bis[4-(diethylamino)benzylidene]-3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(diethylamino)benzylidene]-3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diamine
• 英文别名: N,N'-bis{(E)-[4-(diethylamino)phenyl]methylidene}-3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diamine；4-[[4-[4-[[4-(diethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]iminomethyl]-N,N-diethylaniline
• 化学式: C₃₆H₄₂N₄
• 分子量: 530.756
• InChiKey: ADCFIDZLHSOQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 bis[4-(diethylamino)benzylidene]-3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.3h， 以55%的产率得到3,3'-(3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diyl)bis(2-(4-(diethylamino)phenyl)-2,3-dihydro-1,3-oxazepine-4,7-dione)
  参考文献：
  名称：

  [2 + 5]环加成反应中一些新的奥氮平衍生物的合成和光谱研究（III）

  摘要：

  目前的工作包括邻甲苯胺与不同芳香醛在无水乙醇中的缩合反应，以高收率得到席夫碱（ w 9 – w 12 ），该席夫碱 与马来酸酐和邻苯二甲酸酐在[2 + 5]环加成反应中存在合适的溶剂时，得到相应的[1,3]奥氮平-4,7-二酮（ w 9 m – w 12 m ）和[1,3]奥氮平-1,5-二酮（ w 9 ph – w 12 ph） ）， 分别。通过TLC监测新合成的化合物的结构，并基于元素分析，FT-IR和1 H NMR建立该结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0877-2
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以87%的产率得到bis[4-(diethylamino)benzylidene]-3,3'-dimethylbiphenyl-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  [2 + 5]环加成反应中一些新的奥氮平衍生物的合成和光谱研究（III）

  摘要：

  目前的工作包括邻甲苯胺与不同芳香醛在无水乙醇中的缩合反应，以高收率得到席夫碱（ w 9 – w 12 ），该席夫碱 与马来酸酐和邻苯二甲酸酐在[2 + 5]环加成反应中存在合适的溶剂时，得到相应的[1,3]奥氮平-4,7-二酮（ w 9 m – w 12 m ）和[1,3]奥氮平-1,5-二酮（ w 9 ph – w 12 ph） ）， 分别。通过TLC监测新合成的化合物的结构，并基于元素分析，FT-IR和1 H NMR建立该结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0877-2