1-methyl-2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole | 1355709-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-2-(neomenthylsulfanyl)-1H-imidazole；1-Methyl-2-[((1s,2s,5r)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1himidazole；1-methyl-2-[(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]sulfanylimidazole
• CAS: 1355709-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂S
• 分子量: 252.424
• InChiKey: PMCROZYHTUGZRO-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole 在 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以87%的产率得到1-methyl-2-{[(1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]sulfonyl}-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new monoterpene sulfonylimidazoles

  摘要：

  以 83-98% 的产率合成了薄荷烷、蒎烷和蒈烷性质的单萜烯磺酰亚胺唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0153-0
• 作为产物：
  描述：

  (1Alpha,2Alpha,5β)-(+-)-5-甲基 在 吡啶 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-methyl-2-[((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)sulfanyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new monoterpene sulfonylimidazoles

  摘要：

  以 83-98% 的产率合成了薄荷烷、蒎烷和蒈烷性质的单萜烯磺酰亚胺唑。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0153-0

文献信息

• Synthesis of neomenthylsulfanylimidazoles
  作者：M. Ya. Demakova、D. V. Sudarikov、S. A. Rubtsova、P. A. Slepukhin、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-012-0099-2

  日期：2012.1

  2-Neomenthylsulfanyl-1H-imidazole,1-methyl-2-neomenthylsulfanyl-1H-imidazole, and 2-neomenthylsulfanyl-1H-benzimidazole were synthesized.

  合成了2-新薄荷基硫基-1H-咪唑、1-甲基-2-新薄荷基硫基-1H-咪唑和2-新薄荷基硫基-1H-苯并咪唑。
• Reaction of 1-methyl-2-terpenylsulfanylimidazoles with chlorine dioxide
  作者：M. Ya. Demakova、D. V. Sudarikov、S. A. Rubtsova、I. V. Gruzdev、A. V. Kuchin

  DOI：10.1134/s1070428012110127

  日期：2012.11
• Asymmetric oxidation of hetaryl neomenthyl sulfides
  作者：M. Ya. Demakova、D. V. Sudarikov、S. A. Rubtsova、P. A. Slepukhin、A. V. Kutchin

  DOI：10.1134/s1070428012010186

  日期：2012.1

  Previously unknown diastereoisomeric sulfoxides were synthesized by asymmetric oxidation of 2-neomenthylsulfanyl-substituted 1H-imidazole, 1-methyl-1H-imidazole, and 1H-benzimidazole.