3,5-二甲基哌啶 | 35794-11-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,5-二甲基哌啶
• 中文别名: 3,5-二甲基吡啶,顺式+反式；六氢-3,5-二甲基吡啶
• 英文名称: 3,5-dimethylpiperidine
• 英文别名: DMP
• CAS: 35794-11-7
• 化学式: C₇H₁₅N
• mdl: MFCD00005996
• 分子量: 113.203
• InChiKey: IDWRJRPUIXRFRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(lit.)
• 密度：
  0.853 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  91 °F
• LogP：
  2.02
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  889
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S37/39
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存，置于阴凉、干燥、通风处。

SDS

3,5-二甲基哌啶 (顺反混合物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Dimethylpiperidine (cis- and trans- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-二甲基哌啶 (顺反混合物)
百分比： >96.0%(GC)(T)
CAS编码： 35794-11-7
俗名： Hexahydro-3,5-lutidine (cis- and trans- mixture) , 3,5-Lupetidine (cis- and
trans- mixture)
分子式： C7H15N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 144 °C
闪点： 32°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3,5-二甲基哌啶是一种哌啶衍生物，在制备抗真菌剂和植物生长调节剂方面应用广泛。顺式-3,5-二甲基哌啶还用作中间体，用于合成氨甲杂环类杀虫剂以及能调节饮食行为及相关疾病化合物。这类与饮食行为相关的疾病包括肥胖症、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎性疾病、抑郁、与紧张有关的疾病和阿尔海默氏病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 在 甲酸 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-6-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-(2-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)ethyl)-16-ethyl-4-hydroxy-15-(hydroxymethyl)-5,9,13-trimethyloxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel 16-member triamilide derivatives and uses thereof

  摘要：

  该发明披露了16-环脱氧卡罗西酮内酯类抗生素的20,23-修饰新衍生物，对人类和动物体内的细菌和支原体病原体具有有用作用。还声明了这些衍生物的药物组合物以及它们在治疗人类和动物体内的细菌和支原体感染中的应用。

  公开号：

  US20180148434A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 氢气 、 频那醇硼烷 、 水 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以76%的产率得到3,5-二甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-bridged secondary building units in a titanium metal–organic framework catalyze cascade reduction of N-heteroarenes

  摘要：

  我们在此报告一种含有新型 SBU 的坚固 Ti-MOF 的合成及其作为氧化配体用于螯合钴酸酐以级联还原 N-heteroarenes。

  DOI：

  10.1039/c8sc04610g
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基环己酮 、 2-羟基苯乙酮 、 邻甲苯胺 在 3,5-二甲基哌啶 、 碘化铵 、 二苯基亚砜 、 氧气 作用下， 反应 18.0h， 以46%的产率得到5-methyl-2-phenyl-1-(o-tolyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-二芳基吲哚、衍生物及其合成方法

  摘要：

  本申请涉及一利1,2‑二芳基吲哚、衍生物及其合成方法，在二级胺的催化下，以碘试剂和亚砜或砜试剂为添加剂，在氧气氛围下，有机溶剂中，无需添加过渡金属，生成1，2‑二芳基吲哚及衍生物的技术方案。本发明相对于现有技术有如下优点：1)所需试剂性质稳定，便于存储，且廉价易得，有利于降低生产成本；2)一锅法合成，步骤经济性优势十分明显，省时省力；3)区域选择性优异，制得结构复杂多变的产物，避免了难以分离的异构体的产生；4)无需使用过渡金属，消除了过渡金属对产物的污染；5)反应以氧气为氧化剂，水作为最主要的副产物，对环境友好；6)整个反应体系简单，反应设备较少，实验操作简便。

  公开号：

  CN109678788B

文献信息

• Amine-Mediated Transimination and Aromatization-Triggered Domino Reaction in the Synthesis of Polyfunctionalized 4-Aminoquinolines
  作者：Runzhe Song、Zhaomeng Han、Qiuqin He、Renhua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02643

  日期：2016.10.21

  metal-free multicomponent domino reaction of the dearomatized products of 2-alkynylanilines is developed. The reaction involves the secondary amine-mediated transimination with α-amino nitriles and subsequent aromatization-triggered cascade rearrangement, nucleophilic cyclization, and retro-Strecker reaction. This process provided a new practical method for the rapid synthesis of polyfunctionalized 4-aminoquinolines

  脱芳香化为芳族化合物新的转化方式的发展提供了许多可能性。开发了概念上新颖的2-炔基苯胺的脱芳构产物的无金属多组分多米诺反应。该反应涉及仲胺介导的α-氨基腈的氨基转移，以及随后的芳构化触发的级联重排，亲核环化和逆斯特雷克反应。该方法为从容易获得的起始原料快速合成多官能化的4-氨基喹啉提供了一种新的实用方法。
• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Selective cross-coupling of amines by alumina-supported palladium nanocluster catalysts
  作者：Ken-ichi Shimizu、Katsuya Shimura、Keiichiro Ohshima、Masazumi Tamura、Atsushi Satsuma

  DOI：10.1039/c1gc15835j

  日期：——

  Al2O3-supported Pd nanoclusters with an average particle size of 1.8 nm act as a reusable catalyst for the selective cross-coupling of amines. The reaction is a structure-sensitive reaction, demanding coordinatively unsaturated Pd atoms on a metallic nanocluster. The support also affects the activity, an amphoteric oxide (Al2O3) is most effective.

  平均粒径为1.8纳米的氧化铝负载钯纳米团簇可作为氨基的选择性交叉偶联反应的可重复使用催化剂。该反应对结构敏感，需要金属纳米团簇上配位不饱和的钯原子。载体也对活性有影响，两性氧化物（Al2O3）效果最佳。
• BICYCLIC NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190185479A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides: a novel use of a specific bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound as a PDE7 inhibitor; a novel bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compound having a PDE7 inhibitory effect, a method for producing the compound, a use of the compound, and a pharmaceutical composition containing the PDE7 inhibitor or the compound; and others. More specifically, the present invention provides a PDE7 inhibitor containing the compound represented by the formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明提供了：一种将特定的双环氮杂环化合物用作PDE7抑制剂的新用途；具有PDE7抑制作用的新型双环氮杂环化合物，一种制备该化合物的方法，该化合物的用途，以及含有PDE7抑制剂或该化合物的药物组合物；等等。更具体地，本发明提供了一种包含由下式（I）表示的化合物的PDE7抑制剂： [其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Synthesis of<i>N</i>-Alkyl-Carbazole Derivatives as 5-HT₇R Antagonists
  作者：Youngjae Kim、Miyoung Yeom、Soyeon Lee、Jinsung Tae、Hak Joong Kim、Hyewhon Rhim、Jihye Seong、Kyung Il Choi、Sun-Joon Min、Hyunah Choo

  DOI：10.1002/bkcs.11555

  日期：2018.9

  We designed and synthesized a series of N‐alkyl‐carbazoles with different alkyl chains and amine moieties, and biological evaluation was performed to discover novel 5‐HT7R antagonists. Among 27 synthesized compounds, 20, 21, 23, and 24 showed excellent binding affinities to 5‐HT7R (Ki = 65, 64, 55, and 31 nM, respectively), and good selectivity profiles over other serotonin receptors. In functional

  我们设计并合成了一系列具有不同烷基链和胺基团的N烷基咔唑，并进行了生物学评估以发现新型5 HT 7 R拮抗剂。间27个合成的化合物，20，21，23，和24显示出优异的结合亲和力到5-HT 7 R（ķ我= 65，64，55，和31 nM的，分别地），并用其他血清素受体良好的选择性概况。在功能测定中，那些化合物显示出对5-HT弱拮抗活性7 R.具体地，化合物24，将2-（4-（5-（9- ħ-咔唑-9-基）戊基）哌嗪-1-基）苯酚被认为是具有较强拮抗作用的强效选择性5-HT 7 R配体。从分子对接研究中，在芳香族羟基24示于结合5-HT发挥重要作用7通过在5-HT的配体结合口袋与Asp142氢键交互r 7 R.

表征谱图