甲酸基丁二酸二乙酯 | 5472-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲酸基丁二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-formylbutanedioate
• 英文别名: diethyl formylsuccinate；diethyl 2-formylsuccinate；Formylbernsteinsaeure-diethylester；2-formylsuccinic acid diethylester；Formyl-bernsteinsaeure-diaethylester
• CAS: 5472-38-8
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• mdl: MFCD00056287
• 分子量: 202.207
• InChiKey: LHHLYOVYBZWIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.32°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1840 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸基丁二酸二乙酯 在 草酸 作用下， 生成 琥珀半醛
  参考文献：
  名称：

  Carriere, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 1174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dicobalt octacarbonyl 、 一氧化碳 、 氢气 作用下， 生成 甲酸基丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Adkins; Krsek, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• Synthesis of substituted 5-oxo-1-thiocarbamoyl-3-pyrazoline-4-alkanoic acid derivatives
  作者：Arthur A. Santilli、Bruce R. Hofmann、Dong H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570110607

  日期：1974.12

  4-acetie acid (11c). Regeneration of 11a was achieved by the reaction of ethyl 3-methyl-5-oxo-3-pyrazoline-4-acetate (IV) with methyl isothiocyanate. The latter reaction provided confirmation of structure for 11a. The preparation of other pyrazolin-5-ones by cyclization of thiosemicarbazones of ethyl formylsuccinate and ethyl acetylglutarate also is presented. All spectra are in accord with the proposed

  通过氢氧化铵的作用使乙酰丁二酸二乙酯的4-甲基-3-硫代半碳环（1a）环化，然后酸化，得到3-甲基-1-甲基硫代氨基甲酰基-5-氧代-3-吡唑啉-4-乙酸乙酯（11a）。使用移动试剂Eu（fod）3的Pmr光谱分析，在氘代氯仿中指示约15％的第二互变异构体5-羟基-3-甲基-1-（-1-甲基硫代氨基甲酰基）吡唑-4-乙酸乙酯（11a'）的存在。通过延长1a与氢氧化铵的反应时间来制备3-甲基-1-甲基-硫代氨基甲酰基-5-氧代-吡唑啉-4-乙酰胺（11b）。11a的碱性水解可提供相应的酸3-甲基-1-甲基硫代氨基甲酰基-5-氧代-3-吡唑啉-4-乙酸（11c）。通过使3-甲基-5-氧代-3-氧-3-吡唑啉-4-乙酸乙酯（IV）与异硫氰酸甲酯反应，可以实现11a的再生。后一反应证实了11a的结构。还提出了通过甲酰琥珀酸乙酯和乙酰戊二酸乙酯的硫代半咔唑环化反应制备其他吡唑啉-5-酮的方法。所有光谱均与所提出的结构一致。
• Azacyclic-heterocyclic compounds as angiotension II receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05789415A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Q is naphthyl, heterocyclic or heterobicyclic; R.sup.1 and R.sup.2, when taken separately, are hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, phenyl, heterocyclic or heterobicyclic; R.sup.1 and R.sup.2, when taken together, form a carbocyclic, carbobicyclic, heterocyclic or heterobicyclic group; R.sup.3 is --(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4, tetrazolyl, alkyltetrazolyl, triazolyl, alkyltriazolyl, --(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH, --SO.sub.2 R.sup.4, --SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6 or --NHSO.sub.2 R.sup.7 ; R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, --NR.sup.5 R.sup.6, --NHSO.sub.2 R.sup.7, alkoxy, alkylthio, --NR.sup.5 R.sup.6, --NHSO.sub.2 R.sup.7 or --OY; n is 0 to 5; Y is a pharmaceutically acceptable cation or a group hydrolyzable under physiological conditions; R.sup.5 and R.sup.6, when taken separately, are hydrogen, alkyl, --CONRR, --COOR or --CO(C.sub.6 H.sub.5); R.sup.5 and R.sup.6, when taken together, form an azacyclic ring; R.sup.7 is alkyl or phenyl; each R is hydrogen or alkyl and X is an azacyclic or azabicyclic group, inhibit angiotensin II in mammals and are useful in treating conditions such as hypertension, congestive heart failure and glaucoma and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.

  公式##STR1##的化合物，其中：Q是萘基，杂环或杂双环；当单独考虑时，R.sup.1和R.sup.2分别是氢，羟基，烷基，烷基亚硫酰，烷基亚磺酰，苯基，杂环或杂双环；当一起考虑时，R.sup.1和R.sup.2形成一个碳环，碳双环，杂环或杂双环组；R.sup.3是--(CH.sub.2).sub.n COR.sup.4，四唑基，烷基四唑基，三唑基，烷基三唑基，--(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 OH，--SO.sub.2 R.sup.4，--SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6或--NHSO.sub.2 R.sup.7；R.sup.4是氢，羟基，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7，烷氧基，烷基亚硫酰，--NR.sup.5 R.sup.6，--NHSO.sub.2 R.sup.7或--OY；n是0到5；Y是药物可接受的阳离子或生理条件下可水解的团；当单独考虑时，R.sup.5和R.sup.6分别是氢，烷基，--CONRR，--COOR或--CO(C.sub.6 H.sub.5)；当一起考虑时，R.sup.5和R.sup.6形成一个氮杂环；R.sup.7是烷基或苯基；每个R是氢或烷基，X是氮杂环或氮杂双环组，抑制哺乳动物中的血管紧张素II，并可用于治疗如高血压，充血性心力衰竭和青光眼等疾病，并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。
• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。