methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoate | 796072-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoate
• 英文别名: N-tert-butyloxycarbonyl-(L)4-iodophenylalanine methyl ester；N-Boc-4-iodo-DL-phenylalanine methyl ester；methyl 3-(4-iodophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 796072-33-8
• 化学式: C₁₅H₂₀INO₄
• mdl: MFCD22418962
• 分子量: 405.233
• InChiKey: HNCUXLSIVYDGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoate 在 溶剂黄146 、 镉 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.07h， 生成 (S)-methyl-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-((diethoxyphosphoryl)difluoromethyl)-phenyl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55525

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以98%的产率得到methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-iodophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55725

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Production method for biarylalanine
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040024229A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  There is provided a production method for producing a biarylalanine compound of formula (4): 1 wherein R 1 represents a amino protective group and R 2 represents an amino protective group or a hydrogen atom, R 3 is a carboxy protective group, or the like, and R 4 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group, characterized by reacting an aromatic amino acid of formula (1) 2 wherein X is a halogen atom or a trifluoromethanesulfonyloxy group, and R 1 , R 2 and R 3 has the same meaning as defined above, with an organic boron compound of formula (2): 3 wherein R 4 has the same meaning as defined above, and Q 1 and Q 2 are the same or different and each is a hydroxy group, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atom(s), in the presence of nickel catalyst and a base.

  提供一种生产生产式（4）的联苯丙氨酸化合物的生产方法： 其中R1代表氨基保护基，R2代表氨基保护基或氢原子，R3是羧基保护基等，R4是取代或未取代的芳基或杂芳基，其特征在于将式（1）的芳香族氨基酸： 其中X是卤素原子或三氟甲磺氧基团，R1、R2和R3的含义与上述定义相同，与式（2）的有机硼化合物反应： 其中R4的含义与上述定义相同，Q1和Q2相同或不同，每个都是羟基、具有1至4个碳原子的烷氧基，在镍催化剂和碱的存在下。
• Simple and Efficient Generation of Aryl Radicals from Aryl Triflates: Synthesis of Aryl Boronates and Aryl Iodides at Room Temperature
  作者：Wenbo Liu、Xiaobo Yang、Yang Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.7b03538

  日期：2017.6.28

  Despite the wide use of aryl radicals in organic synthesis, current methods to prepare them from aryl halides, carboxylic acids, boronic acids, and diazonium salts suffer from limitations. Aryl triflates, easily obtained from phenols, are promising aryl radical progenitors but remain elusive in this regard. Inspired by the single electron transfer process for aryl halides to access aryl radicals, we developed

  尽管在有机合成中广泛使用芳基，但目前从芳基卤化物、羧酸、硼酸和重氮盐制备芳基的方法存在局限性。芳基三氟甲磺酸酯很容易从苯酚中获得，是很有前途的芳基自由基祖体，但在这方面仍然难以捉摸。受芳基卤化物获得芳基自由基的单电子转移过程的启发，我们开发了一种简单有效的方案，将芳基三氟甲磺酸酯转化为芳基自由基。我们的成功在于利用碘化钠作为光辅助的软电子供体。该策略能够在室温下以无过渡金属的方式以良好到高的产率大规模合成两种重要的有机分子，即芳基硼酸酯和芳基碘化物，具有广泛的官能团兼容性。
• [EN] NOVEL AMINOPEPTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2017008101A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  An aminopeptidase inhibitor compound comprising a biaryl, hydroxamic acid based core of formula: wherein X is a 5 or 6-membered ring, and including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  一种含有生物芳基、羟肟酸基核的氨基肽酶抑制剂化合物，其化学式为：其中X为5或6元环，并包括其药用可接受的盐和溶剂化合物。
• Nickel-catalyzed carboxylation of aryl iodides with lithium formate through catalytic CO recycling
  作者：Ya-Nan Wu、Ming-Chen Fu、Rui Shang、Yao Fu

  DOI：10.1039/d0cc01363c

  日期：——

  A protocol for the Ni-catalyzed carboxylation of aryl iodides with formate has been developed with good functional group compatibility for the synthesis of a variety of aromatic carboxylic acids under mild conditions. The reaction tolerates other functionalities for cross-coupling, such as aryl bromide, aryl chloride, aryl tosylate, and aryl pinacol boronate. The reaction proceeds through a carbonylation

  已经开发出具有良好官能团相容性的，具有良好官能团相容性的，用于在芳族条件下合成多种芳族羧酸的，具有甲酸的Ni催化芳基碘化物的羧化方案。该反应可耐受交叉偶联的其他功能，例如芳基溴化物，芳基氯，甲苯磺酸芳基酯和频哪醇硼酸芳基酯。反应通过羰基化过程进行，该过程是在催化量的乙酸酐和甲酸锂的存在下原位生成的一氧化碳，避免使用气态的CO。催化量的CO循环策略对于反应的成功至关重要。 。
• ARYL AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20080033024A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention relates to a chemical genus of 3-(triaryl)-2-aminopropanol derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula III: A particular embodiment is

  本发明涉及一种化学类别的3-(三芳基)-2-氨基丙醇衍生物，它们是LTA4H (白三烯A4水解酶)的抑制剂，可用于治疗和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有通用的化学式III:一种特定的实施方式是