1,2-乙基乙烷 | 5395-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,2-乙基乙烷
• 中文别名: 3,6-二硫辛烷
• 英文名称: 1,2-bis(ethylthio)ethane
• 英文别名: 3,6-dithiaoctane；1,2-bis(ethylsulfanyl)ethane
• CAS: 5395-75-5
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• mdl: MFCD00026978
• 分子量: 150.309
• InChiKey: DCXDVGKTBDNYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -77.24°C (estimate)
• 沸点：
  203.5°C (estimate)
• 密度：
  0.9769 (estimate)
• LogP：
  2.710 (est)
• 保留指数：
  1180
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙基乙烷 以 水 为溶剂， 生成 {Ptaetaes2}{PtCl4}
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 38, page 112 - 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基乙基硫醚 在 titanium oxide on magnesium hydroxide nanocomposites 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-乙基乙烷
  参考文献：
  名称：

  用于催化降解 CWA 替代物的 TiO2/Mg(OH)2 复合材料的合成和表征

  摘要：

  表面催化反应是一种使有毒化学战剂 (CWA) 失活并将其从受污染环境中清除的便捷方式。本研究采用纯氧化钛、氢氧化镁及其复合材料TiO 2 /Mg(OH 2)通过在水溶液中热分解和沉淀钛过氧络合物和/或硝酸镁来制备。通过 XRD、XPS、HRTEM 和氮物理吸附对所制备的复合材料进行了检测。它们的去污能力在 CWA 替代品上进行了测试，并通过高效液相色谱 (HPLC) 和气相色谱与质谱联用 (GC-MS) 确定。甲基膦酸二甲酯 (DMMP) 用作神经毒剂沙林 (GB) 和梭曼毒剂 (GD) 的 G 模拟物，而 2-氯乙基乙基硫醚 (2-CEES) 和 2-氯乙基苯硫醚 (2-CEPS) 用作硫芥（HD）的替代品。所制备的复合材料的活性与通过电位滴定确定的酸碱性质和通过原位研究的吡啶吸附相关漂移。Ti 和 Mg 的混合导致表面积和表面 -OH 基团数量（随着 Ti 量的增加）的增加，从而改善了

  DOI：

  10.1039/d0ra00944j

文献信息

• Reactions of the [PtC₂L₂] Complexes (L=Sulfide or Tertiary Phosphine) with β-Diketonate Anions
  作者：Fumiyo Sasakura、Kiyoshi Isobe、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.657

  日期：1985.2

  and trans-[PtCl2(Et2S)2] as well as [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] reacted with thallium(I) β-diketonates, Tl(β-dik), to give complexes containing a central-carbon-bonded β-dik ligand. The reaction of cis-[PtCl2(PEt3)2] with Tl(acac) (acac=acetylacetonato) did not give an acetylacetonato complex, but resulted in [Pt(CO3)(PEt3)2], while trans-[PtCl2(PEt3)2] yielded [PtCl(acac)(PEt3)]. [Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2

  顺式和反式 [PtCl2(Et2S)2] 以及 [PtCl2(EtSCH2CH2SEt)] 与铊 (I) β-二酮酸盐 Tl(β-dik) 反应，得到含有中心碳键合 β- 的复合物dik 配体。顺式-[PtCl2(PEt3)2] 与 Tl(acac) (acac=乙酰丙酮) 的反应没有产生乙酰丙酮络合物，但产生 [Pt(CO3)(PEt3)2]，而反式-[PtCl2(PEt3) )2] 生成 [PtCl(acac)(PEt3)]。[Pt(PPh3)2(H2O)2](ClO4)2 衍生自顺式-[PtCl2(PPh3)2] 与 K(acac) 和 K(tfac)（tfac=三氟乙酰丙酮）反应得到 [Pt(acac)( PPh3)2] 和 [Pt(tfac)(PPh3)2] ，分别。Et3N、K(acac) 和 K(tfac) 等碱基从后一种复合物中去除一个质子，得到 [Pt(tfac(2–)-C
• [EN] COMPOSITION FOR TIN-SILVER ALLOY ELECTROPLATING COMPRISING A COMPLEXING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'ÉLECTROGALVANISATION D'ALLIAGE D'ÉTAIN ET D'ARGENT COMPRENANT UN AGENT COMPLEXANT
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019185468A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  An aqueous composition comprising (a) metal ions comprising tin ions and silver ions and (b) at least one complexing agent of formula (C1) R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2, (C2) R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2, (C3) R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4 wherein X1, X3 are independently selected from a linear or branched C1-C12 alkanediyl, which may be unsubstituted or substituted by OH; X21, X22 are independently selected from X1, which may be further substituted by -X5-COOR12, -X5-SO2-O-R12, a C2 to C6 polyoxyalkylene group of formula -(O-CH2- CHR11)z-OH, or a combination thereof, and -X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-; X31, X32 are independently selected from a chemical bond and X1; X41, X42 are independently selected from X1; X5 is a linear or branched Ci to C10 alkyl; X6 is selected from X1 and a divalent 5 or 6 membered aromatic group; R1, R2 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aromatic N- heterocyclic group comprising one N atom or two N atoms which are separated by at least one C atom, and its derivatives received by N-alkylation with a C1-C6- alkyl group, which may be substituted by --COOR12 or -SO2-O-R12, and which aromatic N- heterocyclic group may optionally further comprise, under the proviso that X21 is substituted by at least one OH, one S atom; R3, R4 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aliphatic N- heterocyclic group comprising one N atom and one O atom; D1 is independently selected from S, O and NR10-; D2 is (a) a divalent 5 or 6 membered aliphatic heterocyclic ring system comprising 1 or 2 S atoms, or (b) a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic ring system comprising at least two N atoms and optionally one or two S atoms; D3 is independently selected from S and NR10-; n is an integer of from 0 to 5; z is an integer from 1 to 50; R10 is selected from H and a linear or branched C1-C12 alkyl; R11 is selected from H and a linear or branched C1 to C6 alkyl; and R12 is selected from R10 and a cation.

  一种水性组合物，包括（a）包括锡离子和银离子的金属离子和（b）至少一种具有以下结构的络合剂：（C1）R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2，（C2）R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2，（C3）R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4，其中X1、X3可独立地选择自线性或支链的C1-C12脂肪二亚基，可以未取代或被OH取代；X21、X22可独立地选择自X1，可以进一步被-X5-COOR12，-X5-SO2-O-R12，具有式-(O-CH2-CHR11)z-OH的C2到C6聚氧烷基，或其组合物取代，以及-X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-；X31、X32可独立地选择自化学键和X1；X41、X42可独立地选择自X1；X5是线性或支链的Ci到C10烷基；X6选择自X1和双价的5或6元芳香族基；R1、R2可独立地选择自包括一个N原子或两个N原子的单价5或6元芳香N-杂环基，通过N-烷基化与C1-C6烷基基团取代的衍生物，可以被--COOR12或-SO2-O-R12取代，该芳香N-杂环基可以选择性地进一步包括，在X21至少被一个OH取代的条件下，一个S原子；R3、R4可独立地选择自包括一个N原子和一个O原子的单价5或6元脂肪N-杂环基；D1可独立地选择自S、O和NR10-；D2是（a）包括1或2个S原子的双价5或6元脂肪杂环环系统，或（b）包括至少两个N原子和可选地一个或两个S原子的5或6元芳香杂环环系统；D3可独立地选择自S和NR10-；n是从0到5的整数；z是从1到50的整数；R10选择自H和线性或支链的C1-C12烷基；R11选择自H和线性或支链的C1到C6烷基；R12选择自R10和阳离子。
• Heterogeneous Photocatalytic Degradation of Disulfoton in Aqueous TiO₂Suspensions: Parameter and Reaction Pathway Investigations
  作者：Ming-Hung Chen、Chiing-Chang Chen、Ren-Jang Wu、Chung-Shin Lu

  DOI：10.1002/jccs.201200027

  日期：2013.4

  The photocatalytic degradation of organophosphorus insecticide disulfoton is investigated by having titanium dioxide (TiO2) as a photocatalyst. About 99% of disulfoton is degraded after UV irradiation for 90 min. The effects of the solution pH, catalyst dosage, light intensity, and inorganic ions on the photocatalytic degradation of disulfoton are also investigated, as well as the reaction intermediates

  用二氧化钛（TiO 2）研究了有机磷杀虫剂disulfoton的光催化降解。）作为光催化剂。紫外线照射90分钟后，约有99％的disulfoton降解。还研究了溶液的pH值，催化剂用量，光强度和无机离子对二硫磺酮光催化降解的影响，以及在处理过程中形成的反应中间体。已通过质谱分析鉴定并表征了八种中间体，可深入了解降解过程的早期步骤。据我们所知，这是第一项报告双硫丹降解途径的研究。结果表明，可能的转化途径可能涉及直接电子转移或空穴转移到有机基质。UV / TiO 2对二磺胺酮的光降解表现出拟一级反应动力学，反应量子产率为0.267。二硫化碳的光催化降解的每数量级的电能消耗为85 kWh /（m 3量级）。
• Copolymeric succinamic acids as antiwear additives: Synergistic and adverse effects
  作者：A. K. Mehrotra、T. Nandi、R. K. Agnihotri、G. N. Mathur

  DOI：10.1002/ls.3010150406

  日期：2003.8

  Copolymeric succinamic acid (COSMA) additives have been synthesised in the laboratory and evaluated for their antiwear performance, both alone and in combination with zinc dialkyl-dithiophosphate (ZDDP) in HVI light neutral oil. COSMA additives show antiwear behaviour and, in combination with ZDDP, exhibit a good synergistic effect, reducing the wear-scar diameter by 60% and increasing the initial

  共聚琥珀酸 (COSMA) 添加剂已在实验室合成，并评估了它们在 HVI 轻质中性油中单独和与二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 组合使用的抗磨性能。COSMA 添加剂表现出抗磨性能，并与 ZDDP 结合使用，表现出良好的协同效应，将磨痕直径减小 60%，并将初始咬合载荷从 50 kg 增加到 85-95 kg。
• Alkyldisulfanium Salts: Isolable, Electrophilic Sulfur Reagents Competent for Polyene Cyclizations
  作者：Florian T. Schevenels、Minxing Shen、Scott A. Snyder

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02059

  日期：2017.1.6

  sulfur-promoted cation−π cyclizations are generally lacking, especially using alkylsulfide-based reagents. Herein we report that combining three different 1,2-dithioethers with Cl2 and SbCl5 generates isolable alkyldisulfanium salts that can effect such reactions. These new reagents can install −SMe, −SEt, and −SCH2CH2CF3 in modest, moderate, or good yield on diverse frameworks, including polyenes that terminate

  通常缺乏能实现亲电性硫促进的阳离子-π环化的工具，尤其是使用基于烷基硫的试剂时。在此，我们报道了将三种不同的1，2-二硫醚与Cl 2和SbCl 5结合产生可分离的烷基二硫鎓盐，该盐可实现此类反应。这些新试剂可以在各种构架（包括以缺电子基团终止的多烯）上以适度，中等或良好的产率安装-SMe，-SEt和-SCH 2 CH 2 CF 3。我们还表明，诸如四氟硼酸二甲基（甲硫基）s（DMTSF）的试剂可以完成相似的化学反应。

表征谱图