N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺 | 17796-82-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺
• 中文别名: N -环己基硫代邻苯二甲酰亚胺；防焦剂PVI；2-(环己基硫代)-1H-异氮(杂)茚-1,3-(2H)-二酮；预分散PVI-80；母胶粒PVI-80；药胶CTP-80；母胶粒CTP-80；N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺；N-(环已基硫代)酞酰亚胺；N-环己基硫代酞酰亚胺；橡胶防焦剂CTP(PVI)；防焦剂 PVI (CTP)；防焦剂CTP；药胶PVI-80；预分散CTP-80
• 英文名称: 2-(cyclohexylthio)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(cyclohexylthio)-phthalimide；N-(Cyclohexylthio)phthalimide；2-cyclohexylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 17796-82-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD00072247
• 分子量: 261.345
• InChiKey: UEZWYKZHXASYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90°C
• 沸点：
  422.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25~1.35g/cm3
• LogP：
  2.82-3.56 at 25℃ and pH6.9
• 解离常数：
  7.83-8.75 at 22℃
• 物理描述：
  DryPowder; DryPowder, PelletsLargeCrystals; OtherSolid; WetSolid
• 颜色/状态：
  Off-white solid
• 闪点：
  177 °C (Cleveland Open Cup)
• 溶解度：
  In water, 10.8 mg/L at 20 °C; 18 mg/L at 23 °C; 22 mg/L at 25 °C
• 蒸汽压力：
  3.8X10-8 mm Hg at 25 °C /Estimated/
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxide and hydrogen chloride/.
• 稳定性/保质期：
  1. 该物质能溶于丙酮、苯、甲苯、乙醚、乙酸乙酯、热四氯化碳及热醇，微溶于汽油，但不溶于煤油和水。
  2. 无毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。预见并处理癫痫发作……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。 ... 开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持开放”，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象。用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/将1平方英寸的含有2磅PVI每100磅橡胶（2phr）的复合未固化橡胶贴片贴在53名志愿者的皮肤上，并保持24小时。在24小时结束时进行读数，然后这些部位休息额外的24小时。贴片再次贴上，并在24小时后再次读取。使用了15次这样的应用。之后是一个10天的休息期，然后进行24小时的挑战性应用。在初次应用、任何后续应用或挑战性应用后没有观察到阳性反应。在这项研究中仅观察到轻微的累积刺激性。在这项研究中使用的水平，2phr，比通常在复合橡胶中使用的水平高出约五倍。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Patches 1 inch square of /compounded, uncured rubber stock containing 2 pounds PVI per 100 pounds rubber (2 phr)/ were applied to the skin of 53 human volunteers and left in place for 24 hours. Readings were taken at the end of 24 hours, and the sites were rested for an additional 24 hours. Patches were reapplied and read again after 24 hours. Fifteen such applications were used. A 10-day rest period followed, and then the challenge application was applied for 24 hours. No positive reactions were observed following the initial application, any subsequent application or after the challenge application. Only mild cumulative irritation was observed in this study. The level used in this study, 2 parts per hundred rubber (2 phr) is about five times higher than what is normally used in compounded rubber stocks.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/ 测试材料被涂抹在一个粘性贴片上，以覆盖大约1平方英寸的面积。该贴片被贴在55名志愿者的上臂或背部。24小时后，取下贴片并检查应用部位的反应。经过24小时的休息期后，再次按照之前的方式贴上贴片。当完成了8次这样的应用后，允许了一个2周的休息期，之后以同样的方式进行挑战性应用。所有的应用都是在同一个部位进行的。在初次应用后，67名受试者中有10名出现了原发性刺激的迹象。在随后的连续应用中，67名受试者中有43名出现了严重刺激。根据本测试的条件，Santogard PVI被认为是一种原发性及累积性皮肤刺激物，也是一种致敏剂。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ The test material was applied to an adhesive patch so as to cover approximately 1 square inch. The patch was applied to the upper arm or back of 55 human volunteers. After 24 hours, the patch was removed and the application site examined for reactions. After a 24-hr rest period, the patch was applied as before. When 8 such applications had been completed, a 2 wk rest period was allowed, after which a challenge application was made in the same manner as before. All applications were made to the same site. Evidence of primary irritation was observed in 10 of the 67 subjects following the initial application. During the subsequent serial applications, severe irritation was observed in 43 of the 67 subjects. Under the conditions of this test, Santogard PVI was considered to be a primary and cumulative skin irritant, as well as a sensitizer.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  TI4290000
• 海关编码：
  2930909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风处，注意防潮和防热。

SDS

N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(Cyclohexylthio)phthalimide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
特异性靶器官毒性 肺
- 单一接触 [第2级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
可能因延长或接触对器官产生损害： 肺
防范说明
[预防] 切勿吸入。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
处理后要彻底清洗双手。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：求医/就诊。
N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 17796-82-6
俗名： Cyclohexyl N-Phthalimidyl Sulfide
分子式：
C14H15NO2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
91°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-mus LD50:5100 mg/kg
orl-rat LD50:2600 mg/kg
orl-rbt LD50:4 g/kg
skn-rbt LD50:>5 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： dnd-hmn-fbr 5 mg/L
dni-hmn-fbr 2 mg/L
oms-hmn-fbr 12 mg/L
致癌性： orl-rat TDLo:365 g/kg/2Y-C
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TI4290000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
N-(环己基硫代)邻苯二甲酰亚胺 修改号码：6

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品描述

N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺，又称为焦烧迟延剂、早期硫化阻止剂、防焦剂CTP或防焦剂PVI，常温下通常呈现为白色、淡黄色或浅黄褐色的结晶体。从正庚烷中重结晶的产品则会形成白色晶体。该物质易溶于丙酮、苯、甲苯、乙醚和醋酸乙酯，微溶于汽油，不溶于煤油和水，并可溶于热的四氯化碳、乙醇及庚烷。

其合成方法包括先将环己烷与盐酸反应生成氯化环己烷，再通过硫化得到氯硫代环己烷。最后，在吸酸剂存在的情况下，用邻苯二甲酰亚胺与氯硫代环己烷反应制备本品。该产品适用于天然橡胶和合成橡胶，能够有效防止胶料在加工过程中发生焦烧现象，提高生产效率，并且对于已经受热或轻微焦烧的胶料具有复原作用。

N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺广泛应用于可硫化弹性体中，与各种通用促进剂配合使用时均有良好的防焦效果。采用防焦剂CTP，在开放或高温快速密炼过程中均可通过一段混炼工艺有效阻止焦烧现象的发生，并能与促进剂M、DM、TMTD和有效的或半效的硫化体系配用，改善胶料性能，提高压延和压出生产效率。

此产品有利于提高橡胶与镀黄铜钢丝之间的粘合强度，广泛应用于各种通用型橡胶以及丁腈橡胶、乙丙或三元乙丙橡胶、丁基橡胶和氯丁橡胶等特种橡胶。储存时应避免过高或过低的温度及湿度，在通风干燥处保存，并注意防热防潮。该产品可燃但毒性较低。

参考质量标准

• 外观：白色或黄色结晶
• 有效成分含量：≥97%
• 熔点：90-94℃
• 甲苯不溶物：≤0.50%
• 灰分：≤0.40%
• 加热减量：≤0.30%
• 红外光谱：与标准图一致

化学性质

从正庚烷中重结晶的产品为白色晶体。

用途

该产品是一种非常有效的防焦剂，对所有硫磺硫化的二烯类和低不饱和度的橡胶如天然胶、丁苯胶、丁腈胶、丁基胶、氯丁胶、异戊胶、顺丁胶及三元乙丙胶等均具有良好的防焦烧效果。同时与其他橡胶助剂配合使用时其活性不会受到影响，没有发泡或污染等不良副作用。

它能显著提高胶料的储存稳定性，并防止存放期间发生自然硫化现象，相较于以往防焦剂的效果更好且用量更少（通常为0.1-0.5份）。在与次磺酰胺类促进剂配合使用时，能够构建一个良好的硫化体系。此外，该产品还能有效防止胶料加工过程中早期硫化的发生，提高加工安全性，并对硫化速度和硫化胶物性能几乎没有影响。

它能使得压延机、压出机的高温高速运转成为可能，同时可以有效地利用强效硫化剂，提高硫化机生产能力及工厂整体生产能力。不仅能大幅度提升胶料储存稳定性，防止存放期间发生自然硫化现象，并且能够与促进剂WILLING NS、WILLING M、WILLING DM、WILLING CBS以及有效的或半有效的硫化体系配合使用以改善胶料性能。

生产方法

N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺可通过酞酰亚胺与环己基次磺酰氯反应制备，也可以由二环己基二硫化物经氯化后与酞酰亚胺缩合而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 、 magnesium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cyclohexyl (E)-3-(3-(cyclohexylthio)-1-methyl-1H-indol-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化下吲哚的硫醚导向的选择性C4 C–H链烯基化

  摘要：

  据报道通过五元金属环中间体形成硫醚导向的Rh（III）催化的吲哚的C4选择性C–H链烯基化。该协议允许广泛的官能团兼容性和广泛的底物范围。在C–H官能化事件发生后，可以很容易地将导向基团除去或转化成其他官能团。该催化方法也适用于涉及苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]呋喃骨架的相关杂环体系。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02038
• 作为产物：
  描述：

  N-溴酞亚胺 、 二环己基二硫化物 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  第一个具有改善的亲脂性和增强的肠吸收性的二甲双胍生物可逆性前药

  摘要：

  二甲双胍是一种有效的抗糖尿病药，目前被用作2型糖尿病患者的一线治疗药物。不幸的是，与二甲双胍治疗有关的中等吸收和不适的胃肠道不良反应削弱了它的使用。在这项研究中，在体外和体内设计，合成和评估了两种含有双胍功能的新型前药，它们含有抗糖尿病药二甲双胍，从而改善了亲脂性，因此增强了这种高度水溶性药物的口服吸收。这些结果表明，亲脂性更强的前药2a主要是吸收后生物定量转化为二甲双胍。因此，口服吸收的增强将二甲双胍在大鼠中的生物利用度从43％提升至65％。因此，该新颖的前药可提供减少二甲双胍所需日剂量的解决方案，其可减少与二甲双胍治疗相关的不舒适的不良反应。

  DOI：

  10.1021/jm900274q

文献信息

• Compounding silica-reinforced rubber with low volatile organic compound (VOC) emission
  申请人：Hergenrother L. William

  公开号：US20060217473A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Alkoxy-modified silsesquioxane compounds are described. The alkoxy-modified silsesquioxane compounds contain an alkoxysilane group that participates in an alkoxysilane-silica reaction as a silica dispersing agent in rubber, with the release of zero to about 0.1% by weight of the rubber of volatile organic compounds (VOC), especially alcohol, during compounding and further processing. Further described are methods for making alkoxy-modified silsesquioxanes, methods for making vulcanizable rubber compounds containing alkoxy-modified silsesquioxanes, vulcanizable rubber compounds containing alkoxy-modified silsesquioxanes, and pneumatic tires comprising a component that contains alkoxy-modified silsesquioxanes.

  描述了烷氧基改性的硅氧硅氧烷化合物。这些烷氧基改性的硅氧硅氧烷化合物含有一个烷氧基硅烷基团，该基团作为橡胶中的硅分散剂参与烷氧基硅烷-二氧化硅反应，在混炼和进一步加工过程中释放出占橡胶重量零到约0.1%的可挥发性有机化合物（VOC），尤其是醇。进一步描述了制备烷氧基改性硅氧硅氧烷的方法、制备包含烷氧基改性硅氧硅氧烷的可硫化橡胶化合物的方法、包含烷氧基改性硅氧硅氧烷的可硫化橡胶化合物，以及包含含有烷氧基改性硅氧硅氧烷组分的充气轮胎。
• Stereoretentive C(<i>sp</i>³)–S Cross-Coupling
  作者：Feng Zhu、Eric Miller、Shuo-qing Zhang、Duk Yi、Sloane O’Neill、Xin Hong、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/jacs.8b11211

  日期：2018.12.26

  We report a stereoretentive cross-coupling reaction of configurationally stable nucleophiles with disulfide and N-sulfenylsuccinimide donors promoted by Cu(I). We demonstrate the utility of this method in the synthesis of thioglycosides derived from simple alkyl and aryl thiols, thioglycosides, and in the glycodiversification of cysteine residues in peptides. These reactions operate well with carbohydrate

  我们报告了由 Cu(I) 促进的构型稳定的亲核试剂与二硫化物和 N-亚磺酰基琥珀酰亚胺供体的立体保持交叉偶联反应。我们证明了该方法在合成衍生自简单烷基和芳基硫醇、硫糖苷的硫糖苷以及肽中半胱氨酸残基的糖多样化中的实用性。在标准化条件下，这些反应在含有常见保护基团的碳水化合物底物和具有游离羟基和仲酰胺官能团的试剂上运行良好。竞争实验与计算 DFT 研究相结合确定了假定的异头中间体是一种有机铜物种，由于其寿命短，其构型稳定且抗差向异构化。随后从 Cu(III) 中间体的还原消除是快速和立体保持的。总之，糖基交叉偶联非常适合在脂肪族碳硫键的高度受控安装下的后期糖多样化和生物共轭。
• N-Thiolated β-lactam antibacterials: Effects of the N-organothio substituent on anti-MRSA activity
  作者：Bart Heldreth、Timothy E. Long、Seyoung Jang、G. Suresh Kumar Reddy、Edward Turos、Sonja Dickey、Daniel V. Lim

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.029

  日期：2006.6

  importance of the N-organothio moiety on antibacterial activity. Our results indicate that elongation of the N-alkylthio residue beyond two carbons, or extensive branching within the organothio substituent, diminishes antibacterial effects. Of the derivatives we examined, the N-sec-butylthio beta-lactam derivative 5g possesses the strongest growth inhibitory activity against methicillin-resistant Staphylococcus

  报道了对N-硫醇化β-内酰胺1的结构活性图谱的研究，该研究证明了N-有机硫基部分对抗菌活性的重要性。我们的结果表明，N-烷硫基残基的延伸超过两个碳原子，或有机硫取代基内的大量分支，将减弱抗菌作用。在我们检查过的衍生物中，N-仲丁硫基β-内酰胺衍生物5g对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌菌株具有最强的生长抑制活性。硫的氧化态很重要，因为N-亚磺酰基和N-亚磺酰基可提供最佳的抗菌活性，而带有N-磺酰基或N-磺酸官能团的内酰胺则弱得多或没有抗MRSA特性。尽管对于N-仲丁硫基β-内酰胺15a-d，3R，4S-内酰胺15c，d的活性比3S，4R-立体异构体15a，b的活性高，但有机硫链中的立体化学似乎并不是一个重要因素。在琼脂扩散实验中。N-甲硫内酰胺对谷胱甘肽的存在最敏感，其次是N-乙硫和N-仲丁硫内酰胺，这表明内酰胺的生物活性和细菌选择性可能与细菌中有机硫醇的量有关。细胞。这些结果支持了化合物作用机
• Copper‐Catalyzed Electrophilic Thiolation of Organozinc Halides by Using <i>N</i> ‐Thiophthalimides Leading to Polyfunctional Thioethers
  作者：Simon Graßl、Clémence Hamze、Thaddäus J. Koller、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201806261

  日期：2019.3.12

  (Hetero)aryl, benzylic, and alkyl zinc halides were thiolated with N‐thiophthalimides at 25 °C within 1 h in the presence of 5–10 % Cu(OAc)2⋅H2O to furnish the corresponding polyfunctionalized thioethers in good yields. This electrophilic thiolation was extended to the introduction of trifluoromethylthio (SCF3), thiocyanate (SCN), and selenophenyl (SePh) groups. The utility of this method was shown

  （杂）芳基，苄基，和烷基卤化锌用硫醇化Ñ -thiophthalimides在25℃下在5-10％的Cu的存在下在1个小时内（OAC）2 ⋅ ħ 2 O操作提供以良好的收率相应多官能硫醚。该亲电子硫醇化作用扩展到引入三氟甲硫基（SCF 3），硫氰酸酯（SCN）和硒代苯基（SePh）基团。该方法的效用在有效的组织蛋白酶D抑制剂的七步合成中得到了证明，总产率为34％。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009105722A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides compounds, of Formula I: pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  该发明提供了一种化合物，其化学式为I：包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。

表征谱图