trans-3,5-Dimethylpiperidin | 14446-75-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-3,5-Dimethylpiperidin
• 英文别名: (3R,5R)-3,5-dimethylpiperidine
• CAS: 14446-75-4；32410-46-1；32452-46-3；35794-11-7
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: IDWRJRPUIXRFRX-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  144 °C(lit.)
• 密度：
  0.853 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  91 °F
• LogP：
  2.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P243,P403
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225

制备方法与用途

3,5-二甲基哌啶是一种哌啶衍生物，在制备抗真菌剂和植物生长调节剂方面应用广泛。顺式-3,5-二甲基哌啶还用作中间体，用于合成氨甲杂环类杀虫剂以及能调节饮食行为及相关疾病化合物。这类与饮食行为相关的疾病包括肥胖症、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎性疾病、抑郁、与紧张有关的疾病和阿尔海默氏病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3,5-Dimethylpiperidin 生成 trans-3,5-dimethylpiperidin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS

  摘要：

  本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐，作为心脏肌节活化剂。

  公开号：

  US20220332708A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基哌啶 、 (E)-1-溴-1,2-二苯基-2-(4-乙基苯基)乙烯 生成 trans-3,5-Dimethylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS

  摘要：

  本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐，作为心脏肌节活化剂。

  公开号：

  US20220332708A1

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：BIOAXONE THERAPEUTIQUE INC

  公开号：WO2005080394A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Substituted piperidine compounds represented by the structure I are provided, wherein each of Rla, R1b, R1c, R1d, Rle, R1f, R1g, R1h, R2, R2A, R3, R4, A, X, a, x, and n is as defined in the specification. Substituted piperidine compounds of structure I may permeate or penetrate across a nerve cell membrane into the interior of a nerve cell, may inhibit intracellular Rho kinase enzyme found in nerve cells in mammals, and may find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system of such mammals. These compounds may induce the regeneration or growth of neurites in mammalian nerve cells and may thereby induce regeneration of damaged or diseased nerve tissue. These compounds also find additional utility as antagonists of the enzyme Rho kinase in treatment of disease states in which Rho kinase is implicated. Pharmaceutical compositions containing these substituted piperidine compounds may be useful to promote neurite growth and in the treatment of diseases in which Rho kinase inhibition is indicated.

  提供了由结构I表示的取代哌啶化合物，其中Rla、R1b、R1c、R1d、Rle、R1f、R1g、R1h、R2、R2A、R3、R4、A、X、a、x和n中的每一个如规范中定义。结构I的取代哌啶化合物可能渗透或穿过神经细胞膜进入神经细胞内部，可能抑制哺乳动物神经细胞中的细胞内Rho激酶酶，并可能在这些哺乳动物的中枢和外周神经系统中修复受损神经时发挥作用。这些化合物可能诱导哺乳动物神经细胞中神经突起的再生或生长，从而诱导受损或患病神经组织的再生。这些化合物还可作为Rho激酶酶拮抗剂在治疗涉及Rho激酶的疾病状态中发挥额外作用。含有这些取代哌啶化合物的药物组合物可能有助于促进神经突起的生长，并在需要Rho激酶抑制的疾病治疗中发挥作用。
• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• [EN] STRUCTURE DIRECTING AGENT FOR IMPROVED SYNTHESIS OF ZEOLITES<br/>[FR] AGENT DIRECTEUR DE STRUCTURE POUR SYNTHÈSE DE ZÉOLITES AMÉLIORÉE.
  申请人：SACHEM INC

  公开号：WO2016149234A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to structure directing agents for synthesis of crystalline materials generally known as zeolites, by use of an enhanced content of the trans isomer of a 3,5-dimethyl-N,N-dimethylpiperidinium cation together with the conventional oxides used to form zeolites.

  本发明涉及结构定向剂，用于合成晶体材料，通常被称为沸石，通过使用增强的3,5-二甲基-N，N-二甲基哌啶阳离子的反式异构体的含量以及用于形成沸石的传统氧化物。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。

表征谱图