6-O-(hexylphosphorylfluoro)-2,3,4,2',3',4,6'-hepta-O-benzyl-α,α-D-trehalose | 1328912-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(hexylphosphorylfluoro)-2,3,4,2',3',4,6'-hepta-O-benzyl-α,α-D-trehalose
• CAS: 1328912-17-9
• 化学式: C₆₇H₇₆FO₁₂P
• 分子量: 1123.31
• InChiKey: QRKTYYBWNZMCNF-ITDDORTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.94
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-(hexylphosphorylfluoro)-2,3,4,2',3',4,6'-hepta-O-benzyl-α,α-D-trehalose 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到6-O-(hexylphosphorylfluoro)-α,α-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  ESI-MS Assay of M. tuberculosis Cell Wall Antigen 85 Enzymes Permits Substrate Profiling and Design of a Mechanism-Based Inhibitor

  摘要：

  Mycobacterium tuberculosis Antigen 85 enzymes are vital to the integrity of the highly impermeable cell envelope and are potential therapeutic targets. Kinetic analysis using a label-free assay revealed both mechanistic details and a substrate profile that allowed the design and construction of a selective in vitro mechanism-based inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ja204249p
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 在 吡啶 、 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N,N′,N′-bis-tetramethylene-fluoro-formamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 6-O-(hexylphosphorylfluoro)-2,3,4,2',3',4,6'-hepta-O-benzyl-α,α-D-trehalose
  参考文献：
  名称：

  ESI-MS Assay of M. tuberculosis Cell Wall Antigen 85 Enzymes Permits Substrate Profiling and Design of a Mechanism-Based Inhibitor

  摘要：

  Mycobacterium tuberculosis Antigen 85 enzymes are vital to the integrity of the highly impermeable cell envelope and are potential therapeutic targets. Kinetic analysis using a label-free assay revealed both mechanistic details and a substrate profile that allowed the design and construction of a selective in vitro mechanism-based inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ja204249p