4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 | 101-14-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 脱硫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷
• 中文别名: 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷；莫卡；硫化剂MOCA；4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)；4,4'-亚甲基双邻氯苯胺；聚氨酯硫化剂MOCA；4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯基甲烷；3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷;；二邻氯二苯胺甲烷；3,3’-二氯-4,4’-二氨基二苯基甲烷；3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷；4,4"-二氨基-3,3"-二氯二苯甲烷；MOCA
• 英文名称: 4,4'-methylenebis(2-chloroaniline)
• 英文别名: MOCA；4-[(4-amino-3-chlorophenyl)methyl]-2-chloroaniline
• CAS: 101-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂
• mdl: MFCD00047829
• 分子量: 267.158
• InChiKey: IBOFVQJTBBUKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-107 °C(lit.)
• 沸点：
  202-214 °C0.3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.44
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.5 at 25℃
• 物理描述：
  4,4'-methylenebis(2-chloroaniline) appears as tan-colored pellets or an off-white solid. Slight odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Tan colored pellets
• 气味：
  Faint, amine-like odor
• 蒸汽密度：
  `
• 蒸汽压力：
  3.9X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  This substance decomposes on heating above 200 °C or on burning... .
• 保留指数：
  2417.5
• 稳定性/保质期：

  加热后变黑且具有轻微的吸湿性。虽然国内尚未进行详细的病理试验，无法明确该产品的毒性和潜在危害，但应加强设备密闭，尽量减少与皮肤接触和通过呼吸道吸入的机会，以降低对人体的危害。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

尽管对MBOCA的分布情况了解不多，但它很可能会通过已证明的其他芳香胺的途径进行代谢。这些途径包括N-氧化、N-乙酰化、C-氧化，以及与葡萄糖醛酸或硫酸盐的结合。

Although little is known about the disposition of MBOCA, it is likely that it is metabolized via the pathways that have been demonstrated for other aromatic amines. These pathways include N-oxidation, N-acetylation, C-oxidation, and conjugation with glucuronate or sulfate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

芳香胺N-乙酰转移酶（NATs；EC 2.3.1.5）催化芳香胺和N-羟基芳香胺的N-乙酰化和O-乙酰化。... 重构的大鼠Nat3具有功能，并且催化了包括... 4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)在内的几种芳香胺底物的N-乙酰化...

Arylamine N-acetyltransferases (NATs; EC 2.3.1.5) catalyze both the N-acetylation and O-acetylation of arylamines and N-hydroxyarylamines. ... Recombinant rat Nat3 was functional and catalyzed the N-acetylation of several arylamine substrates, including ... 4,4'-methylenebis(2-chloroaniline) ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)(MOCA)可以在啮齿动物和狗身上产生肿瘤，在接触该物质的工人中已报告有膀胱肿瘤发生率增加。因此，确定参与MOCA N-氧化的人类细胞色素P450(P450)酶是有意义的，这是形成亲电性产物的首要反应。通过分离人肝微粒体并监测MOCA N-氧化活性的过程，活性最高的酶组分对应于P450 3A4，由免疫化学分析和N端氨基酸序列分析确定。酵母重组P450 3A4也具有MOCA N-氧化活性。纯化的人肝P450 2A6显示出催化活性；然而，抗P450 2A6抑制了不到20%的微粒体活性，而抗P450 3A4抑制了高达75%。在一组人肝微粒体中测量了P450 3A4(尼莫地平氧化)和P450 2A6(香豆素7-羟基化)的标记活性，两者都与MOCA N-氧化速率相关。GESTODENE和TROLEANDOMYCIN抑制了高达一半的微粒体MOCA N-羟基化活性，而7,8-苯并黄酮仅显示出轻微的抑制作用。抗P450 3A4抑制了(高达80%的)微粒体将MOCA转化为细菌SOS反应判断为致突变产物的转化。这项工作表明，P450 3A4对人类肝微粒体MOCA N-氧化有重要贡献，而P450 2A6的作用较小。P450 1A2，它催化许多芳香胺的羟基化，并没有在很大程度上做出贡献。

4,4'-Methylene-bis(2-chloroaniline) (MOCA) can produce tumors in rodents and dogs and an increased incidence of bladder tumors has been reported in exposed workers. It is therefore of interest to identify the human cytochrome P450 (P450) enzymes involved in MOCA N-oxidation, the primary reaction involved in the formation of an electrophilic product. Human liver microsomes were fractionated and MOCA N-oxidation activity was monitored through the procedure. The most active enzyme fraction corresponded to P450 3A4, as determined by immunochemical assays and N-terminal amino acid sequence analysis. Yeast recombinant P450 3A4 also had MOCA N-oxidation activity. Purified human liver P450 2A6 showed catalytic activity; however, anti-P450 2A6 inhibited less than 20% of the microsomal activity while anti-P450 3A4 inhibited up to 75%. Levels of marker activities of both P450 3A4 (nifedipine oxidation) and P450 2A6 (coumarin 7-hydroxylation) were measured in a set of human liver microsomes and both were correlated with MOCA N-oxidation rates. Gestodene and troleandomycin inhibited up to half of the microsomal MOCA N-hydroxylation activity but 7,8-benzoflavone showed only slight inhibition. Anti-P450 3A4 inhibited (up to 80% of) the microsomal transformation of MOCA to a product genotoxic as judged by bacterial SOS response. The work indicates that P450 3A4 makes a major contribution to human liver microsomal MOCA N-oxidation, and P450 2A6 has a minor role. P450 1A2, which catalyzes the hydroxylation of many arylamines, does not contribute to a great extent.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠口服或静脉注射4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)(MBOCA)后，大约三分之一的放射性物质通过尿液排出。只有1-2%被鉴定为MBOCA。通过反相高效液相色谱至少分离出9种其他代谢物。用硫酸酯酶-葡萄糖醛酸酶处理尿液释放出2种主要的去结合代谢物。尽管大鼠对MBOCA进行了广泛代谢，但暴露工人的尿液分析只显示出小于或等于1500纳米摩/升的MBOCA。没有找到在大鼠中鉴定出的主要代谢物的证据。

Following ip or oral administration of 4,4'-methylenebis 2-chloroaniline (MBOCA) to rats, approx 1/3 of the radioactivity was excreted in the urine. Only 1-2% was identified as MBOCA. At least 9 other metabolites were separated by reversed phase high performance liquid chromotography. Treatment of the urine with sulfatase-glucuronidase liberated 2 major deconjugated metabolites. Despite the extensive metabolism of MBOCA in the rat, analysis of urine of exposed workers showed only MBOCA at less than or equal to 1500 nmol/L. No evidence was found for the major metabolites identified in the rat.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)的人类已知代谢物包括2-氯-4-[[3-氯-4-(氧化氨基)苯基]甲基]苯胺。

4,4'-methylenebis(2-chloroaniline) has known human metabolites that include 2-chloro-4-[[3-chloro-4-(oxidoamino)phenyl]methyl]aniline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

MBOCA的致癌性被认为源于其能够与DNA、血红蛋白和血清白蛋白结合的能力。特别是其中一种代谢物，N-羟基-N，N'-二乙酰MBOCA，已知能与核酸结合，形成DNA加合物。其他N-氧化MBOCA代谢物，如n-羟基MBOCA和单亚硝基-MBOCA，已被证实能形成血红蛋白加合物。

MBOCA's carcinogenicity is thought to be a result of its ability to bind to DNA, hemoglobin, and serum albumin. One metabolite in particular, N-hydroxy-N,N’-diacetyl MBOCA, is known to bind nucleic acids, forming DNA adducts. Other N-oxidized MBOCA metabolites, such as n-hydroxy MBOCA and mononitroso-MBOCA, have been shown to form hemoglobin adducts. (T10, L891)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

有强有力的机械性证据表明，4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)的致癌性涉及一种基因毒性机制，包括代谢激活、DNA加合物的形成，以及在人中诱导突变和裂变效应。通过多种途径发生代谢激活到DNA反应中间体，包括在肝脏的N-氧化、在膀胱的O-乙酰化和在乳腺及其他器官的过氧化激活。4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)对人类具有致癌性（1组）。

There is strong mechanistic evidence indicating that the carcinogenicity of 4,4'-methylenebis(2-chlorobenzenamine) involves a genotoxic mechanism of action that includes metabolic activation, formation of DNA adducts, and induction of mutagenic and clastogenic effects in humans. Metabolic activation to DNA-reactive intermediates occurs by multiple pathways including N-oxidation in the liver, O-acetylation in the bladder, and peroxidative activation in the mammary gland and other organs. 4,4'-Methylenebis(2-chlorobenzenamine) is carcinogenic to humans (Group 1).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A2; 怀疑的人类致癌物。

A2; Suspected human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)：合理预期为人类致癌物。

4,4'-Methylenebis(2-chloroaniline): reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：4,4'-亚甲基二(tsy)

IARC Carcinogenic Agent:4,4'-Methylenebis

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

研究已经检查了MBOCA在实验动物中的吸收、分布和排泄，结果显示MBOCA排泄迅速，且只有很小一部分的给药剂量以未改变的形式被排泄。

Studies that have examined the absorption, distribution, and excretion of MBOCA in experimental animals show that MBOCA is excreted rapidly and that only a small percentage of the administered dose is excreted unchanged.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尽管在大鼠体内没有证据表明MBOCA有长期滞留，但是在口服10毫克/千克体重的放射性标记MBOCA后48小时，大约2%的放射性活性与肝脏相关联。

There is no evidence of any major long-term retention of MBOCA in the rat, although 48 hours after oral administration of 10 mg radiolabeled MBOCA/kg body weight, approximately 2% of the administered radioactivity was associated with the liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在一个意外被喷洒了熔融MOCA的个体中，药代动力学分析（单室模型）表明生物半衰期为23小时，四天内从体内排除了94%；尿液中35%的母体MOCA以结合物形式排出。另一个意外被MOCA喷洒的工人在接触后4小时和11小时的尿液中也发现了高水平的MOCA（3.6 mg/L [13 m]）。到17小时和20小时时，水平已降至0.03-0.06 mg/L（0.1-0.2 M）。

In /an/ individual who was sprayed accidentally with molten MOCA, pharmacokinetic analyses (one-compartment model) indicated a biological half-time of 23 hr, with 94% elimination from the body in four days; 35% of the parent MOCA present in the urine was excreted as conjugates. High levels of MOCA (3.6 mg/L [13 m]) were also found in the urine of another worker accidentally sprayed with MOCA 4 and 11 hr after exposure. By 17 and 20 hr, the levels had decreased to 0.03-0.06 mg/L (0.1-0.2 M).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

4,4'-亚甲基双(2-氯苯胺)的经皮吸收在新生包皮器官培养物的干燥接触暴露期间被测量。它被快速且持续地吸收，并且未经代谢就通过皮肤传递。

Percutaneous absorption of 4,4'-methylenebis(2-chloroaniline) was measured during dry contact exposure with organ cultures of neonatal foreskin. It was rapidly and progressively absorbed and passed through the skin without being metabolized.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  E
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.003 mg/m3 [skin]
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50,R45
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590031
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  CY1050000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H341,H350,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P273,P281,P308 + P313,P501
• 储存条件：
  采用内衬黑色塑料袋、外用防水牛皮纸袋进行包装，在储存时应注意密封并避免光照，同时要防止受潮。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′-亚甲基双(2-氯苯胺)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,4′-Diamino-3,3′-dichlorodiphenylmethane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
生殖细胞致突变性 (类别 2)
致癌性 (类别 1B)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,4′-Diamino-3,3′-dichlorodiphenylmethane
别名
: C13H12Cl2N2
分子式
: 267.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline)
<=100%
化学文摘登记号(CAS 101-14-4
No.) 202-918-9
EC-编号 612-078-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 107 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
202 - 214 °C 在 0.4 hPa
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1,440 kg/m3 在 20 °C
n) 水溶性
0.0138 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105 - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.5 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雌性 - 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
小鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号
生殖细胞致突变性
离体试验表明有致突变效应
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阳性
细胞突变性-体外试验 - 哺乳动物的 - 肺 - 阳性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 雄性 - 阳性
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肝细胞癌
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
可能的人类致癌物
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline))
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数致死浓度（LC50） - 青鳉鱼 - 0.606 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.916 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 生长抑制 半数有效浓度(藻类或其他水生植物)（ErC50） -
似蹄形藻属（羊角月牙藻） - > 0.189 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 100 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4,4'-Methylene bis(2-
chloroaniline))
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4,4'-Methylene bis(2-
chloroaniline))
国际空运危规: EnvironmeNTAhref=https://www.molaid.com/MS_112097 target="_blank">NTally hazardous subSTance, solid, n.o.s. (4,4'-Methylene bis(2-chloroaniline))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色至淡黄色疏松针晶，加热后变黑色，并具有轻微吸湿性。它可以溶于酮类和芳香烃。

用途：该物质用作浇注型聚氨酯橡胶的硫化剂，也可用于固化环氧树脂。此外，它还可作为聚氨酯涂料和胶粘剂的交联剂，并适用于聚氨酯常温固化剂及喷涂聚脲固化剂（液体莫卡）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以82.3%的产率得到4,4′-methylenebis(2-chlorophenol)
  参考文献：
  名称：

  一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用，其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物，原料廉价易得，合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚，如1‑辛烯等，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间，共单体插入能力在45wt％以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN112358498B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(2-chlorophenyl)methanediamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以1289.2 g的产率得到4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  一种连续化制备3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷的方法

  摘要：

  本发明涉及一种连续化制备3，3'‑二氯‑4，4'‑二氨基二苯基甲烷的方法，将盐酸溶液、邻氯苯胺和甲醛水溶液分别连续同时滴加至一级反应釜中进行成盐和缩合反应；采用双釜切换的方式进行连续化重排反应及中和反应；对产物进行连续化油水分离及连续化洗涤；所得MOCA产品纯度和色度稳定性均明显提高；本发明有效地解决了现有技术中普遍存在的MOCA和未反应的邻氯苯胺长时间热储易变色及MOCA产品色度不稳定和产能规模有限等问题，而且，自动化连续化控制合成过程，整体生产效率显著提高，且酸耗、碱耗及含盐废水排放量明显降低，环保效果显著增强，且操作简单，经济成本低，单条生产线产能规模大，适于推广应用。

  公开号：

  CN111675622B

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIISOCYANATE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197488A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  A method of making an amino acid triisocyanate is provided, the method comprising reacting an amino acid trihydrochloride with phosgene to form the amino acid triisocyanate. In some embodiments, the amino acid trihydrochloride comprises lysine ester trihydrochloride salt and the amino acid triisocyanate comprises lysine ester triisocyanate. In some embodiments, there is a lysine ester triisocyanate having a purity of at least about 98%, the lysine ester triisocyanate having a structure resulting from reacting lysine ester trihydrochloride salt with phosgene to form the lysine ester triisocyanate. These lysine ester triisocyanates can be used to make biodegradable polyurethanes.

  提供了一种制备氨基酸三异氰酸酯的方法，该方法包括将氨基酸三氢氯酸盐与光气反应以形成氨基酸三异氰酸酯。在一些实施例中，氨基酸三氢氯酸盐包括赖氨酸酯三氢氯酸盐，而氨基酸三异氰酸酯包括赖氨酸酯三异氰酸酯。在一些实施例中，存在一种纯度至少约为98%的赖氨酸酯三异氰酸酯，该赖氨酸酯三异氰酸酯具有由赖氨酸酯三氢氯酸盐与光气反应形成赖氨酸酯三异氰酸酯的结构。这些赖氨酸酯三异氰酸酯可用于制造生物降解聚氨酯。
• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING AN AMINO ACID TRIHYDROCHLORIDE
  申请人：Warsaw Orthopedic, Inc.

  公开号：US20150197483A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  In some embodiments, a method of making an amino acid trihydrochloride is provided, the method comprising reacting an amino acid monohydrochloride with an alkanolamine to form the amino acid trihydrochloride. In some embodiments, the amino acid monohydrochloride comprises lysine hydrochloride, which is mixed with ethanolamine to form lysine ester trihydrochloride. In some embodiments, there is a lysine ester trihydrochloride salt having a purity of at least about 98%, the lysine ester trihydrochloride salt having a structure resulting from reacting lysine hydrochloride and ethanolamine to form the lysine ester trihydrochloride salt. The lysine ester trihydrochloride can be made in one reaction vessel.

  在某些实施例中，提供了一种制备氨基酸三氢氯化物的方法，该方法包括将氨基酸单氢氯化物与烷醇胺反应以形成氨基酸三氢氯化物。在某些实施例中，氨基酸单氢氯化物包括赖氨酸盐酸盐，其与乙醇胺混合以形成赖氨酸酯三氢氯化物。在某些实施例中，存在一种纯度至少约98%的赖氨酸酯三氢氯化物盐，该赖氨酸酯三氢氯化物盐具有由赖氨酸盐酸盐和乙醇胺反应形成赖氨酸酯三氢氯化物盐的结构。赖氨酸酯三氢氯化物可以在一个反应容器中制造。
• [EN] PHOTOACTIVE MATERIALS<br/>[FR] MATERIAUX PHOTOACTIFS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2004013086A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Diamine compounds, which in particular are useful as precursors for the production of liquid crystal alignment layers, represented by general formula (I), wherein A1 represents an organic group of 1 to 40 carbon atoms; A2 represents a hydrogen atom or an organic group of 1 to 40 carbon atoms.

  二胺化合物，特别是作为液晶取向层生产的前体物而有用，由一般式(I)代表，其中A1代表1至40个碳原子的有机基团；A2代表氢原子或1至40个碳原子的有机基团。
• Room-temperature Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed aromatic C–H azidation for the synthesis of ortho-azido anilines with excellent regioselectivity
  作者：Yunpeng Fan、Wen Wan、Guobin Ma、Wei Gao、Haizhen Jiang、Shizheng Zhu、Jian Hao

  DOI：10.1039/c4cc01481b

  日期：——

  An efficient synthesis of ortho-aniline derivatives through aromatic C–H azidation catalyzed by Cu(OAc)₂ have been disclosed. The amino group plays an ortho-directing effect in the azidation reactions, regiospecifically affording the mono-azidated derivative as the sole products.

  通过铜（II）乙酸催化的芳香族C-H偶氮化反应，高效合成了邻氨基苯胺衍生物。氨基团在偶氮化反应中发挥了邻位定向作用，专一地生成了单偶氮化衍生物作为唯一产物。

表征谱图