Boc-tranexamic acid | 27687-14-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-tranexamic acid
• 英文别名: trans 4-(tert-butyloxycarbonylamino)methylcyclohexanecarboxylic acid；trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 27687-14-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• mdl: MFCD00673773
• 分子量: 257.33
• InChiKey: AZEKNJGFCSHZID-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133.0 to 137.0 °C
• 沸点：
  410.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

反-4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-4-(tert-Butoxycarbonylaminomethyl)cyclohexanecarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 27687-14-5
俗名： trans-4-(Boc-aminomethyl)cyclohexanecarboxylic Acid
分子式： C13H23NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
反-4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
135°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
反-4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
反-4-(叔丁氧羰氨甲基)环己甲酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-tranexamic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Carbonic acid 2-bromo-benzyl ester 4-((S)-2-{[4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexanecarbonyl]-amino}-2-nonylcarbamoyl-ethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Development of Plasmin-Selective Inhibitors and Studies of Their Structure-Activity Relationship.

  摘要：

  通过在 P1、P1' 和 P2' 位置结合三种成分合成了多种化合物。其中，N-(trans-4-氨甲基环己烷羧酰基)-酪氨酸(O-2-溴苄氧羧基)-辛酸酰胺对纤溶酶的选择性抑制效应，S-2251 和纤维蛋白的 IC50 值分别为 0.80 和 0.23 μM。该化合物还分别以 10、>50、>50 和 1.6 μM 的 IC50 值抑制了血浆激肽释放酶、尿激酶、凝血酶和胰蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.184
• 作为产物：
  描述：

  (1s,4s)-ethyl 4-((2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetamido)methyl)cyclohexanecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-tranexamic acid
  参考文献：
  名称：

  新型酰胺衍生物的合成及止血活性

  摘要：

  通过三步法合成了八种含有抗纤维蛋白溶解剂（氨甲环酸、氨基己酸、4-（氨基甲基）苯甲酸和甘氨酸——天然氨基酸）的二肽，收率良好或非常好。DMT/NMM/TsO - (4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-甲基吗啉鎓甲苯-4-磺酸盐)用作偶联剂。溶血试验用于研究二肽对血液成分的影响。血浆凝固试验用于检查它们对凝血酶时间 (TT)、凝血酶原时间 (PT) 和活化部分促凝血酶原激酶时间 (aPTT) 的影响。溶血水平不超过1%。在凝血测试中，TT、PT 和 aPTT 没有区分任何化合物。所有酰胺1 – 8的凝血酶原时间是相似的。在酰胺1-4和8存在下获得的结果略低于其他化合物和阳性对照，并且与 TA 获得的结果相似。在酰胺3的情况下，观察到显着降低的 aPTT。用酰胺3和 TA 处理的血浆观察到的 aPTT 具有可比性。在酰胺6和8的情况下, 发现 TT 值

  DOI：

  10.3390/molecules27072271
• 作为试剂：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 tranexamic acid 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 水 、 Boc-tranexamic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give trans-4-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclo-hexanecarboxylic acid (Compound 2, 3.17 Kg, 97%) as a white solid的产率得到Boc-tranexamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-protected cyclohexane-1,4-diyldimethanamine and its derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备式（V）化合物的方法：该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20080242861A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2011042145A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to known and novel compounds of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的已知和新颖的化合物（I）的公式及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。
• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。
• [EN] METHOD FOR LABELING OF SENSITIVE AND THERMOSENSITIVE TARGETING BIOMOLECULES WITH TECHNETIUM BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES DE CIBLAGE SENSIBLES ET THERMOSENSIBLES À L'AIDE DE COMPOSÉS À BASE DE TECHNÉTIUM
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2018109164A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a labeling procedure for the incorporation, in mild reaction conditions, of sensitive and thermosensitive targeting molecules into a [99m Tc(N)(PNP)]-based compound suitable for a kit formulation.

  本发明涉及一种标签程序，用于在温和的反应条件下，将敏感和热敏感的靶向分子引入适用于试剂盒配方的基于[99mTc(N)(PNP)]的化合物中。
• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。