9,10-bis((4-dodecylphenyl)-1-ethynyl)anthracene | 88020-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis((4-dodecylphenyl)-1-ethynyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis[(4-dodecylphenyl)ethynyl]anthracene；9,10-bis[2-(4-dodecylphenyl)ethynyl]anthracene
• CAS: 88020-04-6
• 化学式: C₅₄H₆₆
• 分子量: 715.118
• InChiKey: SJGCIWOFABATDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.4±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 蒽醌 、 1-十二烷基-4-乙炔基苯 在 tin(II)chloride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以71%的产率得到9,10-bis((4-dodecylphenyl)-1-ethynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  X形和H形以蒽为节点的二维共轭低聚物

  摘要：

  通过在蒽的9,10和2,6位引入不同的共轭链段，合成了X和H形的二维（2D）共轭低聚物（X和H-mers）以及相关的模型化合物，并对其性质进行了详细研究。与模型化合物相比，X-和H-mers具有更宽的吸收光谱和更窄的能带隙。对最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的计算研究也表明，这些X-和H-mers是二维共轭的。以[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）为受体材料的固溶体异质结（BHJ）太阳能电池表现出高达0.53％的功率转换效率（PCE）。

  DOI：

  10.1002/asia.200900591

文献信息

• X- and H-Shape Two Dimensional Conjugated Oligomers with Anthracene as the Node
  作者：Weibin Cui、Yingying Fu、Yao Qu、Hongkun Tian、Jingping Zhang、Zhiyuan Xie、Yanhou Geng、Fosong Wang

  DOI：10.1002/asia.200900591

  日期：2010.4.1

  X‐ and H‐shape two‐dimensional (2D) conjugated oligomers (X‐ and H‐mers) and relevant model compounds have been synthesized through the introduction of different conjugated segments at the 9,10 and 2,6‐positions of anthracene, and their properties were studied in detail. Comparing with the model compounds, the X‐ and H‐mers are featured with broader absorption spectra and narrower energy bandgaps.

  通过在蒽的9,10和2,6位引入不同的共轭链段，合成了X和H形的二维（2D）共轭低聚物（X和H-mers）以及相关的模型化合物，并对其性质进行了详细研究。与模型化合物相比，X-和H-mers具有更宽的吸收光谱和更窄的能带隙。对最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的计算研究也表明，这些X-和H-mers是二维共轭的。以[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）为受体材料的固溶体异质结（BHJ）太阳能电池表现出高达0.53％的功率转换效率（PCE）。