(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-tris(triethylsiloxy)-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide | 630102-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-tris(triethylsiloxy)-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
• 英文别名: [(4E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-[(2E,4E)-6-methyl-6-triethylsilyloxy-7-[3-(3-triethylsilyloxypentan-2-yl)oxiran-2-yl]hepta-2,4-dien-2-yl]-12-oxo-10-triethylsilyloxy-1-oxacyclododec-4-en-6-yl] acetate
• CAS: 630102-05-5
• 化学式: C₄₈H₉₀O₉Si₃
• 分子量: 895.494
• InChiKey: HMGJMFBYILAJSA-DADBKFMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.22
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-tris(triethylsiloxy)-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-methoxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-tris(triethylsiloxy)-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  EP1508570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-7-acetoxy-3,6,16,21-tetrahydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 三乙基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(8E,12E,14E)-7-acetoxy-6-hydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-tris(triethylsiloxy)-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  EP1508570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROLIDE COMPOUND IN SOLID FORM, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：ISHIHARA Hiroshi

  公开号：US20080214564A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides the compound of formula (I) in a solid form which, as a bulk medicament for pharmaceutical manufacture, is uniform, has a high purity, and is easy to work with. The invention further provides a process for preparing this compound, and pharmaceutical compositions containing the same. A solid form of (8E,12E,14E)-7-(4-cycloheptylpiperazin-1-yl)carbonyl}oxy-3,6,16,21-tetrahydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide which has uniform specifications and is easy to work with was developed.

  本发明提供了化合物的固体形式，其化学式为(I)，作为制药生产中的原料药，具有均匀性、高纯度，并且易于操作。该发明进一步提供了制备该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。已开发出一种(8E,12E,14E)-7-(4-环庚基哌嗪-1-基)羰基}氧基-3,6,16,21-四羟基-6,10,12,16,20-五甲基-18,19-环氧三十二碳八烯-11-酮的固体形式，具有统一的规格并且易于操作。
• Novel physiologically active substances
  申请人：Kotake Yoshihiko

  公开号：US20060009439A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同，且每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• NOVEL PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：KOTAKE Yoshihiko

  公开号：US20080255146A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R 3 , R 6 , R 7 and R 21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物(I)抑制血管生成，特别是在低氧条件下抑制VEGF的产生，并且可用作治疗实体癌的治疗剂。
• Physiologically active substances
  申请人：Mercian Corporation

  公开号：US07619100B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein, R3, R6, R7 and R21 are the same as or different from one another and each represents a hydroxyl group etc.), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. The compound (I) of the present invention suppresses angiogenesis, in particular, suppresses VEGF production in a hypoxic condition and is useful as a therapeutic agent for treating solid cancer.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：（其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同，每个代表羟基等），其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物（I）抑制血管生成，特别是在缺氧条件下抑制VEGF的产生，可用作治疗实体癌的治疗剂。