N-Chloracetyl-dl-isoleucin | 1115-24-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Chloracetyl-dl-isoleucin
• 英文别名: N-chloroacetyl-isoleucine；N-Chloracetyl-isoleucin；N-Chloroacetyl-dl-isoleucine；2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1115-24-8
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• mdl: MFCD00018911
• 分子量: 207.657
• InChiKey: HEZNGQNQHGVQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.0 to 103.0 °C
• 沸点：
  401.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

N-氯乙酰基-DL-异亮氨酸

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Chloroacetyl-DL-isoleucine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-氯乙酰基-DL-异亮氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1115-24-8
分子式： C8H14ClNO3
N-氯乙酰基-DL-异亮氨酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
N-氯乙酰基-DL-异亮氨酸

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
101°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
N-氯乙酰基-DL-异亮氨酸

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-氯乙酰-DL-异亮氨酸是一种异亮氨酸的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chloracetyl-dl-isoleucin 在 acylase-I-substances 作用下， 生成 L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Price; Gilbert; Greenstein, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 179, p. 1170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰氨基-3-甲基戊酸 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 马钱子碱 作用下， 生成 N-Chloracetyl-dl-isoleucin
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Hirsch; Schuler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARATION PROCESSES AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Shuqiang

  公开号：US20110224305A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Phenylcyclobutylamide derivatives and their optical isomers, the preparing processes and the uses thereof, which includes the compounds of formula (I), their pure stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. In formula (I), R is H, formacyl, acetyl, haloacetyl, benzoyl, benzyloxy carbonyl (Cbz), t-butoxy carbonyl (Boc), or 9-fluorenyl methoxyl carbonyl (Fmoc). The present novel compounds have pharmaceutical activity and are prepared by condensation reaction of racemic, levo- or dextro-demethyl Sibutramine and racemic or D/L isoleucine under a mild condition. It is demonstrated that the present compounds have effect of losing weight to obese mode rats in different level and the effect is better than Sibutramine by the animal experiments. So the medicaments prepared by the present compounds or the medicaments prepared by the compositions of the present compounds and other pharmaceutical activity compounds may be used for treating obesity.

  苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体，其制备方法和用途，包括式(I)化合物，其纯立体异构体和其药学可接受的盐。在式(I)中，R为H，甲酰基，乙酰基，卤代乙酰基，苯甲酰基，苄氧羰基（Cbz），叔丁氧羰基（Boc）或9-芴甲氧羰基（Fmoc）。这些新型化合物具有药理活性，是通过在温和条件下将外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明和外消旋或D/L异亮氨酸进行缩合反应制备的。动物实验表明，这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减肥作用，且效果优于西布曲明。因此，通过这些化合物制备的药物或通过这些化合物和其他药理活性化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
• PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARING PROCESSES AND THE USES THEREOF
  申请人：Beijing Cachet Biomedical Co., Ltd

  公开号：EP2261203A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Phenylcyclobutylamide derivatives and their optical isomers, the preparing processes and the uses thereof, which includes the compounds of formula (I), their pure stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. In formula (I), R is H, formacyl, acetyl, haloacetyl, benzoyl, benzyloxy carbonyl (Cbz), t-butoxy carbonyl (Boc), or 9-fluorenyl methoxyl carbonyl (Fmoc). The present novel compounds have pharmaceutical activity and are prepared by condensation reaction of racemic, levo- or dextro- demethyl Sibutramine and racemic or D/L isoleucine under a mild condition. It is demonstrated that the present compounds have effect of losing weight to obese mode rats in different level and the effect is better than Sibutramine by the animal experiments. So the medicaments prepared by the present compounds or the medicaments prepared by the compositions of the present compounds and other pharmaceutical activity compounds may be used for treating obesity.

  苯基环丁基酰胺衍生物及其光学异构体、制备工艺和用途，包括式（I）化合物、它们的纯立体异构体和它们的药学上可接受的盐。在式 (I) 中，R 是 H、甲酰基、乙酰基、卤乙酰基、苯甲酰基、苄氧羰基 (Cbz)、叔丁氧基羰基 (Boc) 或 9-芴甲氧羰基 (Fmoc)。本新型化合物具有药物活性，是由外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明与外消旋或 D/L 异亮氨酸在温和条件下进行缩合反应制备而成。动物实验证明，本化合物对不同程度的肥胖模式大鼠均有减肥效果，且效果优于西布曲明。因此，本化合物制备的药物或本化合物与其他药物活性化合物的组合物制备的药物可用于治疗肥胖症。
• Greenstein; Birnbaum; Levintow, Biochemical Preparations, 1953, vol. 3, p. 93
  作者：Greenstein、Birnbaum、Levintow

  DOI：——

  日期：——
• Greenstein et al., Journal of Biological Chemistry, 1951, vol. 188, p. 647,652
  作者：Greenstein et al.

  DOI：——

  日期：——
• Abderhalden; Schuler, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 909
  作者：Abderhalden、Schuler

  DOI：——

  日期：——

表征谱图