1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one | 170118-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: 1-chloro-1,1-difluoro-4-ethoxy-3-buten-2-one；1-Chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one；(E)-1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
• CAS: 170118-79-3
• 化学式: C₆H₇ClF₂O₂
• 分子量: 184.57
• InChiKey: TWVHVIKKHIBYQU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 2-benzyloxy-4-ethoxy-1,1-difluoro-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  通过2,4-二烷氧基-1,1-二氟-1,3-二烯与醛的环加成反应合成4-deoxy-4,4-difluoropyranosides

  摘要：

  摘要2,4-二烷氧基-1,1-二氟-1,3-二烯的制备及其与醛的路易斯酸催化的环加成反应生成3,3-二氟-2,3-二氢-6 H-吡喃醛（3 ）进行了说明。发现化合物3和衍生的4-脱氧-4,4-二氟糖醛潜在地可用作糖基供体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84072-e
• 作为产物：
  描述：

  氯二氟乙酸酐 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在杂芳基醛存在下铟介导的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮的还原：轻度进入新型二氟亚甲基烯胺酮衍生物

  摘要：

  介绍了新的β-氨基乙烯基氯-二氟甲基化酮1和2的合成。在某些情况下，使用铟粉可在温和的条件下实现C–Cl键的活化。相应的二氟-烯酸酯被一系列芳族和杂环醛捕获，以中等至良好的产率提供相应的二氟亚甲基羟醛产物3和4。本合成方法为制备新型二氟亚甲基官能化的烯胺酮衍生物提供了方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.06.001

文献信息

• Synthesis of New Polyfluoroalkyl-Containing Pyrones, Pyridones and Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzazoles from Fluorinated β-Alkoxyenones
  作者：Igor Gerus、Günter Haufe、Nataliya Tolmachova、Sergey Vdovenko、Yuriy Kirzhner

  DOI：10.1055/s-2007-990891

  日期：2007.12

  Fluorinated enones were reacted with thiazoles, imidazoles, benzimidazoles and benzthiazoles bearing methylene groups activated by electron-withdrawing substituents. The reactions start with a nucleophilic attack of the methylene carbon on the β-position of the enones. If the starting methylene compound contains a thi-azole ring, pyrones or pyridones were formed due to participation of the ester or

  氟化烯酮与带有被吸电子取代基活化的亚甲基的噻唑、咪唑、苯并咪唑和苯并噻唑反应。反应以亚甲基碳对烯酮的 β 位的亲核攻击开始。如果起始亚甲基化合物含有噻唑环，则由于酯或腈基团的参与而形成吡喃酮或吡啶酮。在其他情况下，通过相应唑环的氮原子的参与获得咪唑-、苯并咪唑-或苯并噻唑-吡啶。除最终产品外，一些初级产品被分离或证明为中间体。
• A Convenient Synthesis and Chemical Properties of 3-Acylamino-6-poly­fluoroalkyl-2<i>H</i>-pyran-2-ones
  作者：Igor I. Gerus、Günter Haufe、Nataliya A. Tolmachova、Sergey I. Vdovenko、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2005-865290

  日期：——

  A number of 3-acylamino-6-polyfluoroalkyl-2H-pyran-2-ones 3 were synthesized from β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones 1 and N-acylglycines 2 in acetic anhydride in high yield. The reactions of trifluoromethyl-containing 2H-pyran-2-one 3b with O- and N-nucleophiles were studied and 3-N-benzoylamino-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (13), 3-N-benzoylamino-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-pyridin-2-one (14a), and N- and O-substituted 3-(N-benzoylamino)-6-trifluoromethyl-2H-pyridin-2-ones (15c,e, and 16) were synthesized.

  许多3-酰氨基-6-多氟烷基-2H-吡喃-2-酮3，从β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮1和N-酰基甘氨酸2在醋酐中高效合成。研究了含三氟甲基的2H-吡喃-2-酮3b与O-和N-亲核试剂的反应，合成了3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮13，3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡啶-2-酮14a，以及N-和O-取代的3-(N-苯甲酰氨基)-6-三氟甲基-2H-吡啶-2-酮15c,e和16。
• Insecticidal N-substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines
  申请人：Loso R. Michael

  公开号：US20070203191A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  N-Substituted (6-haloalkylpyridin-3-yl)alkyl sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代(6-卤代烷基吡啶-3-基)烷基磺酰羟胺在控制昆虫方面具有有效性。
• INCREASING PLANT VIGOR
  申请人：Babcock Jonathan M.

  公开号：US20090023782A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compositions and processes for improving plant vigor are disclosed.

  揭示了用于改善植物生长势的组合物和过程。
• SYNERGISTIC PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20130288897A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Synergistic pesticidal compositions including a pesticide/herbicide mixture are provided.

  提供了包括杀虫剂/除草剂混合物在内的协同杀虫剂组合物。