1,5-dideoxy-1,5-imino-4,6-O-isopropylidene-D-mannitol | 121624-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-dideoxy-1,5-imino-4,6-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: (4aR,7R,8R,8aR)-2,2-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine-7,8-diol
• CAS: 121624-22-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: IUKHXPRHOFHVSN-WCTZXXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dideoxy-1,5-imino-4,6-O-isopropylidene-D-mannitol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到1-脱氧甘露伊霉素
  参考文献：
  名称：

  Efficient and stereodivergent synthesis of deoxyimino sugars

  摘要：

  Both cis- and trans-2-substituted-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-ols have been prepared via an aldol condensation-ring-closing metathesis sequence. A stereodivergent synthesis of optionally functionalized deoxyimino sugars was achieved via asymmetric dihydroxylation or epoxidation/nucleophilic substitution of these tetrahydropyridines. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.08.014
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-4,6-O-isopropylidene-D-mannitol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1,5-dideoxy-1,5-imino-4,6-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxy-d-galacto-nojirimycin (2-acetamido-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-d-galactitol) from 1-deoxynojirimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80030-7

文献信息

• SCHUELLER, ALFRED MATTHIAS;HEIKER, FRED-ROBERT, CARBOHYDR. RES., 203,(1990) N, C. 308-313
  作者：SCHUELLER, ALFRED MATTHIAS、HEIKER, FRED-ROBERT

  DOI：——

  日期：——