1-甲基-5-氨基四氮唑 | 5422-44-6

• 物质功能分类: 原料药 - 呼吸系统用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-氨基四氮唑
• 中文别名: 5-氨基-1-甲基四唑；5-氨基-1-甲基-1H-四唑；1-甲基四氮唑-5-氨
• 英文名称: 1-methyl-5-amino-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-methyl-5-aminotetrazole；5-amino-1-methyltetrazole；1-methyltetrazol-5-amine；1-methyl-1H-tetrazol-5-amine；5-amino-1-methyl-1H-tetrazole；1-methyl-1H-tetrazole-5-amine；1-Methyl-5-amino-tetrazol；5-Amino-1-methyl-tetrazol
• CAS: 5422-44-6
• 化学式: C₂H₅N₅
• mdl: MFCD00186454
• 分子量: 99.0952
• InChiKey: GTKOKCQMHAGFSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0°C
• 沸点：
  0°C
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  0°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 安全说明：
  S26,S36
• 海关编码：
  2933990090
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H315,H319
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥

SDS

5-氨基-1-甲基四唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Amino-1-methyltetrazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃固体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
5-氨基-1-甲基四唑 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 5-氨基-1-甲基四唑
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 5422-44-6
俗名： 1-Methyltetrazol-5-amine
分子式： C2H5N5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
5-氨基-1-甲基四唑 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 228°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
5-氨基-1-甲基四唑 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1-甲基-5-氨基四氮唑是一种氨基四唑衍生物，主要用于合成铬酮和噻吩酮羧基四唑类平喘剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基四氮唑 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以34%的产率得到1-methyl-5-aminotetrazolium sulfate
  参考文献：
  名称：

  双（胍盐）和双（氨基四唑）十二烷基硼氢酸盐的制备和表征：绿色高能氮和富硼化合物

  摘要：

  摘要本文描述了含胍基和氨基四唑鎓阳离子的十二烷基十二硼酸氢硼酸盐的合成，结晶，表征和能量性质（量热法）。根据十二氢硼酸盐的水溶性，通过复分解（离子交换）反应可以容易地以高收率生产这些盐。水不溶性盐可以通过与所需有机阳离子的相应卤化物的简单复分解反应由钾盐或钠盐合成。可以通过两个连续的复分解反应制备水溶性盐：首先将卤化物转化为相应的硫酸盐，然后使其与十二氢硼酸钡反应，生成水溶性有机closo（B12H12）2-盐和不溶的BaSO4。通过水蒸发方便地分离出产物盐。当从DMF和NMP中重结晶时，氨基四唑盐12d会生成漂亮的晶体，但会掺入溶剂。胍盐15a可以从水中很好地重结晶为一水合物。热重分析确定了这些化合物的热稳定性。使用恒定体积炸弹量热法测定代表性盐的燃烧焓。数据表明，这些盐具有较高的燃烧热（ΔUc，约35 kJ·g-1），并且有潜力用作绿色高能材料。热重分析确定了这些化合物的热稳定性。使用

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.09.055
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基胍 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-甲基-5-氨基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  Preparation and isomerization of 5-alkylaminotetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50013a002
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 、 1-甲基-5-氨基四氮唑 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 1-甲基-5-氨基四氮唑 、 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give crude 2-methyl-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethylene]-2H-tetrazole-5-amine (70.1 g)的产率得到1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(2-甲基-2H-四唑-5-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新化合物或其制药组合物，其中所有变量在文本中定义。本发明还涉及本文化合物用于治疗或延迟CETP参与的明显疾病进展的用途。

  公开号：

  US08232403B2

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• Molecular structure of nitrogen-linked methyltetrazole-saccharinates
  作者：Amin Ismael、José António Paixão、Rui Fausto、Maria Lurdes S. Cristiano

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.04.018

  日期：2012.9

  0737 A, α = 96.517°, β = 107.543°, γ = 99.989°; Z = 2), 1-methyltetrazole-saccharinate units assume the most stable configuration for the isolated molecule, (1H)-1-methytetrazole iminosaccharin tautomeric form (1MTIS), with the N C spacer linking the two heterocycles. On the other hand, neat crystalline 2-methyl derivative units (space group P 1 ¯ , a = 7.8010 A, b = 8.6724 A, c = 9.4984 A, α = 114.083°

  摘要 利用 X 射线晶体学、红外和拉曼光谱研究了结晶相中氮连接的 1-和 2-甲基四唑糖精的分子结构，并辅以在 DFT(B3LYP)/6-31 上进行的量子化学计算。 ++G(d,p) 孤立分子的理论水平。在纯结晶固体中（空间群 P 1¯ , a = 6.9763 A, b = 8.3097 A, c = 10.0737 A, α = 96.517°, β = 107.543°, γ = 99.989°; Z = 2-甲基四唑），1-甲基四唑-糖精单位假定分离分子的最稳定构型，(1H)-1-甲基四唑亚氨基糖精互变异构形式 (1MTIS)，NC 间隔基连接两个杂环。另一方面，纯结晶 2-甲基衍生单元（空间群 P 1¯ , a = 7.8010 A, b = 8.6724 A, c = 9.4984 A, α = 114.083°, β = 107.823°, γ = 93.080°；Z = 2)
• 2-Methyl-substituted monotetrazoles in copper(<scp>ii</scp>) perchlorate complexes: manipulating coordination chemistry and derived energetic properties
  作者：Lukas Zeisel、Norbert Szimhardt、Maximilian H. H. Wurzenberger、Thomas M. Klapötke、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1039/c8nj05375h

  日期：——

  correlation between coordination chemistry and deduced energetic properties (thermal behaviour, and sensitivities towards mechanical and optical stimuli) of copper(II) complexes is investigated. Starting from a system comprising Cu(ClO4)2 and either of the ligands 2-methyl-5-aminotetrazole (1, 2-MAT) or 2-methyl-5H-tetrazole (2, 2-MTZ), typically altered parameters like the metal(II) centre, ligand, or

  研究了配位化学与推断的铜（II）配合物的能量性质（热行为以及对机械和光学刺激的敏感性）之间的拟议相关性。从包含Cu（CLO的系统开始4）2和任一配体的2-甲基-5-氨基四唑（1，2-MAT）或2-甲基-5- ħ四唑（2，2- MTZ），典型地改变参数像金属（II）中心，配体或抗衡离子已预先定义。取而代之的是，仅对配体浓度和溶剂体系进行了微小的改变，以便深入了解这种类型的能量配位化合物（ECC）的结构与性质之间的关系。结果，五个高能络合物[Cu（H 2 O）2（2-MAT）4 ]（ClO 4）2 ·H 2 O（3），[Cu（H 2 O）2（2-MAT）4 ]（ClO 4）2（4），[Cu（H 2 O）2（2-MAT）4 ]（ClO 4）2 ·2 2-MAT（ 5），[Cu（ClO 4） 2（H 2 O） 2（2-MAT） 2 ]（ 6）和[Cu（H 2 O） 2（2-MTZ） 4 ]合成了（ClO
• Substituent-dependent coordination modes of 1-methyl-5-R-tetrazoles in their cupric chloride complexes
  作者：Sergei V. Voitekhovich、Alexander S. Lyakhov、Vadim E. Matulis、Ludmila S. Ivashkevich、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.009

  日期：2019.4

  Abstract A series of cupric chloride complexes with 1-methyl-5-R-tetrazole ligands, where R = NH2, t-Bu, Ph, MeS, CH CH2, MeSO2, were synthesized by interaction of CuCl2·2H2O with the above ligands LNH2, LtBu, LPh, LMeS, LVin, and LMeSO2, respectively. The obtained complexes [Cu(LNH2)3Cl2]·H2O (1), [Cu(LtBu)2Cl2] (2), [Cu(LPh)2Cl2] (3), [Cu(LMeS)2Cl2] (4), [Cu(LVin)Cl2]n (5), and [Cu(LMeSO2)(H2O)Cl2]n

  摘要通过CuCl2·2H2O与上述配体LNH2的相互作用，合成了一系列具有1-甲基-5-R-四唑配体的氯化铜配合物，其中R = NH2，t-Bu，Ph，MeS，CH CH2，MeSO2 ，LtBu，LPh，LMeS，LVin和LMeSO2。获得的配合物[Cu（LNH2）3Cl2]·H2O（1），[Cu（LtBu）2Cl2]（2），[Cu（LPh）2Cl2]（3），[Cu（LMeS）2Cl2]（4），[通过单晶X射线分析表征了Cu（LVin）Cl 2] n（5）和[Cu（LMeSO 2）（H 2 O）Cl 2] n（6）。观察到C5-取代基对四唑配体配位方式和配合物结构基序的影响。配合物1-4为单核，具有四唑环N4配位。配合物5呈现一维配位聚合物，其形成是以两个相邻铜（II）阳离子之间的三桥（双氯桥和四唑环N3，N4-桥）为代价的。在6 作为一维配位聚合物，配位链由交替的Cu（LMeSO2）