2-Amino-3-methyl-pentanoic acid methyl ester | 2577-46-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Isoleucin-methylester；Alloisoleucin-methylester；methyl 2-amino-3-methylpentanoate
• CAS: 2577-46-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06655004
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YXMMTUJDQTVJEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P272,P280,P302+P352,P333+P313,P362+P364,P501
• 危险性描述：
  H317
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5-双(1-甲基丙基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  对称双取代吡嗪合成的新方法

  摘要：

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。

  DOI：

  10.1002/jhet.1748
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 以 盐酸 、 methanolic hydrochloric acid 为溶剂， 生成 2-Amino-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ergotalkaloids for treating senile dementia

  摘要：

  麦角生物碱5'S-(2R-丁基)肽及其酸盐是一种有用的药物，可用作催乳素分泌抑制剂，增强警觉性或用于治疗老年痴呆症、高血压或中风。

  公开号：

  US04737499A1

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• NITROXOLINE PRODRUG AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd.

  公开号：US20210363165A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are a nitroxoline prodrug and a use thereof. Specifically, provided are a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a composition containing the compound, and a use thereof in the preparation of anti-infective and antitumor drugs, and definitions of groups in formula (I) are as stated in the specification. The compound represented by formula (I) has better pharmacokinetic parameters such as solubility, blood medicine concentration, or half-life period than nitroxoline. The compound represented by formula (I) can reduce the frequency of drug administration, and has potential for application in other fields other than the field of urinary tracts.

  提供了一种硝基喹啉前药及其用途。具体提供了一种由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的组合物，以及在制备抗感染和抗肿瘤药物中的用途，式（I）中的基团定义如规范中所述。由式（I）表示的化合物具有比硝基喹啉更好的药代动力学参数，如溶解度、血药浓度或半衰期。由式（I）表示的化合物可以减少药物给药频率，并且在泌尿道领域之外的其他领域具有应用潜力。
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• One-Pot Multicomponent Synthesis of N-Substituted Tryptophan-Derived Diketopiperazines
  作者：Ludger Wessjohann、Cristiano Bohn Rhoden、Bernhard Westermann

  DOI：10.1055/s-2008-1067112

  日期：——

  A simple, rapid, one-pot multicomponent synthesis of tryptophan-derived diketopiperazines with variable side chains is presented. Microwave radiation gives comparable yields, but allows a significant decrease in reaction times.

  一种简单、快速、一步法合成色氨酸衍生的二酮哌嗪类化合物，其侧链可变。微波辐射可获得相当的产率，但能显著缩短反应时间。
• [EN] THIOPHENEDERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052879A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula ( I): or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种 represented by formula (I) 的新化合物，或其在治疗黄病毒科病毒感染方面有用的药用盐。