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N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(diethoxyphosphono)-DL-phenylalanine methyl ester | 132067-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(diethoxyphosphono)-DL-phenylalanine methyl ester
英文别名
Methyl 3-(4-diethoxyphosphorylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
N-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-(diethoxyphosphono)-DL-phenylalanine methyl ester化学式
CAS
132067-42-6
化学式
C19H30NO7P
mdl
——
分子量
415.423
InChiKey
CMLOHAALHFUYRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Multimetallic Pd- and Ni-catalyzed C(sp<sup>2</sup>)–P cross-coupling under aqueous micellar conditions
    作者:Rafael Navrátil、Kristýna Kellovská、Ondřej Baszczyňski
    DOI:10.1039/d3gc02735j
    日期:——
    Organophosphorus compounds containing hydrolytically and metabolically stable C(sp3) and C(sp2)–P bonds are widely used as reagents, ligands, pesticides, herbicides, flame retardants, surface modifiers, and antiviral and anticancer drugs. These applications rely on efficient C(sp3) and C(sp2)–P bond-forming reactions. However, currently available C(sp2)–P cross-coupling protocols require high catalyst loadings
    含有水解和代谢稳定的C(sp 3 )–和C(sp 2 )–P键的有机磷化合物广泛用作试剂、配体、农药、除草剂、阻燃剂、表面改性剂以及抗病毒和抗癌药物。这些应用依赖于有效的 C(sp 3 )– 和 C(sp 2 )–P 成键反应。然而,目前可用的C(sp 2 )–P交叉偶联方案需要高催化剂负载量和温度,以及对环境不可持续且有害的有机溶剂(例如,N , N-二甲基甲酰胺、DMF)。在此,我们公开了一种概念上新颖的策略,用于在温和且环境友好的条件下在水性胶束中进行多金属 Pd/Ni 和双配体 Pd 催化的 C(sp 2 )–P 交叉偶联反应。水中的胶束催化能够实现 C(sp 2 )–P 交叉偶联,同时避免使用对环境不可持续的有机溶剂,从而减少有机废物的产生。这种胶束C(sp 2 )–P交叉偶联反应可以耐受各种官能团,并使用廉价的商业材料和催化剂提供结构多样的(杂)芳基(硫代)膦酸酯、次膦酸酯和氧
  • Synthesis of 4-phosphono- and of 4-(phosphonomethyl)-dl-phenylalanine, two analogues of O-phosphotyrosine
    作者:Mireille Bayle-Lacoste、Jean Moulines、Noël Collignon、Abdelkader Boumekouez、Eliane de Tinguy-Moreaud、Eugéne Neuzil
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90076-6
    日期:1990.1
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