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β-Formyl-β-carbaethoxy-ε-keto-n-heptansaeure-diaethylester
β-Formyl-β-carbaethoxy-ε-keto-n-heptansaeure-diaethylester | 102154-93-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Formyl-β-carbaethoxy-ε-keto-n-heptansaeure-diaethylester
英文别名
Diethyl 2-formyl-2-(3-oxobutyl)butanedioate
CAS
102154-93-8
化学式
C
13
H
20
O
6
mdl
——
分子量
272.298
InChiKey
QSBCAMGGGIVCCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
384.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.113±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
19
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
86.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲酸基丁二酸二乙酯
diethyl 2-formylbutanedioate
5472-38-8
C
9
H
14
O
5
202.207
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Cyclohexen-(2)-on-(4)-carbonsaeure-(1)-essigsaeure-(1)-diaethylester
67133-07-7
C
13
H
18
O
5
254.283
反应信息
作为反应物:
描述:
β-Formyl-β-carbaethoxy-ε-keto-n-heptansaeure-diaethylester
在
乙醇
、 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
1-Ethoxycarbonylmethyl-5-formyl-4-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
外消旋teucvin和12-epi-teucvin的总合成。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200250681
作为产物:
描述:
丁二酸二乙酯
在
三乙烯二胺
、
乙醇
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
β-Formyl-β-carbaethoxy-ε-keto-n-heptansaeure-diaethylester
参考文献:
名称:
外消旋teucvin和12-epi-teucvin的总合成。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200250681
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Plieninger,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2106 - 2114
作者:
Plieninger,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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