2-溴-5-氟甲苯 | 452-63-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氟甲苯
• 中文别名: 5-氟-2-溴甲苯；曲格列汀-intA
• 英文名称: 2-Bromo-5-fluorotoluene
• 英文别名: 1-bromo-4-fluoro-2-methylbenzene
• CAS: 452-63-1
• 化学式: C₇H₆BrF
• 分子量: 189.027
• InChiKey: RJPNVPITBYXBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177 °C/756 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.495 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  113 °F
• 溶解度：
  难溶于水
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，并置于通风、干燥的地方，避免与其它氧化物接触。

SDS

2-溴-5-氟甲苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-5-fluorotoluene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-溴-5-氟甲苯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-5-氟甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 452-63-1
分子式： C7H6BrF

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
2-溴-5-氟甲苯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 177 °C
闪点： 45°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.53
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2-溴-5-氟甲苯 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：无色或淡黄色的液体

用途：用作医药和农药中间体

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氟甲苯	m-Fluorotoluene	352-70-5	C7H7F	110.131

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-溴-5-氟苯甲醛	2-bromo-5-fluorobenzaldehyde	94569-84-3	C7H4BrFO	203.011
  2-溴-5-氟苄醇	2-bromo-5-fluorobenzyl alcohol	202865-66-5	C7H6BrFO	205.026
  2-溴-5-氟溴苄	2-bromo-5-fluorobenzyl bromide	112399-50-5	C7H5Br2F	267.923
  1,5-二溴-2-氟-4-甲基苯	2,4-dibromo-5-fluorotoluene	93765-84-5	C7H5Br2F	267.923
  4-溴-3-氟甲苯	4-bromo-3-fluorotoluene	452-74-4	C7H6BrF	189.027
  ——	2-bromo-5-fluorobenzal bromide	112399-51-6	C7H4Br3F	346.819
  5-溴-2-氟-4-甲基苯胺	5-bromo-2-fluoro-4-methylaniline	945244-29-1	C7H7BrFN	204.042
  5-溴-2-氟-4-甲基苯甲醛	5-bromo-2-fluoro-4-methylbenzaldehyde	497224-12-1	C8H6BrFO	217.037
  3-氟甲苯	m-Fluorotoluene	352-70-5	C7H7F	110.131
  2-溴-5-氟苯甲酸	2-Bromo-5-fluorobenzoic acid	394-28-5	C7H4BrFO2	219.01

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟甲苯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以72%的产率得到1-溴-4-氟-2-甲基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  用于 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体的第一个 18F 标记激动剂的制备

  摘要：

  M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 在所有前脑区域的突触后神经末梢中含量丰富，并且与阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病相关的认知能力下降有关。因此，在开发用于 mAChR 的亚型选择性正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂方面付出了巨大的努力，从而开发了几种 11C 标记的探针。然而，18F 标记 mAChR 配体的制备方案迄今尚未公布。在这里，我们描述了一个简单的程序，用于制备 18F 标记的 M1 mAChR 激动剂及其相应的频哪醇硼酸酯放射性标记前体和非放射性参考化合物。目标化合物由市售芳基氟化物和 Boc 保护的 4-氨基哌啶使用收敛反应方案制备。放射性标记前体是通过修改 Miyaura 反应制备的，并通过酒精增强的 Cu 介导的放射性氟化进行标记。开发的程序以 17 ± 3% (n = 3) 的非衰变校正放射化学产率和优异的放射化学纯度 (> 99%) 在制备规模上提供了放

  DOI：

  10.3390/molecules25122880
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯胺 在 盐酸 、 hexafluorophosphoric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 paraffin 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-溴-5-氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Gorsane, M.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 205 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-氟甲苯 、 (4-氨基-2-氯苯基)(2-甲苯基)甲酮 在 2-溴-5-氟甲苯 作用下， 以69的产率得到{2-chloro-4-[(4-fluoro-2-methylphenyl)amino]phenyl}(2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2003, 46, 5651-5662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts
  作者：V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina

  DOI：10.1007/s11167-005-0619-y

  日期：2005.11

  A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.

  开发了一种新方法，用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物（酯，盐）。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系（用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液）用于活化芳基卤化物。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Use of N-oxide compounds in coupling reactions
  申请人：Fagnou Keith

  公开号：US20080132698A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Metal-catalyzed coupling process comprising reacting a compound of general formula 1 with a compound A-X, to obtain a compound of general formula 2, which may further be converted to a compound of general formula 3

  金属催化偶联过程包括将一般式1的化合物与化合物A-X反应，得到一般式2的化合物，该化合物可能进一步转化为一般式3的化合物。
• Cobalt-Catalyzed Electrophilic Cyanation of Arylzinc Halides with<i>N</i>-Cyano-<i>N</i>-phenyl-<i>p</i>-methylbenzenesulfonamide (NCTS)
  作者：Yingxiao Cai、Xin Qian、Alice Rérat、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/adsc.201500245

  日期：2015.11.16

  The cobalt-catalyzed cross-coupling of organozinc bromides with N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) is described. The same cobalt catalyst, cobalt(II) bromide, was used for both the synthesis of the organozinc species and the cross-coupling reaction. However in this case, a catalytic amount of zinc dust is necessary in the second step to release the low-valent cobalt. Under these mild

  描述了有机锌溴化物与N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺（NCTS）的钴催化交叉偶联。相同的钴催化剂溴化钴（II）用于有机锌物质的合成和交叉偶联反应。然而，在这种情况下，在第二步骤中需要催化量的锌粉以释放低价钴。在这些温和的条件下，获得了中等至极好的不同苄腈的收率。

表征谱图