DL-蛋氨酸砜 | 820-10-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 蛋氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-蛋氨酸砜
• 中文别名: Dl-2-氨基-4-(甲基磺酰基)丁酸；DL-氮氨酸砜
• 英文名称: DL-methionine sulfone
• 英文别名: methionine sulfone；methionine S,S-dioxide；2-azaniumyl-4-methylsulfonylbutanoate
• CAS: 820-10-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₄S
• 分子量: 181.213
• InChiKey: UCUNFLYVYCGDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~250 °C (dec.)
• 沸点：
  450.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶），水（微溶，加热）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: DL-蛋氨酸砜
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DL-2-Amino-4-(methylsulfonyl)butanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DL-2-Amino-4-(methylsulfonyl)butanoic acid
别名
: C5H11NO4S
分子式
: 181.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

甲硫氨酸容易被氧化为蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜。据文献报道，蛋氨酸亚砜对男性肝细胞的损伤作用比女性肝细胞更大，而蛋氨酸砜是诱导滞育的候选分子。因此，蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜杂质的存在可能对复方氨基酸注射液（18AA）的临床用药安全构成潜在威胁。

制备

甲硫基氧化

将蛋氨酸溶解于5M高氯酸水溶液中，加入0.05M钼酸铵、30%过氧化氢以及适量吡啶以调节pH至7。随后，加入丙酮使其中沉淀析出。经过纯化和干燥处理后，得到蛋氨酸砜（II）。具体比例为：蛋氨酸∶5M高氯酸∶水∶0.05M钼酸铵∶30%过氧化氢∶水∶丙酮＝0.0336mol∶7ml∶45ml∶3ml∶7g∶70ml∶240ml。

检测

HPLC检测方法

同时直接测定复方氨基酸注射液（18AA）中蛋氨酸亚砜（MSO）和蛋氨酸砜（MSO2）杂质。采用Tiankang C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以10mmol/L (NH4)2HPO4缓冲液（含10mmol/L 1-辛烷磺酸钠，用磷酸调节pH至1.9）为流动相A，乙腈为流动相B，进行梯度洗脱。流速设定为1.0mL/min，检测波长为205nm，进样体积为100μL，柱温控制在4℃。

优化条件下，蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜能实现有效分离。蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜的检测限（S/N=3）分别为0.09μg/mL 和 1.35μg/mL；定量限（S/N=10）分别为0.31μg/mL 和 4.51μg/mL。在0.31～201.76μg/mL范围内，蛋氨酸亚砜呈良好线性关系，在4.51～225.72μg/mL范围内，蛋氨酸砜亦呈良好线性关系。加标回收率分别为99.1%～102.2%（蛋氨酸亚砜）和98.2%～101.2%（蛋氨酸砜）。该方法适用于常规实验室和制药工业中对复方氨基酸注射液（18AA）中的蛋氨酸亚砜和蛋氨酸砜进行检测。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-蛋氨酸砜 在 氯化亚砜 、 四磷十氧化物 、 三乙胺 、 calcium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-ethoxy-2-methyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  无金属的脱羧杂-Diels -3-羟基吡啶的Alder合成：快速获得N-融合的双环羟基哌啶骨架

  摘要：

  报道了5-烷氧基恶唑与丙烯酸热控制的无金属脱羧杂狄尔斯-阿尔德（HDA）反应的完整实验和理论研究。该策略为易于获得的2-和4-二取代的5-烷氧基恶唑提供了有价值的2,6-二官能化的3-羟基吡啶的新入口。证明该反应条件尤其与酮，酰胺，酯，醚和腈基相容。该方案具有广泛的官能团耐受性，可通过吡啶脱芳构化策略快速而通用地获得羟基吲哚并咪唑和羟基喹oli嗪衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo402729a
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-(2-methanesulfonyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 DL-蛋氨酸砜
  参考文献：
  名称：

  Kaneko; Inui, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 306,308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• Reactive ZrIV and HfIV Butterfly Peroxides on Polyoxometalate Surfaces: Bridging the Gap between Homogeneous and Heterogeneous Catalysis
  作者：Mauro Carraro、Nadeen Nsouli、Holger Oelrich、Andrea Sartorel、Antonio Sorarù、Sib Sankar Mal、Gianfranco Scorrano、Lorenz Walder、Ulrich Kortz、Marcella Bonchio

  DOI：10.1002/chem.201003103

  日期：2011.7.18

  At variance with previously known coordination compounds, the polyoxometalate (POM)‐embedded ZrIV and HfIV peroxides with formula: [M2(O2)2(α‐XW11O39)2]12− (M=ZrIV, X=Si (1), Ge (2); M=HfIV, X=Si (3)) and [M6(O2)6(OH)6(γ‐SiW10O36)3]18− (M=ZrIV (4) or HfIV (5)) are capable of oxygen transfer to suitable acceptors including sulfides and sulfoxides in water. Combined 1H NMR and electrochemical studies

  在与先前已知的配位化合物方差，多金属氧酸盐（POM） -嵌入式锆IV和Hf IV过氧化物与式：[M 2（O 2）2（α-XW 11 ö 39）2 ] 12- （M = Zr的IV， X = SI（1），锗（2）; M =铪IV，X = SI（3））和[M 6（O 2）6（OH）6（γ-硅钨酸10 ö 36）3 ] 18-（ M = Zr IV（4）或Hf IV（5）能够将氧转移到合适的受体中，包括水中的硫化物和亚砜。1 H NMR和电化学研究相结合，可以在化学计量和催化条件下监控反应。过氧多金属氧酸盐的反应性1 - 5的底物转化和动力学的基础上进行比较。结果表明，多金属氧酸盐的反应性1 - 3个性能优于该三聚衍生物的4和5由两个数量级。的可逆过氧化1 - 3发生由H 2 ö2除废催化剂外，还可以恢复原始系统的氧化速率和性能。FT-IR，UV / Vis和共振拉曼光谱法已证实1 – 3在催化
• Iron- or Zinc-Mediated Synthetic Approach to Enantiopure Dihydroquinoxalinones
  作者：Dazhi Li、Thierry Ollevier

  DOI：10.1002/ejoc.201801639

  日期：2019.2.14

  A general and efficient synthesis of dihydroquinoxalinones has been developed. The reductive cyclization of N‐(o‐nitroaryl)amino esters was performed by using iron and zinc metal under mild conditions in a water/ethyl acetate mixture. The final products were obtained in moderate to high yields and high enantiomeric purity.

  已经开发了二氢喹喔啉酮的通用且有效的合成方法。N-（邻-硝基芳基）氨基酯的还原环化反应是在水/乙酸乙酯混合物中，在温和条件下使用铁和锌金属进行的。以中等至高产率和高对映体纯度获得最终产物。
• Halogenated Fatty Acid Amides and Cyclic Depsipeptides from an Eastern Caribbean Collection of the Cyanobacterium <i>Lyngbya majuscula</i>
  作者：Jorge I. Jiménez、Tifanie Vansach、Wesley Y. Yoshida、Bryan Sakamoto、Peter Pörzgen、F. David Horgen

  DOI：10.1021/np900173d

  日期：2009.9.25

  extract of an eastern Caribbean collection of Lyngbya majuscula yielded two new halogenated fatty acid amides, grenadamides B (1) and C (2), and two new depsipeptides, itralamides A (3) and B (4), along with the known compounds hectochlorin and deacetylhectochlorin. The recently reported depsipeptide carriebowmide (5) was also present in the extract and isolated as its sulfone artifact (6). Compounds 1−4

  东加勒比收集的Lyngbya majuscula的亲脂性提取物产生了两种新的卤代脂肪酸酰胺，手榴弹胺 B ( 1 ) 和 C ( 2 )，以及两种新的缩肽，依曲酰胺 A ( 3 ) 和 B ( 4 )，以及已知的化合物八氯环素和脱乙酰八氯环素。最近报道的缩酚肽 carriebowmide ( 5 ) 也存在于提取物中，并作为其砜类人工制品被分离 ( 6 )。化合物1 - 4通过光谱方法鉴定。3 , 4 , 6氨基酸残基的构型通过酸水解产物的非对映异构衍生物的 LC-MS 分析（高级 Marfey 方法）确定。基于6的构型分析，与真正的carriebowmide ( 5 )直接比较，提出了对5的微小结构修正。化合物1和2对甜菜夜蛾（Spodoptera exigua）显示出边际活性。化合物1 - 4和6进行了评估在人胚胎肾（HEK293）细胞一般小区毒性。只有依曲酰胺 B ( 4 ) 显示出显着的细胞毒性，IC
• [DE] CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS FAKTOR XA INHIBITOREN<br/>[EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET UTILISATION DE CES COMPOSES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004065369A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Neue Verbindungen der Formel (I), worin R1, D, X, W, Y und T die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, z.B. (II), sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化合物（I）的结构，其中R1，D，X，W，Y和T具有专利权要求（1）中指定的含义，例如（II），是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病以及肿瘤治疗。

表征谱图