7-苄氧基芦竹碱 | 94067-27-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-苄氧基芦竹碱
• 中文别名: 7-苄氧基-3-(二甲基氨甲基)吲哚
• 英文名称: 7-benzyloxygramine
• 英文别名: (7-benzyloxy-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine；N-((7-benzyloxy)-1H-indol-3-yl)methyl-N,N-dimethylamine；N,N-dimethyl-1-(7-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)methanamine
• CAS: 94067-27-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: SUZMCIRGERDWMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苄氧基芦竹碱 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 氰化钠 作用下， 生成 7-苄氧色胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Labile Hydroxytryptophan Metabolites¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01651a001
• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基吲哚 、 聚合甲醛 、 二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到7-苄氧基芦竹碱
  参考文献：
  名称：

  INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。

  公开号：

  EP1514869A1

文献信息

• THE PREPARATION OF THE HYDROXYSKATOLES AND 5,6-DIHYDROXYSKATOLE
  作者：R. A. Heacock、O. Hutzinger

  DOI：10.1139/v64-075

  日期：1964.3.1

  A new procedure for the preparation of the hydroxyskatoles has been devised. 4-, 5-, 6-, and 7-benzyloxyindole-3-carboxaldehyde and 5,6-dibenzyloxyindole-3-carboxaldehyde have been prepared and give the corresponding benzyloxyskatoles on reduction with either LiAlH₄ or NaBH₄/Pd–C. The 4-, 5-, 6-, and 7-hydroxyskatoles and 5,6-dihydroxyskatole are readily obtained on catalytic debenzylation of the relevant benzyloxy compound. An alternative method for the preparation of the hydroxyskatoles involving hydrogenolysis of the benzyloxygramines is also described.The possible structures of by-products obtained in some instances are discussed.

  已经设计出一种制备羟基喜树碱的新方法。制备了4-、5-、6-和7-苄氧吲哚-3-甲醛和5,6-二苄氧吲哚-3-甲醛，并在使用LiAlH₄或NaBH₄/Pd-C还原剂时得到了相应的苄氧基喜树碱。通过对相关的苄氧化合物进行催化脱苄基反应，可以轻松地得到4-、5-、6-和7-羟基喜树碱和5,6-二羟基喜树碱。还描述了一种涉及苄氧基格拉明的氢解制备羟基喜树碱的替代方法。讨论了某些情况下获得的副产物的可能结构。
• Beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050080110A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful, e.g., for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种β3肾上腺素能受体激动剂，其化学式为（I）；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞中的脂解和能量消耗，因此，它可以用于治疗2型糖尿病和/或肥胖等疾病。
• 3-substituted oxindole beta-3 agonists
  申请人：——

  公开号：US20040242668A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a &bgr;3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其化学式为(I)；或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此对于治疗2型糖尿病和/或肥胖症具有有用性。
• 3-Substituted oxindole beta3 agonists
  申请人：Sall Jon Daniel

  公开号：US20050159473A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula I: or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式子为I的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐; 该激动剂能够增加细胞内的脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。
• 3-substituted oxindole β-3 agonists
  申请人：Sall Daniel Jon

  公开号：US06911463B2

  公开（公告）日：2005-06-28

  The present invention relates to a β3 adrenergic receptor agonist of formula (I); or a pharmaceutical salt thereof; which is capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells and, therefore, is useful for treating Type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及一种式（I）的β3肾上腺素能受体激动剂或其药用盐；该激动剂能够增加细胞内脂肪分解和能量消耗，因此可用于治疗2型糖尿病和/或肥胖症。