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(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2 | 115364-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2
英文别名
——
(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2化学式
CAS
115364-24-4
化学式
C18H37MoNOSi2
mdl
——
分子量
435.609
InChiKey
RIYSGMBRMFDUNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2 在 O2 、 H2O 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (η5-pentamethylcyclopentadienyl)molybdenumdioxo(trimethylsilylmethyl)
    参考文献:
    名称:
    钼和钨的烷基二氧杂配合物中显着惰性的金属烷基键
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00098a033
  • 作为产物:
    描述:
    (三甲基硅基)甲基氯化镁乙醚 为溶剂, 以25%的产率得到(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2
    参考文献:
    名称:
    新型的含钼和钨的有机金属羰基配合物
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00106a013
  • 作为试剂:
    描述:
    环辛二烯(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)(CH2SiMe3)2氢气氧气 作用下, 生成 2-cyclooct-2-en-1-yl-1,3-cyclooctadiene
    参考文献:
    名称:
    Metal-mediated dimerization of 1,3-cyclooctadiene to 2-cyclooct-2-en-1-yl-1,3-cyclooctadiene: a novel bicyclic triene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00058a069
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文献信息

  • Investigations Directed at Catalytic Carbon−Carbon and Carbon−Oxygen Bond Formation via C−H Bond Activation
    作者:Ian J. Blackmore、Christopher J. Semiao、Miriam S. A. Buschhaus、Brian O. Patrick、Peter Legzdins
    DOI:10.1021/om700583q
    日期:2007.9.1
    hydrocarbon feedstocks and readily available olefin and ketone substrates mediated by Cp‘M(NO)(L) (M = Mo, W; Cp‘ = Cp*, Cp; L = Lewis base) fragments has been investigated. The cycle is based on three steps:  (1) oxidative addition of the hydrocarbon substrate to the metal center, (2) subsequent hydrometalation of the olefin or the ketone, and (3) final reductive elimination of the coupled product. Of
    由碳氢化合物原料以及由Cp'M(NO)(L)介导的容易获得的烯烃和酮底物形成新的C-C和C-O键的潜在催化循环(M = Mo,W; Cp'= Cp * ,Cp; L =路易斯碱)片段已被研究。该循环基于三个步骤:(1)将烃类底物氧化加成至属中心;(2)随后将烯烃或酮加氢属化;以及(3)最终还原除去偶联的产物。在所检查的各种Cp'M(NO)(L)基团中,发现Cp * W(NO)(PPh 3)片段是介导这些催化步骤的最佳候选,因为它不易形成未反应的Cp * W(NO)(PPh 3)2以及其他容易分解为18 e的片段Cp'M(NO)L 2配合物。因此,Cp * W(NO)(PPh 3)已被用于确定在一锅实验条件下是否可以顺序进行氧化加成和加氢属化步骤。然而,烯烃是太π酸性且易于形成稳定的18 é的Cp * W(NO)(PPH 3)(η 2烯烃)加合物,其防止氧化加成烃衬底到中心。类似地,二苯甲酮中,Ph
  • Novel Synthetic Routes to the Anionic Alkylidene Complex [Cp*Mo(NO)(CH<sub>2</sub>SiMe<sub>3</sub>)(CHSiMe<sub>3</sub>)]<sup>-</sup> from Its Neutral Dialkyl Precursor
    作者:Peter Legzdins、Stephen F. Sayers
    DOI:10.1021/om960399t
    日期:1996.9.17
    Conversion of the dialkyl nitrosyl complex Cp*Mo(NO)(CH(2)SiMe(3))(2) (1) to the lithium salt of the anionic alkylidene complex [Cp*Mo(NO)(CH(2)SiMe(3))(=CHSiMe(3))](2)[Li-2(THF)(3)] (2) may be effected with each of the lithium reagents LiN(SiMe(3))(2), LDA, or LiPPh(2). Interestingly, each transformation follows a different mechanistic pathway.
  • Legzdins, Peter; Landmark, Penelope J.; Phillips, Everett C., Organometallics, 1992, vol. 11, # 9, p. 2991 - 3003
    作者:Legzdins, Peter、Landmark, Penelope J.、Phillips, Everett C.、Rettig, Steven J.、Veltheer, John E.
    DOI:——
    日期:——
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