(S)-4-(2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenylboronic acid | 1013933-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenylboronic acid
• 英文别名: [4-[3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 1013933-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₆
• 分子量: 323.154
• InChiKey: LCSWULUDYAPFHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenylboronic acid 以95的产率得到(2S)-2-[(t-butoxycarbonyl) amino]-3-[4-(dihydroxyboranyl) phenyl] propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-PHÉNYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHÉNYLÉTHOXY)PYRIMIDINE

  摘要：

  本文披露了制备I式化合物及其盐的有用方法。同时还披露了在制备这些化合物过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009029499A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl) propanoate 生成 (S)-4-(2-(Tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-PHÉNYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHÉNYLÉTHOXY)PYRIMIDINE

  摘要：

  本文披露了制备I式化合物及其盐的有用方法。同时还披露了在制备这些化合物过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009029499A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-PHÉNYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHÉNYLÉTHOXY)PYRIMIDINE
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009029499A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本文披露了制备I式化合物及其盐的有用方法。同时还披露了在制备这些化合物过程中有用的中间体。
• SAR of N-phenyl piperidine based oral integrin α5β1 antagonists
  作者：Gunther Zischinsky、Frank Osterkamp、Doerte Vossmeyer、Grit Zahn、Dirk Scharn、Ariane Zwintscher、Roland Stragies

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.030

  日期：2010.1

  Recently, a new class of selective integrin alpha 5 beta 1 inhibitors consisting of a heterocyclic based scaffold was published. Herein the SAR and pharmacokinetic profiles of N-phenyl piperidine derivatives are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/88041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——