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O-磷酸-DL-酪氨酸 | 41863-47-2

中文名称
O-磷酸-DL-酪氨酸
中文别名
——
英文名称
(S)-2-Amino-3-(4-phosphonooxy-phenyl)-propionic-acid
英文别名
4-phosphonophenylalanine;O-phospho-DL-tyrosine;tyrosine phosphate;phospho-tyrosine;phosphotyrosine;O-phosphotyrosine;2-amino-3-(4-phosphonooxyphenyl)propanoic acid
O-磷酸-DL-酪氨酸化学式
CAS
41863-47-2
化学式
C9H12NO6P
mdl
——
分子量
261.171
InChiKey
DCWXELXMIBXGTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    521.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:7d844f35a24eba135cde3dfe076a958d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-磷酸-DL-酪氨酸磷酸单硝基苯基酯D-山梨糖乙醇胺盐酸盐 、 magnesium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 DL-酪氨酸
    参考文献:
    名称:
    Characteristics of Psychrophilic Alkaline Phosphatase
    摘要:
    一种嗜冷菌(希瓦氏菌属)的磷酸酶通过硫酸铵分级分离,随后进行连续的柱层析纯化。纯化后的酶在天然聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中呈现电泳均一性。根据其氨基酸组成,其分子量为41,826。该酶的最适活性pH值为9.8,对去磷酸化的底物如ATP、焦磷酸盐、甘油磷酸盐等具有广泛的底物特异性。金属离子如Mg²⁺、Mn²⁺和Co²⁺可以增强其活性。最大活性在40°C时被观察到,而在0°C时该酶显示出40°C活性的39%。然而,该酶在20°C和pH 9.8时倾向于失去活性。这些结果表明,纯化后的酶是一种碱性磷酸酶,具有在低温下高催化效率和中温下逐渐失活的特性。
    DOI:
    10.1271/bbb.62.2246
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    除草剂草甘膦及相关分子:决定其在韧皮部流动性的物理化学和结构因素
    摘要:
    草甘膦除草剂施用于植物的叶子时,表现出极好的根部共生分布和新的生长。尽管可以根据中间渗透性理论来理解非离子化弱酸和一元弱酸的韧皮部转运,但具有三个酸基和强胺碱的草甘膦的多重可离子化功能排除了对其系统性的简单解释。因此,基于苯环并带有相同可电离官能团的草甘膦类似物的行为已在蓖麻(Ricinuscommunis L)植物中以及可电离基团数量依次减少的相关化合物中进行了研究。 . 紧密的草甘膦类似物的共塑性运输几乎与草甘膦本身一样有效,而其膦酸单乙酯以及更简单的类似物如苯基膦酸和苯丙氨酸则不太容易易位。因此,正是可电离功能的独特组合赋予了良好的共塑性流动性,而这些可电离功能中的一种或多种的丧失导致韧皮部运动减少。尽管没有证据表明特定载体认可,但这种通过韧皮部有效运输的功能要求的原因尚不清楚;草甘膦在韧皮部血管中的积累是好的,但并不例外,但一旦输送到根部和根茎,它就会被很好地保留下来。因此,正是可
    DOI:
    10.1002/(sici)1526-4998(200004)56:4<368::aid-ps153>3.0.co;2-v
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文献信息

  • GLUCOSAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.
    公开号:US20190185502A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    There are provided compounds of Formula (A) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for the prevention or treatment in a mammal of joint and bone disorders such as arthritis and osteoporosis.
    提供了化合物A的公式及其药用盐和酯,以及用于哺乳动物关节和骨骼疾病(如关节炎和骨质疏松症)的预防或治疗的药物组合物。
  • [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD
    公开号:WO2021035360A1
    公开(公告)日:2021-03-04
    There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)
    提供了化合物的化学式(I),以及其药用盐和酯,以及包含它们的药物组合物,用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性,以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况,包括癌症。
  • Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
    申请人:Kong Xianqi
    公开号:US20060223855A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.
    描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
  • [EN] PRODRUGS OF A CDK INHIBITOR FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE CDK POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
    申请人:RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD
    公开号:WO2020215156A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    There are provided compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for inhibition or modulation of the activity of cyclin dependent kinases (CDK) and/or glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), for the treatment of disease states or conditions mediated by cyclin dependent kinases and/or glycogen synthase kinase-3, including cancers. (I)
    提供了I式化合物,以及其药用盐和酯,以及用于抑制或调节细胞周期依赖性激酶(CDK)和/或糖原合成酶-3(GSK-3)活性的药物组合物,用于治疗由细胞周期依赖性激酶和/或糖原合成酶-3介导的疾病状态或病况,包括癌症。
  • ISOTOPE-ENRICHED 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:Risen (Suzhou) Pharma Tech Co., Ltd.
    公开号:US20180273471A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    There are provided isotope-enriched compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, as well as pharmaceutical compositions thereof and methods of use thereof for prevention and treatment of amyloid-β related diseases, such as Alzheimer's disease. R 1 R 2 X—CR 2 —CH 2 —CH 2 —SO 3 H   (I)
    提供了式(I)的同位素富集化合物及其药用可接受的盐或酯,以及用于预防和治疗与淀粉样蛋白β相关疾病(如阿尔茨海默病)的药物组合物和使用方法。
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