1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四(甲基膦酸) | 91987-74-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四(甲基膦酸)
• 中文别名: 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基-四(甲基磷酸)；1,4,7,1-四氮杂环十二烷-1,4,7,1-四(甲基膦酸)
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylene phosphonic acid)
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetramethylenephosphonic acid；DOTP；Dotmp；[4,7,10-tris(phosphonomethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 91987-74-5
• 化学式: C₁₂H₃₂N₄O₁₂P₄
• 分子量: 548.301
• InChiKey: RCXMQNIDOFXYDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280℃ (DEC.)
• 密度：
  1.622
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  243
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基-四(甲基膦酸)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H32N4O12P4
分子式
: 548.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4,7,10-TetraazacyclododECane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphOSphonic acid)
-
CAS 号 91987-74-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铥(III) 、 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四(甲基膦酸) 以 水 为溶剂， 生成 Tm(III) tetraaza-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  31P and 23Na NMR lanthanide induced shifts in axially symmetric macrocyclic phosphonate complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84059-1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 在 phosphorus(III) oxide 、 三氟甲磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以86.3%的产率得到1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四(甲基膦酸)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF ALPHA-AMINOALKYLENEPHOSPHONIC ACID
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ACIDE ALPHA-AMINOALKYLÈNEPHOSPHONIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种合成α-氨基烯基膦酸或其膦酸酯的新方法，包括以下步骤：通过混合含有一个P原子在氧化态（+111）和另一个P原子在氧化态（+111）或（+V）的P-O-P酸酐基团的化合物、氨基烷基羧酸和酸催化剂来形成反应混合物，其中所述反应混合物中α-氨基烯基羧酸与P-O-P酸酐基团的当量比至少为0.2，并从反应混合物中回收所得的α-氨基烯基膦酸化合物或其酯。

  公开号：

  WO2014012990A1

文献信息

• Tris(phosphonomethyl) Cyclen Derivatives: Synthesis, Acid–Base Properties and Complexation Studies with Cu ²⁺ and Zn ²⁺ Ions
  作者：Luís M. P. Lima、Catarina V. Esteves、Rita Delgado、Petr Hermann、Jan Kotek、Romana Ševčíková、Přemysl Lubal

  DOI：10.1002/ejic.201101334

  日期：2012.5

  acidbase properties of the three compounds were studied in aqueous solution by potentiometry and 31P NMR spectroscopy. All ligands exhibit very high basicity and their protonation schemes are dominated by proton relocations between the basic sites and intramolecular hydrogen bonding. The thermodynamic stability constants for complexes of the three ligands with Cu2+ and Zn2+ metal ions were determined

  三种基于 Cyclen 并包含三个甲基膦酸悬垂臂的化合物 ? (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)tris(methylene)trip hosphonic acid (H6do3p), 3-4,7,10-tris[(dihydroxyphosphoryl)methyl]-1,4 ,7,10-四氮杂环十二烷-1-基}丙酸（H7do3p1pr）和[10-（3-羟丙基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基]三（亚甲基）三膦酸 (H6do3p1ol) ? 被合成和表征。确定了 H6do3p 和相关配体 H8dotp 的复合物 [Cu(H2O)6]2+[Cu( )(H4dotp)]2 [H8dotp = (1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四基）四（亚甲基）四膦酸]。它们显示铜（II）中心仅与大环的四个胺和
• Lanthanide(III) Complexes of Phosphorus Acid Analogues of H ₄ DOTA as Model Compounds for the Evaluation of the Second‐Sphere Hydration
  作者：Zuzana Kotková、Giovannia A. Pereira、Kristina Djanashvili、Jan Kotek、Jakub Rudovský、Petr Hermann、Luce Vander Elst、Robert N. Muller、Carlos F. G. C. Geraldes、Ivan Lukeš、Joop A. Peters

  DOI：10.1002/ejic.200800859

  日期：2009.1

  were observed for all other complexes. Ln III -induced 17 O NMR shift data reveal that the spatial location of the second-sphere water molecules for the two groups of complexes differs. The parameters governing the effect of the second hydration sphere on the relaxivity of the Gd III complexes of all ligands were evaluated by EPR, variable-temperature 17 O NMR spectroscopy and 1 H NMRD re-laxometry.

  五个类似 DOTA 的配体在其 Gd III 复合物的第一配位球中缺乏水分子，即次膦酸盐 H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和 H 4 DOTP Et 以及膦酸酯单酯 H 4 DOTP OEt 和 H 4 DOTP合成 OBu 的目的是探索第二水合球对 Gd III 配合物弛豫率的影响。H 4 DOTP H 、H 4 DOTP hm 和H 4 DOTP OEt 配体及其Ln III 配合物通过电位和时间分辨发光表征；Gd III 配合物在热力学上远不如 H 4 DOTA 稳定，并且在内球中没有水配位。游离配体H 4 DOTP OEt和H 4 DOTP H和H 4 DOTP OEt的Gd III复合物的晶体结构通过X射线衍射确定。配合物具有预期的八齿配位模式，具有 N 4 O 4 排列；没有水分子与 Gd III 离子结合。从 1 H 和 31 P NMR 光谱中获得了水溶液中所有五种配体的
• Kinetic study of dissociation of Eu(III) complex with H8dotp (H8dotp = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(methylphosphonic acid))
  作者：Z. Piskula、I. Svobodová、P. Lubal、S. Lis、Z. Hnatejko、P. Hermann

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.009

  日期：2007.9

  europium(III) reaction intermediates and the final products. This technique was also utilized to deduce the composition of reaction intermediates in course of dissociation reaction simultaneously with calculation of rate constants and it demonstrates the elucidation of intimate reaction mechanism. The thermodynamic parameters for the formation of kinetic intermediate and the activation parameters for the

  通过分子吸收光谱法在离子强度为3.0 mol dm-3（Na，H）ClO4的UV区域和温度为25-60℃的温度范围内，通过分子吸收光谱研究了（（III）与H8dotp配体的配合物的解离动力学。为了确定the（III）反应中间体和最终产物的第一个配位域中的水分子数量，采用了分辨激光诱导荧光光谱法（TRLIFS）。该技术还用于推导离解反应过程中反应中间体的组成，并计算速率常数，证明了亲密反应机理的阐明。确定了用于形成动力学中间体的热力学参数和描述复合物离解的速率确定步骤的活化参数。在实验数据的基础上，提出了质子辅助反应的机理。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND ASSOCIATED METHODS USING ZIRCONIUM-89 IN IMMUNO-POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS METTANT EN ŒUVRE DU ZIRCONIUM-89 DANS L'IMMUNO-TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS
  申请人：UNIV WAKE FOREST

  公开号：WO2017161356A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are novel compounds, complexes, compositions and methods using Zirconium-89 combined with azamacrocyclic chelators in connection with PET. The compositions and methods should provide better diagnostic, prognostic and therapeutic oncology treatments relative to the presently available chelator compositions due to a variety of superior properties of the disclosed compositions. The present invention also relates to a superior method of making these compounds, complexes, compositions that allows one to make compounds/complexes (and thus, compositions) that were previously unattainable.

  揭示了一种新型化合物、络合物、组合物和使用锆-89与氮杂大环螯合剂结合的方法，涉及PET。这些组合物和方法应该相对于目前可用的螯合剂组合物提供更好的诊断、预后和治疗肿瘤学治疗，因为揭示的组合物具有多种优越性能。本发明还涉及一种制备这些化合物、络合物、组合物的优越方法，使得可以制备以前无法获得的化合物/络合物（因此，组合物）。
• Metal Complexes with Macrocyclic Ligands. Part XXXI. Protonation studies and complexation properties of tetraazamacrocyclic methylenephosphonates with earth-alkali ions
  作者：Rita Delgado、Liselotte C. Siegfried、Thomas A. Kaden

  DOI：10.1002/hlca.19900730115

  日期：1990.1.31

  importance, as the above ligands can form complexes with alkali-metal ions. The potentiometric results for the earth-alkali ions show that beside mononuclear complexes of different degrees of protonation ([MLHn], n = 0–4), also binuclear species are formed ([M2LHm], m = 0–2). It is interesting that 1 with the smallest macrocyclic ring has the greatest tendency to form binuclear complexes, which are so stable

  三个配体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四（亚甲基膦酸）（1），1,4,7,11-四氮杂环十三烷-1,4,7,11-四（通过将相应的大环与甲醛和亚磷酸缩合，合成了亚甲基膦酸（2）和1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,1 1-四（亚甲基膦酸）（3）。已经通过电位滴定法在25°和I = 0.1 M（Me 4）N（NO 3）下测定了与碱土金属离子的质子化和稳定性常数。由于前两个质子化常数较高，所以1H-NMR测量对于确定它们是必需的。在不同的支持电解质（NaNO 3，KNO 3，RbNO 3，CsNO 3和Me 4 N（NO 3））中滴定表明，它们的选择至关重要，因为上述配体可以与碱金属离子形成络合物。碱土金属离子的电位分析结果表明，除了不同质子化程度的单核络合物（[MLH n ]，n = 0–4）之外，还形成了双核物质（[M 2 LH m ]，m = 0–2 ）。