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(3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester | 683275-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylate
(3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
683275-09-4
化学式
C9H14O4S
mdl
——
分子量
218.274
InChiKey
FWYUMKOUHZVSQG-ACZMJKKPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester甲胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到(3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methylamide
    参考文献:
    名称:
    Purine nucleosides
    摘要:
    揭示了对A3腺苷受体具有选择性的嘌呤核苷化合物,可用于治疗癌症和炎症性疾病。所述化合物由以下一般式(I)表示,包括其异构体:其中X为硫或氧;R1为氢、烷基、苄基、卤代苄基或苯基烷基;R2为氢、卤素、烷氧基、烯基、炔基、烷基硫基或硫基;R3和R3'为氢、羟基烷基、烷氧羰基或烷基氨羰基,其中R3和R3'不同时具有相同的取代基;R4为氢或烷基。还揭示了一种包含一种式(I)的化合物、其异构体或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,以及一种用于预防或治疗各种疾病、状态或症状的方法,包括哮喘、炎症、脑缺血、心脏疾病和癌症。
    公开号:
    US20050256143A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯(3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4- d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde重铬酸吡啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 22.0h, 以78%的产率得到(3aS,4S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrothieno[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Purine nucleosides
    摘要:
    揭示了对A3腺苷受体具有选择性的嘌呤核苷化合物,可用于治疗癌症和炎症性疾病。所述化合物由以下一般式(I)表示,包括其异构体:其中X为硫或氧;R1为氢、烷基、苄基、卤代苄基或苯基烷基;R2为氢、卤素、烷氧基、烯基、炔基、烷基硫基或硫基;R3和R3'为氢、羟基烷基、烷氧羰基或烷基氨羰基,其中R3和R3'不同时具有相同的取代基;R4为氢或烷基。还揭示了一种包含一种式(I)的化合物、其异构体或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,以及一种用于预防或治疗各种疾病、状态或症状的方法,包括哮喘、炎症、脑缺血、心脏疾病和癌症。
    公开号:
    US20050256143A1
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文献信息

  • PURINE NUCLEOSIDES
    申请人:THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
    公开号:EP1578758A2
    公开(公告)日:2005-09-28
  • US7199127B2
    申请人:——
    公开号:US7199127B2
    公开(公告)日:2007-04-03
  • [EN] PURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES PURIQUES
    申请人:US GOV HEALTH & HUMAN SERV
    公开号:WO2004038006A2
    公开(公告)日:2004-05-06
    Disclosed are purine nucleoside compounds that are selective to A3 adenosine receptors and are useful for the treatment of cancer and inflammatory diseases. The compounds are shown by the following general formula (I), including isomers thereof: wherein X is sulfur or oxygen; Rl is hydrogen, alkyl, benzyl, halobenzyl, or phenylalkyl; R2 is hydrogen, halogen, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylthio, or thio; R3 and R3' are hydrogen, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, or alkylaminocabonyl, whereas R3 and R3' do not have identical substituents simultaneously; and R4 is hydrogen or alkyl. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), an isomer, or its pharmacologically acceptable salt as an active ingredient and a method for preventing or treating various diseases, state, or condition, including asthma, inflammation, cerebral ischemia, heart diseases, and cancer.
  • Purine nucleosides
    申请人:Jeong Shin Lak
    公开号:US20050256143A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Disclosed are purine nucleoside compounds that are selective to A 3 adenosine receptors and are useful for the treatment of cancer and inflammatory diseases. The compounds are shown by the following general formula (I), including isomers thereof: wherein X is sulfur or oxygen; R 1 is hydrogen, alkyl, benzyl, halobenzyl, or phenylalkyl; R 2 is hydrogen, halogen, alkoxy, alkenyl, alkynyl, alkylthio, or thio; R 3 and R 3′ are hydrogen, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, or alkylaminocabonyl, whereas R 3 and R 3 ′ do not have identical substituents simultaneously; and R 4 is hydrogen or alkyl. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), an isomer, or its pharmacologically acceptable salt as an active ingredient and a method for preventing or treating various diseases, state, or condition, including asthma, inflammation, cerebral ischemia, heart diseases, and cancer.
    揭示了对A3腺苷受体具有选择性的嘌呤核苷化合物,可用于治疗癌症和炎症性疾病。所述化合物由以下一般式(I)表示,包括其异构体:其中X为硫或氧;R1为氢、烷基、苄基、卤代苄基或苯基烷基;R2为氢、卤素、烷氧基、烯基、炔基、烷基硫基或硫基;R3和R3'为氢、羟基烷基、烷氧羰基或烷基氨羰基,其中R3和R3'不同时具有相同的取代基;R4为氢或烷基。还揭示了一种包含一种式(I)的化合物、其异构体或其药理学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物,以及一种用于预防或治疗各种疾病、状态或症状的方法,包括哮喘、炎症、脑缺血、心脏疾病和癌症。
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