDOFGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl) propanoate 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 O-磷酸-DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  除草剂草甘膦及相关分子：决定其在韧皮部流动性的物理化学和结构因素

  摘要：

  草甘膦除草剂施用于植物的叶子时，表现出极好的根部共生分布和新的生长。尽管可以根据中间渗透性理论来理解非离子化弱酸和一元弱酸的韧皮部转运，但具有三个酸基和强胺碱的草甘膦的多重可离子化功能排除了对其系统性的简单解释。因此，基于苯环并带有相同可电离官能团的草甘膦类似物的行为已在蓖麻（Ricinuscommunis L）植物中以及可电离基团数量依次减少的相关化合物中进行了研究。 . 紧密的草甘膦类似物的共塑性运输几乎与草甘膦本身一样有效，而其膦酸单乙酯以及更简单的类似物如苯基膦酸和苯丙氨酸则不太容易易位。因此，正是可电离功能的独特组合赋予了良好的共塑性流动性，而这些可电离功能中的一种或多种的丧失导致韧皮部运动减少。尽管没有证据表明特定载体认可，但这种通过韧皮部有效运输的功能要求的原因尚不清楚；草甘膦在韧皮部血管中的积累是好的，但并不例外，但一旦输送到根部和根茎，它就会被很好地保留下来。因此，正是可

  DOI：

  10.1002/(sici)1526-4998(200004)56:4<368::aid-ps153>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR REDUCING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是变构效应剂，可以降低血红蛋白的氧结合亲和力，从而增强癌症放疗的疗效，对缺血和其他疾病的治疗也有用。

  公开号：

  US20160331783A1

文献信息

• Production method for biarylalanine
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040024229A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  There is provided a production method for producing a biarylalanine compound of formula (4): 1 wherein R 1 represents a amino protective group and R 2 represents an amino protective group or a hydrogen atom, R 3 is a carboxy protective group, or the like, and R 4 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, characterized by reacting an aromatic amino acid of formula (1) 2 wherein X is a halogen atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group, and R 1 , R 2 and R 3 has the same meaning as defined above, with an organic boron compound of formula (2): 3 wherein R 4 has the same meaning as defined above, and Q 1 and Q 2 are the same or different and each is a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atom(s), in the presence of nickel catalyst and a base.

  提供一种生产生产式（4）的联苯丙氨酸化合物的生产方法： 其中R1代表氨基保护基，R2代表氨基保护基或氢原子，R3是羧基保护基等，R4是取代或未取代的芳基或杂芳基，其特征在于将式（1）的芳香族氨基酸： 其中X是卤素原子或三氟甲磺氧基团，R1、R2和R3的含义与上述定义相同，与式（2）的有机硼化合物反应： 其中R4的含义与上述定义相同，Q1和Q2相同或不同，每个都是羟基、具有1至4个碳原子的烷氧基，在镍催化剂和碱的存在下。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• Simple and Efficient Generation of Aryl Radicals from Aryl Triflates: Synthesis of Aryl Boronates and Aryl Iodides at Room Temperature
  作者：Wenbo Liu、Xiaobo Yang、Yang Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.7b03538

  日期：2017.6.28

  Despite the wide use of aryl radicals in organic synthesis, current methods to prepare them from aryl halides, carboxylic acids, boronic acids, and diazonium salts suffer from limitations. Aryl triflates, easily obtained from phenols, are promising aryl radical progenitors but remain elusive in this regard. Inspired by the single electron transfer process for aryl halides to access aryl radicals, we developed

  尽管在有机合成中广泛使用芳基，但目前从芳基卤化物、羧酸、硼酸和重氮盐制备芳基的方法存在局限性。芳基三氟甲磺酸酯很容易从苯酚中获得，是很有前途的芳基自由基祖体，但在这方面仍然难以捉摸。受芳基卤化物获得芳基自由基的单电子转移过程的启发，我们开发了一种简单有效的方案，将芳基三氟甲磺酸酯转化为芳基自由基。我们的成功在于利用碘化钠作为光辅助的软电子供体。该策略能够在室温下以无过渡金属的方式以良好到高的产率大规模合成两种重要的有机分子，即芳基硼酸酯和芳基碘化物，具有广泛的官能团兼容性。
• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENYLALANINES
  申请人：IIMURA Shinya

  公开号：US20110124865A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Intermediates and synthetic processes for the preparation of substituted phenylalanine-based compounds are disclosed.

  揭示了用于制备取代苯丙氨酸基化合物的中间体和合成过程。