4-异丙基苄基甲酸酯 | 67634-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-异丙基苄基甲酸酯
• 英文名称: 4-iso-propylbenzyl formate
• 英文别名: p-Isopropylbenzyl formate；(4-propan-2-ylphenyl)methyl formate
• CAS: 67634-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: UZFIDCCOGFHAHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.657 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苄基甲酸酯 、 三乙胺 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸酐 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N,N-diethyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种芳基乙酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种芳基乙酰胺化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、甲酸苄酯、三级胺、三氟乙醋酐加入到有机溶剂中，于130℃进行反应24小时，反应完全后，后处理得到所述的芳基乙酰胺类化合物。该制备方法易于操作，后处理简便，反应起始原料廉价易得，以甲酸苄酯既作为一氧化碳来源又作为反应物，以三级胺作为胺源，底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高。值得注意的是，反应中三级胺的C‑N键断裂并不需要额外的氧化剂，可根据实际需要合成多种芳基乙酰胺化合物，实用性较强。

  公开号：

  CN111978194B
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醇 、 甲酸乙酯 在 poly(4-vinylpyridinium tribromide) 作用下， 反应 0.83h， 以92%的产率得到4-异丙基苄基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  中性无溶剂条件下聚（4-乙烯基三溴化吡啶）甲酸乙酯催化相应醇制备甲酸烷基酯

  摘要：

  邮箱：[e-mail]；[e-mail] 2011年1月15日收稿，2011年2月21日接受关键词：醇类，甲酸烷基酯，甲酰化，聚（4-乙烯基三溴化吡啶），甲酸乙酯用于精细化学合成的多相催化剂的介绍与发展已成为主要研究领域。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1399

文献信息

• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Autocatalytic <i>O</i>-Formylation of Alcohols Using CO₂
  作者：Gabriela Gastelu、David Savary、Martin Hulla、Daniel Ortiz、Jorge G. Uranga、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/acscatal.2c06218

  日期：2023.2.17

  The reaction is catalyzed by formic acid, which can also be produced directly from CO2 captured in the reaction. The resulting in situ produced formic acid improves the reaction rate, with each catalyst recycling by simple filtration, product distillation, and reuse of the residual reaction mixture. Hence, CO2 is used as a C1 building block and simultaneously reduced to formic acid, which in turn autocatalytically

  全球远离化石原料需要开发合成程序，以提高使用可再生起始材料和催化剂的 CO 2捕获和利用过程的效率。在这里，我们报告了醇和生物醇的O-甲酰化的替代反应途径，它提供了工业相关的甲酸酯。本文报道的大多数产品的碳原子完全来自可再生资源。该反应由甲酸催化，甲酸也可以直接由反应中捕获的CO 2产生。由此产生的原位甲酸提高了反应速率，每种催化剂通过简单的过滤、产物蒸馏和残余反应混合物的再利用来回收。因此，一氧化碳2用作C1结构单元，同时还原为甲酸，进而自催化促进反应。
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO 2,1-b OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267A1

  公开（公告）日：2005-07-20

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group -OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and -(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and a typical acid-fast bacteria.

  本发明提供了由以下通式代表的 2，3-二氢-6-硝基咪唑并[2，1-b]恶唑化合物： 其中R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R2代表基团-OR3或类似基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似基团，或者R1和-(CH2)nR2可以通过氮原子与相邻的碳原子相互结合，从而形成通式(H)代表的螺环： 其中 R41 为氢、C1-C6 烷基或类似基团。本化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和典型的耐酸细菌有很好的杀菌作用。