4-(氨基羰基)-2-硝基苯甲酸甲酯 | 20132-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氨基羰基)-2-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-nitro-4-formylamino benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-carbamoyl-2-nitrobenzoate；1-Nitro-2-methoxycarbonyl-5-carbamoyl-benzol；methyl 4-(aminocarbonyl)-2-nitrobenzoate
• CAS: 20132-75-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• 分子量: 224.173
• InChiKey: OYZKIZQJLPADLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氨基羰基)-2-硝基苯甲酸甲酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以81.8%的产率得到4-甲基-氰基-对硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4-甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2-氨基-4-甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯的制备方法，以对苯二甲酸二甲酯为原料，经过硝化、氨解、脱水反应、加氢还原、磺酰化5步反应得到2-氨基-4-甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯。本发明方法具有原材料易得，反应条件温和、收率高，副产物少，污染小等，有效的解决了现有甲磺胺磺隆制备过程中原材料价格昂贵，条件苛刻、污染大等的难题。

  公开号：

  CN103524386B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对苯二酸单甲酯 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4-(氨基羰基)-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氨基-4-氨甲基苯甲酸甲酯及其盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备2‑氨基‑4‑氨甲基苯甲酸甲酯及其盐酸盐的方法，包括：1)将对苯二甲酸二甲酯依次与硝化试剂和乙酸接触，得到3‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酸；2)将所述3‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酸转化为2‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酰氯，并将该2‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酰氯与氨气接触以获得2‑硝基‑4‑甲酰氨基苯甲酸甲酯；3)将所述2‑硝基‑4‑甲酰氨基苯甲酸甲酯进行脱水反应以获得2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯；以及4)将所述2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯进行还原反应以获得2‑氨基‑4‑氨甲基苯甲酸甲酯。本发明提供的制备方法具有收率高、纯度高、环保的优点。

  公开号：

  CN111592465A

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• Furoisoquinoline derivative and use thereof
  申请人：Inoue Yoshihisa

  公开号：US20060106048A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula —CR a ═CR b — (R a and R b each represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl) and the like; R 1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R 2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R 3 and R 4 each represent a hydrogen atom and the like; R 5 represents a hydrogen atom and the like; R 6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R 7 and R 8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R 9 and R 10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中A代表（1）键合，（2）由以下式子表示的基团：—CRa═CRb—（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）；R1代表（1）氰基或（2）可选酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选取代的羟基，（3）可选取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选取代的羟基等；R7和R8各自代表可选取代的烃基等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• MUZIK, FERDINAND;MARHAN, JIRI;RUZICKA, JAROSLAV
  作者：MUZIK, FERDINAND、MARHAN, JIRI、RUZICKA, JAROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• 3-ALKYLIDENEHYDRAZINO SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATORS
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1636192B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• 一种制备2-氨基-4-氨甲基苯甲酸甲酯及其盐酸盐的方法
  申请人：武汉珈汇精化科技有限公司

  公开号：CN111592465A

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种制备2‑氨基‑4‑氨甲基苯甲酸甲酯及其盐酸盐的方法，包括：1)将对苯二甲酸二甲酯依次与硝化试剂和乙酸接触，得到3‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酸；2)将所述3‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酸转化为2‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酰氯，并将该2‑硝基‑4‑甲氧羰基苯甲酰氯与氨气接触以获得2‑硝基‑4‑甲酰氨基苯甲酸甲酯；3)将所述2‑硝基‑4‑甲酰氨基苯甲酸甲酯进行脱水反应以获得2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯；以及4)将所述2‑硝基‑4‑氰基苯甲酸甲酯进行还原反应以获得2‑氨基‑4‑氨甲基苯甲酸甲酯。本发明提供的制备方法具有收率高、纯度高、环保的优点。