5-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 866588-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-(4-氟-苯基)-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 866588-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 234.23
• InChiKey: XYKNUKFAXFVJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  424.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole derivatives as androgen receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against two prostate cancer cell lines (LNCaP and PC-3) and androgen receptor target gene prostate-specific antigen (PSA) inhibitory activity in LNCaP cells. Several compounds showed potent antiproliferative activity against LNCaP cells and showed a promising PSA downregulation rate. Among these, compound 10e selectively inhibited LNCaP cell growth with an IC50 value of 18 mu mol/l and showed a PSA downregulation rate of 46%, which was better than the lead compound T3.

  DOI：

  10.1097/cad.0000000000000322
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到5-(4-氟苯基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成（Z）-（芳基氨基）-吡唑基/异恶唑基-2-丙烯酮作为靶向微管蛋白的抗癌剂和凋亡诱导剂。

  摘要：

  合成了新型的吡唑和异恶唑共轭物，并评估了它们对各种人类癌细胞系的细胞毒活性。这些化合物显示出显着的细胞毒性，且IC50值较低。FACS结果表明，用这些化合物处理的A549细胞除了激活细胞周期蛋白B1蛋白水平外，还在细胞周期的G2 / M期停滞细胞。特别地，化合物9a和9b对微管蛋白聚合表现出显着的抑制作用，并且对微管蛋白聚合表现出显着的抑制作用，IC 50值分别为1.28μM和0.28μM，而阳性对照诺考达唑显示较低的抗微管蛋白活性，IC 50值为2.64毫米 此外，这些化合物通过线粒体膜电位的丧失诱导细胞凋亡，碘化丙啶（PI）染色和caspase-3的激活。基于荧光的竞争秋水仙碱结合测定的结果表明，这些结合物在微管蛋白的秋水仙碱结合位点成功结合。这些研究表明，含有带有三甲氧基苯基环和吲哚部分的吡唑的共轭物具有开发新型化疗剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c4ob02449d

文献信息

• 1,3,5-三取代吡唑类化合物及其制备方法与 应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN104592116B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明公开了1,3,5‑三取代吡唑类化合物及其制备方法与应用，结构如通式(I)所示：其中，R1为氢、卤素、甲基或三氟甲基；R2为甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基或4‑8个碳的脂肪烃链或环；R3、R4、R5、R6或R7为氢、卤素、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、硝基或腈基；X为羰基、酰胺基、脲、硫脲。本发明的1,3,5‑三取代吡唑类化合物，尤其是8aM06，8aM21，8aM23，8aM25，8aM26，8aE02，8aE08，8aE10，8eE01与8cE01对前列腺癌细胞LNCaP和PC‑3均有较强的细胞生长抑制活性，可以用于制备抗肿瘤药物。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDINES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013049559A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application provides novel pyridine compounds and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.

  本申请提供了新型的吡啶化合物及其药用可接受的盐或前药。同时，还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效量，用于抑制CYP 17活性。通过这样做，这些化合物有效地治疗与CPY17活性相关的病症。可以使用这些化合物治疗多种病症，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，所述疾病为癌症，如前列腺癌。
• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• Development of novel bis-pyrazole derivatives as antitumor agents with potent apoptosis induction effects and DNA damage
  作者：Hong Dai、Shushan Ge、Jing Guo、Shi Chen、Meiling Huang、Jiaying Yang、Siyu Sun、Yong Ling、Yujun Shi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.098

  日期：2018.1

  A series of bis-pyrazole derivatives were designed and synthesized, and their antitumor effects in vitro and in vivo were investigated. Several compounds displayed good antiproliferative activity with IC50 values in low-micromolar range against three human cancer cell lines in vitro, superior to 5-FU. The most potent compound 10M selectively inhibited human hepatocellular carcinoma cells but not non-tumor

  一系列双-吡唑衍生物的设计和合成，并且它们的抗肿瘤作用在体外和体内进行了研究。几种化合物在体外对三种人类癌细胞系均表现出良好的抗增殖活性，其IC 50值在低微摩尔范围内，优于5-FU。最有效的化合物10M在体外选择性抑制人肝癌细胞，但不抑制非肿瘤肝细胞增殖，并通过以浓度依赖性方式裂解PARP和caspase-3来显着触发SMMC-7721细胞凋亡。进一步的研究表明，强效活性对细胞生长具有抑制和凋亡诱导作用。10M与DNA损伤和p53信号通路的激活有关。此外，10M表现出对小鼠的低急性毒性，并且在体内对肝癌肿瘤具有显着的生长抑制作用。
• [EN] IMIDAZO-PYRIDAZNE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 DELTA/EPSILON INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA/EPSILON
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015195880A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在抗癌药物中有用。