methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 169885-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: Methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 169885-20-5
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: XJFJKCSCNLXBCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-196 °C
• 沸点：
  508.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR REDUCING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是变构效应剂，可以降低血红蛋白的氧结合亲和力，从而增强癌症放疗的疗效，对缺血和其他疾病的治疗也有用。

  公开号：

  US20160331783A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  BISAMIDE COMPOUNDS AS ALLOSTERIC EFFECTORS FOR REDUCING THE OXYGEN-BINDING AFFINITY OF HEMOGLOBIN

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是变构效应剂，可以降低血红蛋白的氧结合亲和力，从而增强癌症放疗的疗效，对缺血和其他疾病的治疗也有用。

  公开号：

  US20160331783A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• [EN] NOVEL AMINOPEPTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2017008101A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  An aminopeptidase inhibitor compound comprising a biaryl, hydroxamic acid based core of formula: wherein X is a 5 or 6-membered ring, and including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  一种含有生物芳基、羟肟酸基核的氨基肽酶抑制剂化合物，其化学式为：其中X为5或6元环，并包括其药用可接受的盐和溶剂化合物。
• Direct arene C–H fluorination with ¹⁸ F ⁻ via organic photoredox catalysis
  作者：Wei Chen、Zeng Huang、Nicholas E. S. Tay、Benjamin Giglio、Mengzhe Wang、Hui Wang、Zhanhong Wu、David A. Nicewicz、Zibo Li

  DOI：10.1126/science.aav7019

  日期：2019.6.21

  [18F]fluoride and so is particularly well suited to late-stage transformation of complex molecules into tracers. Science, this issue p. 1170 A metal-free route to positron emission tomography tracers directly substitutes aromatic C–H bonds with radioactive fluoride. Positron emission tomography (PET) plays key roles in drug discovery and development, as well as medical imaging. However, there is a dearth

  PET 探针的无金属途径 正电子发射断层扫描 (PET) 是一种广泛用于医疗诊断和药物开发的成像技术。顾名思义，它需要发射正电子的示踪剂，通常通过氟或碳放射性同位素标记。W.陈等人。设计了一种将放射性氟化物掺入芳环的通用技术。无金属光化学方法直接用[18F]氟化物取代芳基碳氢键，因此特别适合复杂分子向示踪剂的后期转化。科学，本期第 14 页。1170 正电子发射断层扫描示踪剂的无金属途径直接用放射性氟化物取代芳香族 C-H 键。正电子发射断层扫描 (PET) 在药物发现和开发以及医学成像中发挥着关键作用。然而，芳香族 C-H 键缺乏有效且简单的放射性标记方法，这限制了 PET 放射性示踪剂开发的进步。在这里，我们公开了一种在蓝光照射下通过有机光氧化还原催化通过[18F]F-盐对芳香族C-H键进行氟-18(18F)-氟化的温和方法。该策略适用于合成各种 18F 标记的芳烃和杂芳烃，包括药物化
• Regioselective Arene C−H Alkylation Enabled by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Natalie Holmberg‐Douglas、Nicholas P. R. Onuska、David A. Nicewicz

  DOI：10.1002/anie.202000684

  日期：2020.5.4

  metallocarbene species, which is capable of direct insertion into an aromatic C-H bond. However, these high-energy intermediates can often require directing groups or a large excess of substrate to achieve efficient and selective reactivity. Herein, we report that arene cation radicals generated by organic photoredox catalysis engage in formal C-H functionalization reactions with diazoacetate derivatives, furnishing

  扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点，其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质，该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而，这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此，我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应，提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比，这种转化不通过卡宾中间体进行，也不需要过渡金属催化剂的存在。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF N-BOC BIPHENYL ALANINOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-BOC ALANINOL BIPHÉNYLIQUE
  申请人：CHIRAL QUEST (SUZHOU) CO LTD

  公开号：WO2017059759A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  A process is provided for preparation of (R)-N-Boc biphenyl alaninol.It provides a preparation process for a compound outlined as compound 4, which includes these operations: in one of the alcohol solvents, asymmetric hydrogenation of 5 in the presence of [Rh(Duanphos)(X)]Y and hydrogen to provide compound 4. Here "Duanphos" is (Rc,Sp)-Duanphos or (Sc,Rp)-Duanphos; X is NBD or/and COD; Y is one or more of BF4, PF6, SbF6. This process has a lot of advantages, such as low cost, safe operation, less pollution and high yield. The product was obtained in >99% purity and ee which is suitable to scale up in industrial scale.

  提供了一种制备（R）-N-Boc联苯丙氨醇的过程。该过程提供了一种用于制备化合物4的制备过程，包括以下操作：在其中一种醇溶剂中，在[Rh（Duanphos）（X）]Y的存在下进行5的不对称氢化反应和氢化反应，以提供化合物4。这里，“Duanphos”是（Rc，Sp）-Duanphos或（Sc，Rp）-Duanphos；X是NBD或/和COD；Y是BF4，PF6，SbF6中的一种或多种。该过程具有许多优点，例如低成本，安全操作，污染少和高产率。产物的纯度和ee均达到了>99％，适合在工业规模上扩大生产。