(R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 179898-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinoline；(R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4,tetrahydroquinoline；4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-amine
• CAS: 179898-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: ZXVOEKDIKOZSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 (R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到LG121071
  参考文献：
  名称：

  发现有效的口服活性非甾体雄激素受体激动剂：4-乙基-1,2,3,4-四氢-6-（三氟甲基）-8-吡啶并[5,6-g]-喹啉（LG121071）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9806648
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  发现有效的口服活性非甾体雄激素受体激动剂：4-乙基-1,2,3,4-四氢-6-（三氟甲基）-8-吡啶并[5,6-g]-喹啉（LG121071）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9806648
• 作为试剂：
  描述：

  (R/S)-1,2,3,4-tetrahydro-4-propylquinoline 以 (R/S)-7-amino-4-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 为溶剂， 生成 7-喹啉胺,1,2,3,4-四氢-4-丙基-
  参考文献：
  名称：

  Steroid receptor modulator compounds and methods

  摘要：

  披露了对类固醇受体具有高亲和力、高选择性调节剂的非类固醇化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物、使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及在制备这些化合物中有用的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。

  公开号：

  US05688810A1

文献信息

• 8-substituted-6-trifluoromethyl-9-pyrido[3,2-g]quinoline compounds as androgen receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030149268A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Non-steroidal compounds and compositions which are agonists, partial agonists, and antagonists for androgen receptors and methods of preparation for the non-steroidal compounds and compositions.

  非甾体化合物和组合物，它们是雄激素受体的激动剂、部分激动剂和拮抗剂，以及非甾体化合物和组合物的制备方法。
• Tricyclic steroid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05696130A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用所公开的化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，有用于制备这些化合物的中间体和制备甾体受体调节剂化合物的过程。
• Androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06017924A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  Non-steroidal compounds that are high affinity, high selectivity modulators for androgen receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring androgen receptor agonist, partial agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the androgen receptor modulator compounds.

  本文披露了一种高亲和力、高选择性的非甾体化合物，可用于调节雄激素受体。同时披露了包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物治疗需要雄激素受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，以及制备这些化合物的中间体和制备雄激素受体调节剂化合物的方法。
• Process for preparing steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06093821A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  披露了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于类固醇受体的调节剂。还披露了包含这种化合物的药物组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗需要类固醇受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还包括在制备这些化合物的中间体和制备类固醇受体调节剂化合物的过程。
• Intermediates for preparation of steroid receptor modulator compounds
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06121450A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Non-steroidal compounds which are high affinity, high selectivity modulators for steroid receptors are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions incorporating such compounds, methods for employing the disclosed compounds and compositions for treating patients requiring steroid receptor agonist or antagonist therapy, intermediates useful in the preparation of the compounds and processes for the preparation of the steroid receptor modulator compounds.

  本发明公开了高亲和力、高选择性的非甾体化合物，用于调节甾体受体。还公开了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗需要甾体受体激动剂或拮抗剂治疗的患者的方法，还公开了制备这些甾体受体调节剂化合物的中间体和制备过程。