Nα-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-D-缬氨酰胺 | 210529-62-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Nα-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-D-缬氨酰胺
• 中文别名: N(ALPHA)-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-氨基化合物(+4℃)
• 英文名称: D-FDVA
• 英文别名: N-(2,4-dinitro-5-fluorophenyl)-D-valinamide；(R)-2-[(5-Fluoro-2,4-dinitrophenyl)amino]-3-methylbutanamide；(2R)-2-(5-fluoro-2,4-dinitroanilino)-3-methylbutanamide
• CAS: 210529-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₄O₅
• 分子量: 300.246
• InChiKey: ZTFFRKNPAXXEBL-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-177 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

1.1 产品标识符
: Nα-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-D-缬氨酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13FN4O5
分子式
: 300.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nalpha -(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-D-valinamide
-
CAS 号 210529-62-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 173 - 177 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Nα-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-D-缬氨酸酰胺是一种缬氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 Nα-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-D-缬氨酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New nodulopeptins from Nodularia spumigena KAC 66

  摘要：

  Investigation of aqueous methanol extracts of the cyanobacterium Nodularia spumigena KAC 66 led to the isolation of the nodulopeptins 899, 901 and 917. The chemical structures were determined using high-resolution NMR and MS-data. The stereochemistry of the amino-acid residues was realized by LC-MS analysis using Marfey's reagent. The bioactivity of the novel compounds was determined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.056

文献信息

• Linear and Cyclic Peptides from the Entomopathogenic Bacterium <i>Xenorhabdus nematophilus</i>
  作者：Gerhard Lang、Tim Kalvelage、Arne Peters、Jutta Wiese、Johannes F. Imhoff

  DOI：10.1021/np800053n

  日期：2008.6.1

  Three new peptides, xenortides A and B and xenematide, were isolated from a culture of the nematode-associated entomopathogenic bacterium Xenorhabdus nematophilus. Their structures were elucidated using NMR, MS, and chemical derivatization methods. Xenortides A and B are the N-phenethylamide and tryptamide derivatives, respectively, of the dipeptide (NMe-L-Leu-NMe-L-Phe). The cyclodepsipeptide xenematide

  从与线虫相关的昆虫致病性细菌线虫Xenorhabdus nematophilus的培养物中分离出三种新的肽，即Xenortides A和B和Xenematide。使用NMR，MS和化学衍生方法阐明了它们的结构。Xenortides A和B分别是二肽（NMe-L-Leu-NMe-L-Phe）的N-苯乙酰胺和色胺类衍生物。环二肽肽塞内马肽具有序列（Thr-Trp-Trp-Gly），在苏氨酸残基上具有2-苯基乙酰胺取代基和一个d-色氨酸。测试了新肽和两种已知的异种香豆素II和线虫素的抗菌，抗真菌，杀虫和抗卤虫盐碱活性。Xenematide和Xenocoumacin II表现出中等的抗菌活性。Xenocoumacin II，线虫素，
• Daryamide Analogues from a Marine-Derived <i>Streptomyces</i> species
  作者：Peng Fu、Scott La、John B. MacMillan

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00011

  日期：2017.4.28

  Three new cyclohexene amine derivatives, daryamides D–F (1–3), a new arylamine derivative, carpatamide D (4), and a new ornithine lactamization derivative, ornilactam A (5), were isolated from the marine-derived Streptomyces strain SNE-011. Their structures, including absolute configurations, were elucidated on the basis of spectroscopic analysis and chemical methods. The carpatamide skeleton could

  三个新的环己烯胺衍生物，daryamides d-F（1 - 3），一个新的芳基胺衍生物，carpatamide d（4），和一个新的鸟氨酸内酰胺衍生物，ornilactam A（5），从海洋来源的分离链霉菌菌株SNE -011。在光谱分析和化学方法的基础上阐明了它们的结构，包括绝对构型。羧酰胺骨架可以被认为是双酰胺的生物合成前体。
• Calcaripeptides A–C, Cyclodepsipeptides from a <i>Calcarisporium</i> Strain
  作者：Johanna Silber、Birgit Ohlendorf、Antje Labes、Christian Näther、Johannes F. Imhoff

  DOI：10.1021/np400262t

  日期：2013.8.23

  and structure elucidation of the novel calcaripeptides A (1), B (2), and C (3) and studies on their biosynthetic origin are described. The calcaripeptides were identified from Calcarisporium sp. strain KF525, which was isolated from the German Wadden Sea. Compounds 1–3 are macrocyclic structures composed of a proline and a phenylalanine residue as well as a nonpeptidic substructure. Structure elucidation

  描述了新型钙肽A（1），B（2）和C（3）的分离和结构鉴定及其生物合成来源的研究。钙肽从Calcarisporium sp。鉴定。从德国瓦登海分离的菌株KF525。化合物1 - 3是一个脯氨酸和苯丙氨酸残基以及非肽子结构组成的大环结构。结构解析是通过应用高分辨率质谱支持的一维和二维NMR光谱来实现的。进行X射线晶体学测定1的相对构型。绝对配置1在分子水解并用手性剂衍生之后，通过HPLC对氨基酸进行分配。通过进料13种C标记的底物进行的生物合成研究表明，1的非肽部分来自乙酸盐和1-蛋氨酸。讨论了聚酮化合物合酶和非核糖体肽合成酶之间的杂合体参与钙肽的生物合成。
• Abenquines A–D: aminoquinone derivatives produced by Streptomyces sp. strain DB634
  作者：Dirk Schulz、Pascal Beese、Birgit Ohlendorf、Arlette Erhard、Heidi Zinecker、Cristina Dorador、Johannes F Imhoff

  DOI：10.1038/ja.2011.87

  日期：2011.12

  New bioactive secondary metabolites, called abenquines, were found in the fermentation broth of Streptomyces sp. strain DB634, which was isolated from the soils of the Chilean highland of the Atacama Desert. They are composed of an amino acid linked to an N-acetyl-aminobenzoquinone. Isolation of the abenquines (1–4), their structure elucidation by NMR analysis and MS, as well as the kinetics of their production are presented. The abenquines show inhibitory activity against bacteria, dermatophytic fungi and phosphodiesterase type 4b. The amino acid attached to the quinone is relevant to the enzyme inhibitory activity.

  在链霉菌DB634菌株的发酵液中发现了一种新的生物活性次生代谢产物，名为阿本菌素。该菌株是从智利阿塔卡马沙漠高地的土壤中分离出来的。它们由一种与N-乙酰氨基苯醌相连的氨基酸组成。本文介绍了阿本菌素（1-4）的分离、通过核磁共振分析和质谱对其结构的阐明以及其生产动力学。阿本菌素对细菌、皮肤癣菌和4b型磷酸二酯酶具有抑制活性。与醌相连的氨基酸与酶的抑制活性有关。
• A New Siderophore Isolated from Streptomyces sp. TM-34 with Potent Inhibitory Activity Against Angiotensin-Converting Enzyme
  作者：Shinya Kodani、Mayumi Ohnishi-Kameyama、Mitsuru Yoshida、Kozo Ochi

  DOI：10.1002/ejoc.201100189

  日期：2011.6

  N-hydroxyornithine. Because the structurally related siderophore, desferri-foroximithine, was reported to have potent angiotensin-converting enzyme inhibition activity, the inhibitory activity of desferri-tsukubachelin and desferri-foroximithine were tested for structure–activity comparison. Desferri-tsukubachelin showed 14 times more potent inhibitory activity than desferri-foroximithine. This result indicates

  从新分离菌株 Streptomyces sp. 的缺铁培养基中分离出一种名为 tsukubachelin 的新铁载体。TM-34。tsukubachelin 的化学结构是通过 2D NMR 和 TOF-Mass 光谱数据的解释确定的。tsukubachelin 的结构由 6 个氨基酸残基组成，包括 3 个丝氨酸，N-α-甲基-N-δ-羟基-N-δ-甲酰鸟氨酸、N-α-甲基-N-δ-羟基鸟氨酸各一个，以及环状N-羟基鸟氨酸。因为据报道结构相关的铁载体去铁-foroximithine 具有强效的血管紧张素转换酶抑制活性，所以测试了去铁-tsukubachelin 和去铁-foroximithine 的抑制活性以进行结构-活性比较。Desferri-tsukubachelin 显示出比去铁-foroximithine 强 14 倍的抑制活性。