2-苄基氨基-5-溴嘧啶 | 38373-55-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基氨基-5-溴嘧啶
• 英文名称: 2-Benzylamin-5-brom-pyrimidin
• 英文别名: benzyl-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amine；Benzyl-(5-brom-pyrimidin-2-yl)-amin；N-benzyl-5-bromopyrimidin-2-amine；2-Benzylamino-5-bromopyrimidine
• CAS: 38373-55-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃
• 分子量: 264.124
• InChiKey: SEJMYSXXRMYOGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

2-苄基氨基-5-溴嘧啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基氨基-5-溴嘧啶 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-5-(5-bromo-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  第二代经络素类似物抑制耻垢分枝杆菌生物膜的形成并使多粘菌素抗性革兰氏阴性细菌对粘菌素敏感。

  摘要：

  耐药细菌正迅速成为全球的一个重大问题。导致这场危机的一个因素是细菌生物膜在某些感染对常规抗生素效果的抵抗中所起的作用。生物膜内的细菌对抗生素治疗和宿主免疫反应都具有高度耐受性。生物膜与许多慢性感染有关，包括肺结核，在这些感染中它们可以充当细菌储库，需要采用艰难的抗生素方案来根除感染。一个单独的、复杂的问题是，曾经被视为最后手段的抗生素，如多粘菌素粘菌素，现在越来越频繁地使用，因为革兰氏阴性菌对一线药物的耐药性变得更加普遍。此类抗生素使用的增加不可避免地导致耐药性频率的增加。抑制生物膜和/或作为佐剂克服现有抗生素耐药性的药物可能成为未来抗菌治疗方法的重要组成部分。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂和抗生物膜活性。在这项研究中，我们探索了先前研究中先导分子的结构变化，并确定了显示出改善的生物膜抑制效力和与粘菌素协同作用的化合物。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000438
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)pyrimidine 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 生成 2-苄基氨基-5-溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Naito et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Isabel Elise

  公开号：US20110301143A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R 1 — substituted heteroaryl, R 1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is N—CR 5 R 6 , C═CR 5 or CR 13 —CR 5 R 6 , Y is a bond or —C(O)—, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式（I）的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中W是R1-取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N—CR5R6，C═CR5或CR13—CR5R6，Y是键或—C(O)—，a和b代表选自1到4的整数，Ar是可选择取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004089885A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] NOVEL SPIRO COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011047481A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Heteroaromatic compounds of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl- coenzyme. A delta-9 desaturase (SCDl) relative to other known stearoyl-coenzyme. A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. Formula (I).

  结构式I的杂环芳烃化合物是相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶具有选择性抑制作用。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。公式（I）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010108268A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪性肝炎。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1<i>H</i>-1,2,3-Triazol-1-yl)benzamide Derivatives as Potent Pan Bcr-Abl Inhibitors Including the Threonine³¹⁵→Isoleucine³¹⁵ Mutant
  作者：Yupeng Li、Mengjie Shen、Zhang Zhang、Jinfeng Luo、Xiaofen Pan、Xiaoyun Lu、Huoyou Long、Donghai Wen、Fengxiang Zhang、Fang Leng、Yingjun Li、Zhengchao Tu、Xiaomei Ren、Ke Ding

  DOI：10.1021/jm301188x

  日期：2012.11.26

  A series of 3-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide derivatives were designed and synthesized as new Bcr-Abl inhibitors by using combinational strategies of bioisosteric replacement, scaffold hopping, and conformational constraint. The compounds displayed significant inhibition against a broad spectrum of Bcr-Abl mutants including the gatekeeper T315I and p-loop mutations, which are associated with disease

  利用生物等位取代，支架跳跃和构象约束的组合策略，设计并合成了一系列3-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）苯甲酰胺衍生物，作为新的Bcr-Abl抑制剂。这些化合物显示出对广谱的Bcr-Abl突变体（包括网守T315I和p环突变）的显着抑制作用，这些突变与CML中的疾病进展有关。最有效的化合物6q和6qo用IC 50强烈抑制Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I的激酶活性值分别为0.60、0.36和1.12、0.98 nM。它们还有效抑制K562，KU812人CML细胞以及一组异位表达Bcr-Abl WT或一组其他Bcr-Abl突变体的鼠Ba / F3细胞的增殖，这些突变已被证明有助于临床获得性电阻，包括Bcr-Abl T315I，IC 50值在低纳摩尔范围内。这些化合物可以作为先导化合物，用于进一步开发能够克服临床获得的对伊马替尼的耐药性的新型Bcr-Abl抑制剂。