2,5-双(1-甲基丙基)吡嗪 | 32435-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-双(1-甲基丙基)吡嗪
• 英文名称: 2,5-bis(1-methylpropyl)pyrazine
• 英文别名: 2,5-di-sec-butylpyrazine；2,5-di-sec-butyl-pyrazine；2,5-Di-sec-butyl-pyrazin；2,5-Di-s-butylpyrazin；2,5-Di-(1-methylpropyl)pyrazine；2,5-di(butan-2-yl)pyrazine
• CAS: 32435-26-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: CQYCROIBTOOSFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-117 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(1-甲基丙基)吡嗪 在 sodium metaborate 、 双氧水 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-chloro-2,5-bis(1-methylpropyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  来自鳄鱼粘杆菌和海洋细菌的新型吡嗪

  摘要：

  使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物，并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪，如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料，这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂，即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500280
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-戊酮 在 sodium azide 、 甲基锂 、 溴 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2,5-双(1-甲基丙基)吡嗪
  参考文献：
  名称：

  来自鳄鱼粘杆菌和海洋细菌的新型吡嗪

  摘要：

  使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物，并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪，如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料，这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂，即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500280

文献信息

• A New Method for the Synthesis of Symmetrical Disubstituted Pyrazines
  作者：Nora Rojas、Yvonne Grillasca、Alejandrina Acosta、Irene Audelo、Gustavo García de la Mora

  DOI：10.1002/jhet.1748

  日期：2013.7

  Through the self‐condensation of α‐amino aldehydes, the synthesis of symmetrical disubstituted pyrazines was achieved in a three‐step one‐pot reaction. The α‐amino aldehydes were easily obtained by treating methyl esters of natural α‐amino acids with diisobutylaluminium hydride.

  通过α-氨基醛的自缩合，可以通过三步一锅法完成对称的双取代吡嗪的合成。通过用氢化二异丁基铝处理天然α-氨基酸的甲酯可以轻松获得α-氨基醛。
• USE OF RUTHENIUM COMPLEXES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF AMIDES AND RELATED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Milstein David

  公开号：US20120253042A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A process for preparing amides by reacting a primary amine and a primary alcohol in the presence of a Ruthenium complex to generate the amide and molecular hydrogen. Primary amines are directly acylated by equimolar amounts of alcohols to produce amides and molecular hydrogen (the only byproduct) in high yields and high turnover numbers. Also disclosed are processes for hydrogenation of amides to alcohols and amines; hydrogenation of organic carbonates to alcohols; hydrogenation of carbamates or urea derivatives to alcohols and amines; amidation of esters; acylation of alcohols using esters; coupling of alcohols with water and a base to form carboxylic acids; dehydrogenation of beta-amino alcohols to form pyrazines and cyclic dipeptides; and dehydrogenation of secondary alcohols to ketones. These reactions are catalyzed by a Ruthenium complex which is based on a dearomatized PNN-type ligand of formula A1 or precursors thereof of formulae A2 or A3.

  一种制备酰胺的方法，包括在Ruthenium配合物的存在下，通过反应一种一级胺和一种一级醇生成酰胺和分子氢。直接用等摩尔量的醇对一级胺进行酰化反应，可以高产率、高周转数地生成酰胺和分子氢（唯一的副产物）。此外，还揭示了将酰胺氢化为醇和胺的方法；将有机碳酸酯氢化为醇的方法；将氨基甲酸酯或尿素衍生物氢化为醇和胺的方法；酯的酰胺化反应；使用酯对醇进行酰化反应；将醇与水和碱偶联形成羧酸；将β-氨基醇脱氢生成吡嗪和环肽；以及将二级醇脱氢生成酮的方法。这些反应由基于A1式或A2式或A3式的去芳香的PNN型配体的Ruthenium配合物催化。
• NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES AND THEIR USES IN PROCESSES FOR FORMATION AND/OR HYDROGENATION OF ESTERS, AMIDES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Milstein David

  公开号：US20130281664A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to novel Ruthenium catalysts and related borohydride complexes, and the use of such catalysts, inter alia, for (1) hydrogenation of amides (including polyamides) to alcohols and amines; (2) preparing amides from alcohols with amines (including the preparation of polyamides (e.g., polypeptides) by reacting dialcohols and diamines and/or by polymerization of amino alcohols); (3) hydrogenation of esters to alcohols (including hydrogenation of cyclic esters (lactones) or cyclic di-esters (di-lactones) or polyesters); (4) hydrogenation of organic carbonates (including polycarbonates) to alcohols and hydrogenation of carbamates (including polycarbamates) or urea derivatives to alcohols and amines; (5) dehydrogenative coupling of alcohols to esters; (6) hydrogenation of secondary alcohols to ketones; (7) amidation of esters (i.e., synthesis of amides from esters and amines); (8) acylation of alcohols using esters; (9) coupling of alcohols with water to form carboxylic acids; and (10) dehydrogenation of beta-amino alcohols to form pyrazines. The present invention further relates to the novel uses of certain pyridine Ruthenium catalysts.

  本发明涉及新型钌催化剂和相关硼氢化物配合物，以及使用这些催化剂，包括：（1）将酰胺（包括聚酰胺）加氢为醇和胺；（2）用胺从醇制备酰胺（包括通过二元醇和二胺反应或氨基醇聚合制备聚酰胺（例如聚肽））；（3）将酯加氢为醇（包括环酯（内酯）或环二酯（二内酯）或聚酯的加氢）；（4）将有机碳酸酯（包括聚碳酸酯）加氢为醇和将氨基甲酸酯（包括聚氨基甲酸酯）或脲衍生物加氢为醇和胺；（5）醇的脱氢缩合成酯；（6）将二级醇加氢为酮；（7）酯的酰胺化（即从酯和胺合成酰胺）；（8）使用酯对醇进行酰化；（9）将醇与水偶联形成羧酸；以及（10）β-氨基醇的脱氢缩合形成吡嗪的新用途。本发明还涉及某些吡啶基钌催化剂的新用途。
• Akita, Yasuo; Ohta, Akihiro, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 8, p. 1325 - 1328
  作者：Akita, Yasuo、Ohta, Akihiro

  DOI：——

  日期：——
• 75. Pyrazine derivatives. Part II. A synthesis of a racemic 2-hydroxy-3: 6-di-sec.-butylpyrazine and its relationship to deoxyaspergillic acid
  作者：G. T. Newbold、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9470000373

  日期：——