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奈比洛尔杂质 | 99199-91-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
中文名称
奈比洛尔杂质
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-3,4-dihydro-α-[[(phenylmethyl)amino]methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol
英文别名
6-fluorodihydro-α-[[(phenylmethyl)amino]-methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol；2H-1-Benzopyran-2-methanol, 6-fluoro-3,4-dihydro-alpha-[[(phenylmethyl)amino]methyl]-；2-(benzylamino)-1-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)ethanol
奈比洛尔杂质化学式
CAS
99199-91-4
化学式
C18H20FNO2
mdl
——
分子量
301.361
InChiKey
UWHPUMRASBVSQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点：
    113-115 °C
  • 沸点：
    471.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度：
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP)：
    2.9
  • 重原子数：
    22
  • 可旋转键数：
    5
  • 环数：
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例：
    0.333
  • 拓扑面积：
    41.5
  • 氢给体数：
    2
  • 氢受体数：
    4

上下游信息

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INTERMEDIATES OF NEBIVOLOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES DU NÉBIVOLOL
    申请人：MENARINI INT OPERATIONS LUXEMBOURG SA
    公开号：WO2017125900A1
    公开（公告）日：2017-07-27
    The present invention relates to a novel process for the synthesis of the intermediate compounds constituted by chromanyl haloketones of formula III and 6-fluoro-2-(oxiran-2-yl) chromans of formula I. The intermediates thus obtained can be used for the synthesis of Nebivolol.
    本发明涉及一种用于合成由式III的氯基酮和式I的6-氟-2-(环氧丙烷-2-基)色苷组成的中间化合物的新工艺。因此获得的中间体可用于合成尼比地尔。
  • PREPARATION OF NEBIVOLOL
    申请人：Haldar Pranab
    公开号：US20110250454A1
    公开（公告）日：2011-10-13
    Processes for the synthesis of pharmacologically active 2,2-iminobisethanol derivatives, e.g., 2H-1-benzopyran-2 methanol-α,α′-iminobis(methylene)]bis-[6-fluoro-3,4-dihydro-[2R*[R*[R*(S*)]]]], and their pharmaceutically acceptable salts.
    合成具有药理活性的2,2-亚氨基双乙醇衍生物的过程，例如2H-1-苯并吡喁-2-甲醇-α，α′-亚氨基双(亚甲基)]]双-[6-氟-3,4-二氢-[2R*[R*[R*(S*)]]]]，以及它们的药用可接受盐。
  • [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF RACEMIC ([2S[2R*[R[R*]]]] and ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- alpha,alpha' -[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro­chroman-2-methanol] AND ITS PURE [2S[2R*[R[R*]&<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE ([2S[2R*[R[R*]]]] ET ([2R[2S*[S[S*]]]]-(+/-)- 20040521US4654362AVAN LOMMEN GUY R E [BE], et al198703311528DA1DAJ. HENDRICKX ET AL.: "LOCATION OF THE OH FUNCTIONS IN HYDROXYLATED METABOLITES OF NEBIVOLOL", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A, vol. 729, no. 1+2, 1996, GB, pages 341 - 354, XP002270638J. HENDRICKX ET AL.LOCATION OF THE OH FUNCTIONS IN HYDROXYLATED METABOLITES OF NEBIVOLOLJOURNAL OF CHROMATOGRAPHY AGB19967291+2341354353VA1,54,55A
    申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR
    公开号：WO2004041805A1
    公开（公告）日：2004-05-21
    Process for the preparation of racemic ([2S[2R*[R[R*]]]]- and ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- α,α' -[imino-bis(methylene)]bis[6-fluoro­chroman-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure ([2S[2R*[R[R*]]]]- and ([2R[2S*[S[S*]]]]- enantiomer compounds characterized in that the products are prepared from 4-­fluoro-phenole or 4-fluoro-anisole via crystalline, optically active intermediates.
    用于制备化合物（I）的混合对映体（[2S[2R*[R[R*]]]]-和([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- α,α' -[亚胺-双(亚甲基)]双[6-氟基-色苷-2-甲醇]的过程及其纯度（[2S[2R*[R[R*]]]]-和([2R[2S*[S[S*]]]]-对映体化合物的特征在于所述产物是从4-氟苯酚或4-氟苯甲醚经过结晶的、具有光学活性的中间体制备而成。
  • PROCESS FOR ISOLATION OF DESIRED ISOMERS OF NEBIVOLOL INTERMEDIATES
    申请人：Parthasaradhi Reddy Bandi
    公开号：US20090076288A1
    公开（公告）日：2009-03-19
    The present invention relates to a simple and commercially viable process for separation of desired isomers of nebivolol intermediates from a mixture containing undesired isomers of nebivolol intermediates. Thus, (+)-[2R*[1S*,5S*(S*)]]+[2R*[1S*,5R*(R*)]]-α,α′-[phenylmethyliminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] is dissolved in diisopropyl ether at reflux temperature and cooled to below about 30° C. to obtain the desired (+)-[2R*[1S*,5S*(S*)]]-α,α′-[phenylmethyliminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol].
    本发明涉及一种简单且商业可行的工艺，用于从含有非必要异构体的涉及奈必洛尔中间体的混合物中分离所需的异构体。因此，将(+)-[2R*[1S*，5S*(S*)]]+[2R*[1S*，5R*(R*)]]-α，α′-[苯甲基亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喁-2-甲醇]在回流温度下溶解在二异丙基醚中，并冷却至约30°C以下，以获得所需的(+)-[2R*[1S*，5S*(S*)]]-α，α′-[苯甲基亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喁-2-甲醇]。
  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF NEBIVOLOL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCESSUS NOVATEUR DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DU NÉBIVOLOL
    申请人：HETERO DRUGS LTD
    公开号：WO2006016376A1
    公开（公告）日：2006-02-16
    The present invention relates to a process for separation of desired diastereomeric pair from a mixture of diastereomeric pairs thereby obtaining nebivolol intermediates. Thus, the mixture of (+)-[1S*(R*)]-6-fluoro-3,4-dihydro-α-[[(phenylmethyl)amino]methyl]-2H-1-benzopyran-2-methanol, (+)-[1S*(S*)]-6-fluoro-3,4-dihydro-2-oxiranyl-2H-1-benzopyran and ethanol is heated to reflux temperature and stirred for 8 hours at the same temperature to obtain (+)-[2R*[1S*,5S*(S*)]]+[2R*[1S*,5R*(R*)]]-α,α'-[phenylmethyliminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol]. Then the reaction mass is cooled to 10ºC, the pH is adjusted to 2 with HCl gas and stirred for 45 minutes at 25ºC to 30ºC. Then the separated solid is filtered and dried to give (+)-[2R*[1S*,5S*(S*)]]-α,α'-[phenylmethyliminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2- methanol] hydrochloride salt, which can be converted into nebivolol.
    本发明涉及一种从对映异构体对的混合物中分离所需的对映异构体对，从而获得尼比地尔中间体的过程。因此，将（+）-[1S*（R*）]-6-氟-3,4-二氢-α-[[苯甲基]氨基甲基]-2H-1-苯并吡喁-2-甲醇，（+）-[1S*（S*）]-6-氟-3,4-二氢-2-氧环丙基-2H-1-苯并吡喁和乙醇的混合物加热至沸腾温度，并在相同温度下搅拌8小时，以获得（+）-[2R*[1S*,5S*(S*)]]+[2R*[1S*,5R*(R*)]]-α,α'-[苯甲基亚胺双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喁-2-甲醇]。然后将反应物冷却至10ºC，用HCl气体调节pH至2，并在25ºC至30ºC搅拌45分钟。然后将分离的固体过滤并干燥，得到（+）-[2R*[1S*,5S*(S*)]]-α,α'-[苯甲基亚胺双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喁-2-甲醇]盐酸盐，可转化为尼比地尔。
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