蛋白银染试剂盒 | 40757-09-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 蛋白银染试剂盒
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 5-iodo-2-methoxybenzoate
• CAS: 40757-09-3
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: FJVKSHACIRATIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-61 °C
• 沸点：
  330.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-碘-2-甲氧基苯甲酸	5-iodo-2-methoxybenzoic acid	2786-00-7	C8H7IO3	278.046
  5-碘水杨酸甲酯	methyl 5-iodosalicylate	4068-75-1	C8H7IO3	278.046
  2-甲氧基苯甲酸甲酯	2-methoxybenzoic acid methyl ester	606-45-1	C9H10O3	166.177
  5-碘水杨酸	2-hydroxy-5-iodobenzoic acid	119-30-2	C7H5IO3	264.019
  3,5-二碘水杨酸	3,5-diiodosalicylic acid	133-91-5	C7H4I2O3	389.916

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	Benzyl 5-iodo-2-methoxybenzoate	1346567-52-9	C15H13IO3	368.171
  5-碘-2-甲氧基苯甲酸	5-iodo-2-methoxybenzoic acid	2786-00-7	C8H7IO3	278.046
  2-甲氧基苯甲酸甲酯	2-methoxybenzoic acid methyl ester	606-45-1	C9H10O3	166.177
  5-甲酰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯	methyl 5-formyl-2-methoxybenzoate	78515-16-9	C10H10O4	194.187
  ——	4-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid	28045-71-8	C10H10O5	210.186
  ——	methyl 5-ethynyl-2-methoxybenzoate	1202818-90-3	C11H10O3	190.199
  2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯甲酸甲酯	methyl 2-methoxy-5-(trifluoromethyl)benzoate	177174-47-9	C10H9F3O3	234.175
  ——	methyl 2-methoxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate	1202818-89-0	C14H18O3Si	262.381
  2-甲氧基-5-碘苯甲酰氯	5-iodo-2-methoxybenzoyl chloride	115860-69-0	C8H6ClIO2	296.492
  ——	dimethyl 4,4'-dimethoxybiphenyl-3,3'-dicarboxylate	1008452-95-6	C18H18O6	330.337

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蛋白银染试剂盒 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 二氟尼柳
  参考文献：
  名称：

  发现5-（2'，4'-二氟苯基）-水杨酰苯胺作为NF-κB配体（RANKL）诱导的破骨细胞形成的受体激活剂的新抑制剂

  摘要：

  为了提高铅化合物NDMC101对RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制作用，合成了一系列新的5-（2'，4'-二氟苯基）-水杨酰苯胺衍生物，并通过TRAP染色法评估了破骨细胞的抑制作用。其中，在半抑制浓度下，与NDMC101相比，化合物6d和6i均显示出破骨细胞抑制活性增加了三倍。此外，机理研究表明6d和6i可以抑制RANKL诱导的破骨细胞生成相关基因，例如NFATc1，c-fos，TRAP和组织蛋白酶K。。通过包括对细胞核中NF-κB和NFATc1表达水平的特异性抑制，进一步证实了它们的抑制活性。此外，6d和6i还可以通过进行凹坑形成试验来显着减弱破骨细胞的骨吸收活性。因此，一类新的5-（2'，4'-二氟苯基）-水杨基苯胺衍生物可以被认为是进一步开发抗吸收剂所必需的先导结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.05.015
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 蛋白银染试剂盒
  参考文献：
  名称：

  Diflunisal类似物稳定运甲状腺素蛋白的天然状态。有效抑制淀粉样蛋白生成。

  摘要：

  合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物，并将其评估为转甲状腺素蛋白（TTR）聚集（包括淀粉样蛋白原纤维形成）的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中，八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性（结合化学计量比> 0.50，每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂）。生物物理研究表明，这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离（淀粉样蛋白生成的速率决定步骤）。这似乎是通过基态稳定化来实现的，这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实，淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度（pH 4.4）的增加而降低。TTR.18（2）和TTR.20（2）配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向，使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向，其中羧

  DOI：

  10.1021/jm030347n

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Synthesis, Anticancer Activity, and Inhibition of Tubulin Polymerization by Conformationally Restricted Analogues of Lavendustin A
  作者：Fanrong Mu、Ernest Hamel、Debbie J. Lee、Donald E. Pryor、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm020292+

  日期：2003.4.1

  polymerization and usually decreased cytotoxicity in cancer cell cultures as well, indicating the importance of at least one of the phenolic hydroxyl groups. Further investigation suggested that the phenolic hydroxyl group in the salicylamide ring was required for activity, while the two phenol moieties in the hydroquinone ring could be methylated with retention of activity. Two of the lavendustin A derivatives

  lavendustin A系列中的化合物已显示出抑制蛋白酪氨酸激酶（PTK）和微管蛋白聚合的作用。由于某些lavendustin A衍生物可能以类似于PTK抑制剂piceatannol的反式-二苯乙烯结构和微管蛋白阻聚剂combretastatin A-4的顺-二苯乙烯结构的形式存在，因此存在两种活性之比的可能性。薰衣草素的合成可能受构象受限类似物合成的影响。因此，一系列具有药理活性的lavendustin A片段的苄基苯胺结构被其顺式或反式-二苯乙烯取代物取代，并监测了对癌细胞培养中微管蛋白聚合和细胞毒性的抑制作用。二氢sti和1 还制备了2-二苯基炔烃同源物，并进行了生物学评估。令人惊讶的是，在薰衣草素的两个芳香环之间的桥的构象限制对生物学活性没有显着影响。另一方面，lavendustin A衍生物的三个酚羟基向其相应的甲基醚的转化始终取消了它们抑制微管蛋白聚合的能力，并且通常还降低了
• The Enantioselective Birch−Cope Sequence for the Synthesis of Carbocyclic Quaternary Stereocenters. Application to the Synthesis of (+)-Mesembrine
  作者：Tapas Paul、William P. Malachowski、Jisun Lee

  DOI：10.1021/ol0615228

  日期：2006.8.1

  A synthetic technique for generating carbocyclic quaternary stereocenters with exceptionally high levels of enantioselectivity is described. A sequence of three reactions, enantioselective Birch reduction-allylation, enol ether hydrolysis, and Cope rearrangement, is used to stereoselectively generate chiral quaternary centers on a 2-cyclohexen-1-one ring. The products of the sequence are 4,4-disub

  描述了一种用于产生具有极高对映选择性的碳环四元立体中心的合成技术。对映选择性桦木还原-烯丙基化，烯醇醚水解和Cope重排这三个反应的序列用于在2-环己烯-1-酮环上立体选择性地生成手性季中心。该序列的产物是4，4-二取代的-2-羧酰胺-2-环己烯-1-酮结构，是复杂的天然产物合成中的通用中间体。该序列在（+）-半膜合成中的应用说明了这些中间体的实用性。
• Palladium Catalyzed Carbonylative Heck Reaction Affording Monoprotected 1,3-Ketoaldehydes
  作者：Thomas M. Gøgsig、Dennis U. Nielsen、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol300837d

  日期：2012.5.18

  The direct carbonylative palladium catalyzed synthesis of monoprotected 1,3-ketoaldehydes is reported starting from aryl iodides applying near stoichiometric amounts of carbon monoxide. Besides representing platforms for a variety of heterocyclic structures, these motives serve as viable precursors for the highly relevant aryl methyl ketones. The presented strategy can also be adapted for the facile

  据报道，从芳基碘化物开始以接近化学计算量的一氧化碳开始，直接羰基钯催化的单保护的1，3-酮醛的羰基钯催化合成。这些动机除了代表各种杂环结构的平台外，还用作高度相关的芳基甲基酮的可行前体。所提出的策略也可以适用于13 C标记的一氧化碳的简便有效结合。
• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。