2-硝基对苯二酸单甲酯 | 35092-89-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基对苯二酸单甲酯
• 中文别名: 1-甲基2-硝基对苯二酸盐；2-硝基对苯二酸单甲酯,97%
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 35092-89-8
• 化学式: C₉H₇NO₆
• mdl: MFCD00024510
• 分子量: 225.158
• InChiKey: MIIADZYPHVTLPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C (lit.)
• 沸点：
  393.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.26 at 23℃ and pH6
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  密封保存于阴凉干燥处

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基对苯二酸单甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 3-carboxymethoxy-6-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-ylcarbamoyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic and tricyclic thiophenes as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors

  摘要：

  A novel pyridothiophene inhibitor of PTP1B was discovered by rational screening of phosphotyrosine mimics at high micromolar concentrations. The potency of this lead compound has been improved significantly by medicinal chemistry guided by X-ray crystallography and molecular modeling. Excellent consistency has been observed between structure-activity relationships and structural information from PTP1B-inhibitor complexes.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.005
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-硝基对苯二酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wegscheider, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 406,410, 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Immunomodulatory Small Molecules Targeting the CD40–CD154 Costimulatory Protein-Protein Interaction
  作者：Damir Bojadzic、Jinshui Chen、Oscar Alcazar、Peter Buchwald

  DOI：10.3390/molecules23051153

  日期：——

  We report the design, synthesis, and testing of novel small-molecule compounds targeting the CD40⁻CD154 (CD40L) costimulatory interaction for immunomodulatory purposes. This protein-protein interaction (PPI) is a TNF-superfamily (TNFSF) costimulatory interaction that is an important therapeutic target since it plays crucial roles in the activation of T cell responses, and there is resurgent interest

  我们报告针对免疫调节目的针对CD40CDCD154（CD40L）共刺激相互作用的新型小分子化合物的设计，合成和测试。这种蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）是TNF超家族（TNFSF）的共刺激相互作用，是重要的治疗靶标，因为它在T细胞反应的激活中起着关键作用，并且人们对它在多种生物制剂的调控中的兴起兴趣不断。但是，与所有其他PPI一样，这种相互作用很难被小分子靶向。继我们之前的工作之后，我们现已鉴定出新的化合物，例如DRI-C21091或DRI-C21095，它们在结合抑制测定中的高纳摩尔至低微摩尔范围内显示活性（IC50），选择性是其他化合物的三十倍以上TNFSF PPI，包括OX40⁻OX40L，BAFFR-BAFF，和TNF-R1-TNFα。蛋白质热位移（差示扫描荧光法）分析表明CD154而非CD40为结合伴侣。在细胞测定法和小鼠模型中也证实了活性（在引流淋巴结中由抗原诱导的T细胞扩增）
• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hadd Michael J.

  公开号：US20120053174A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein are quinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了喹唑啉化合物，用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] 7-CYCLYLQUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-CYCLYLQUINAZOLINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2012030912A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are 7-cyclylquinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase- mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的7-环喹唑啉化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。

表征谱图