3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbonitrile | 867348-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-9H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbonitrile
• CAS: 867348-80-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 359.384
• InChiKey: KZVNIUGJQIQPLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbonitrile 在 Raney nickel 吡啶 、 sodium hypophosphite 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 40.0h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted pyridoindolone derivatives, production and therapeutic use thereof

  摘要：

  式的化合物：及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给出；包括所述化合物的药物组合物；以及制备所述化合物的方法和使用方法。

  公开号：

  US20070129365A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1,9-dihydropyrido[2,3-b]indol-2-one 、 氰化亚铜 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-oxo-2,9-dihydro-1H-pyrido[2,3-b]indole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted pyridoindolone derivatives, production and therapeutic use thereof

  摘要：

  式的化合物：及其药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给出；包括所述化合物的药物组合物；以及制备所述化合物的方法和使用方法。

  公开号：

  US20070129365A1

文献信息

• DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -6, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1742947A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• US7812165B2
  申请人：——

  公开号：US7812165B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• [EN] 6-SUBSTITUTED PYRIDOINDOLONE DERIVATIVES PRODUCTION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDOINDOLONE SUBSTITUES EN -6, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005108398A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : dans laquelle, - R1 représente un atome d'hydrogène ; un groupe (C1-C4)alkyle ; un groupe -(CH2)mOH ; un groupe -(CH2)mCN ; un groupe -(CH2)mNR9R10 - R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1 -C4)alkyle ; - R3 représente un phényle substitué par R6, R7, R8 ; - R4 représente un groupe (Formule (a)); un radical hétérocyclique choisi parmi (Formules (b) (c), (d)) : - R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4)alkyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.