Cbz-Val-NH-NH2 | 2443-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Val-NH-NH2
• 英文别名: N-CBZ-l-valine hydrazine；benzyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 2443-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: LIBHJAFLPOAKHL-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C
• 沸点：
  491.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Val-NH-NH2 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(苄氧羰基)-L-丙氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Zahn,H.; La France,N.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 630, p. 37 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Cbz-Val-NH-NH2
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2015095227A3

文献信息

• A convenient synthesis of 1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole based peptidomimetics employing diacylhydrazines derived from amino acids
  作者：G. Nagendra、Ravi S. Lamani、N. Narendra、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.122

  日期：2010.12

  Synthesis of novel orthogonally protected 1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadiazole tethered dipeptide mimetics is described. Both the heterocycles are prepared via a set of diacylhydrazines derived from amino acids. 1,3,4-Thiadiazoles are synthesized by dehydrosulfurization using Lawesson’s reagent while 1,3,4-oxadiazoles are obtained by EDC mediated cyclodehydration.

  描述了新型的正交保护的1,3,4-噻二唑和1,3,4-恶二唑连接的二肽模拟物的合成。这两个杂环是通过一组衍生自氨基酸的二酰基肼制备的。1,3,4-噻二唑是通过使用Lawesson试剂进行脱硫而合成的，而1,3,4-恶二唑是通过EDC介导的环脱水获得的。
• An Atom-Economic Inverse Solid-Phase Peptide Synthesis Using Bn or BcM Esters of Amino Acids
  作者：Jian Li、Yue Zhu、Bo Liu、Feng Tang、Xing Zheng、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02769

  日期：2021.10.1

  An atom-economic N-to-C-directed solid-phase peptide synthesis is reported that uses benzyl (Bn) or (benzhydryl-carbamoyl)-methyl (BcM) esters of amino acids as the building blocks, which facilitate efficient hydrazinolysis, convenient conversion to acyl azide, and robust amidation with the next amino acid ester. This method is free of coupling reagents and free of protection on the side-chain OH,

  据报道，一种原子经济的 N 到 C 定向的固相肽合成，使用氨基酸的苄基 (Bn) 或 (二苯甲基-氨基甲酰基)-甲基 (BcM) 酯作为构建单元，促进高效肼解，方便转化为酰基叠氮化物，并与下一个氨基酸酯进行稳健的酰胺化。该方法无需偶联试剂，对侧链OH、CO 2 H、CONH2等无保护，因此与基于BOC或Fmoc的C-to-N-相比，原子经济性显着提高定向方法。
• A Favorable, Narrow, δh Hansen-Parameter Domain for Gelation of Low-Molecular-Weight Amino Acid Derivatives
  作者：Pasquale Curcio、Florent Allix、Guillaume Pickaert、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1002/chem.201101423

  日期：2011.11.25

  properties of gelation was evaluated. The hydrogen‐bonding Hansen parameter (δh) allows us to draw a narrow favorable δh domain for gelation in the range of 0.2–1.4 (cal cm−3)1/2. Furthermore, a general increase of the Hildebrand parameter (δ) leads to the formation of poor gels (small gelation numbers, GNs) in aromatic solvents. Scanning electron microscopy (SEM) revealed that the gels prepared from

  近年来，由于有趣的超分子体系结构以及工业应用，新​​型低分子量胶凝剂（LMWG）的设计引起了相当大的关注。在这种情况下，有机溶剂在确定有机胶凝行为中的作用是一个中心问题。本文中，我们报告了氨基酸衍生物在各种溶剂中的有机胶凝行为的系统研究结果，以建立溶剂性质与凝胶形成之间的关系。我们强调指出，除了四氯化碳和四氯乙烯外，大多数胶凝溶剂都是芳香族的。此外，考虑了与溶剂性质有关的不同参数，并评估了它们对凝胶化物理性能的影响。δ ħ）使我们能够得出一个窄有利δ ħ胶凝域在0.2-1.4（CAL cm的范围-3）1/2。此外，希尔德布兰德参数（δ）的普遍增加导致在芳族溶剂中形成不良的凝胶（小的凝胶化数，GNs）。扫描电子显微镜（SEM）显示，由（l） -苯丙氨酸和（l） -亮氨酸衍生物在不同溶剂中制备的凝胶由纠缠的3D纤维状网络组成，其直径仅受溶剂性质的轻微影响。
• Fast and Convenient Synthesis of α-N-Protected Amino Acid Hydrazides
  作者：Giancarlo Verardo、Paola Geatti、Barbara Lesa

  DOI：10.1055/s-2004-837300

  日期：——

  A fast, simple and convenient synthesis of α-N-protected amino acid hydrazides is reported. The procedure involves the reaction between hydrazine monohydrate and the mixed anhydride obtained from an α-N-protected amino acid and ethyl chloroformate. When methylhydrazine was used, the reaction showed a good selectivity, yielding a mixture of 1-acyl-l-methylhydrazine and 1-acyl-2-methylhydrazine in a

  报道了一种快速、简单、方便的α-N-保护氨基酸酰肼的合成方法。该过程涉及一水合肼和从α-N-保护的氨基酸和氯甲酸乙酯获得的混合酸酐之间的反应。当使用甲基肼时，反应显示出良好的选择性，产生了比例为 87:13 的 1-酰基-1-甲基肼和 1-酰基-2-甲基肼的混合物。相反，当用苯肼进行反应时，仅得到1-酰基-2-苯肼。使用不同的氨基酸和引入的N-保护没有观察到反应性的显着差异。
• [EN] FUMAGILLOL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE FUMAGILLOL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：ZAFGEN INC

  公开号：WO2018031877A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本文披露了富马醇类化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途方法。提供了富马醇类化合物的药物组合物和制备方法。这些化合物被认为对蛋氨酸氨肽酶2具有活性。