5-chloro-2-phenyl<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline | 130408-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-phenyl<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline
• 英文别名: 5-chloro-2-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline；5-Chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• CAS: 130408-04-7
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄
• 分子量: 280.716
• InChiKey: LMTNIBXXMGXPME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-phenyl<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机化合物，其为式(I)所示的结构：其中，X1～X4各自独立的为N或CR；L1为单键、芳香基残基；L2为单键、芳香基残基；L1和L2不同时为单键；m、n为1～3的整数；L1为单键时，m为1；L2为单键时，n为1，Ar1、Ar2各自独立地为H、C1～C12的烷基、C1～C12的烷氧基、取代或未取代的C6～C60的芳基、取代或未取代的C3～C60的杂芳基、氰基，Ar1、Ar2不同时为H，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷基，Ar1、Ar2不同时为C1～C12的烷氧基。本发明还提供有机电致发光材料和有机电致发光器件。

  公开号：

  CN112174968A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-chloro-2-phenyl<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  一系列新型[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-的合成及对苯二氮杂的结合活性。

  摘要：

  对与2-芳基吡唑并[4,3-c]喹啉-3（5H）-ones相关的三环杂环的研究，对苯二氮卓（BZ）受体具有高亲和力的结构导致了2-苯基-[1， 2,4] triazolo [1,5-c] quinazolin-5（6H）-one，一种对BZ受体具有4 nM结合亲和力的化合物。制备类似物以评估2-取代基和环取代在修饰活性中的重要性。设计了几种新颖的合成路线来制备目标化合物，包括从蒽腈和酰肼开始的两步合成。在该系列筛选的34种化合物中，在大鼠模型中发现3种化合物是有效的BZ拮抗剂。前导化合物9-氯-2-（2-氟苯基）[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5（6H）-一（CGS 16228），

  DOI：

  10.1021/jm00105a044

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 有机化合物及其应用和制备方法以及采用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN114763349A

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明涉及一种化合物及其应用和制备方法，还涉及采用该化合物的有机电致发光器件。所述化合物具有下式所示的结构。本发明提供的化合物以9,9‑螺二芴及其衍生物为中心，在其1，4位或1，3位分别引入相同或者不同缺电子基团组成新的电子材料，是性能良好的有机发光功能材料，将本发明化合物应用到器件中表现出较低的电压和较高的电流效率。
• Gineinah; Nasr; Abdelal, Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 4, p. 243 - 252
  作者：Gineinah、Nasr、Abdelal、El-Emam、Said

  DOI：——

  日期：——
• FRANCIS, JOHN E.;CASH, WILLIAM D.;BARBAZ, BEVERLY S.;BERNARD, PATRICK S.;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 281-290
  作者：FRANCIS, JOHN E.、CASH, WILLIAM D.、BARBAZ, BEVERLY S.、BERNARD, PATRICK S.、+

  DOI：——

  日期：——
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4013508A1

  公开（公告）日：2022-06-22