t-butyl (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acrylate | 1309476-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acrylate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acrylate；tert-butyl (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1309476-85-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: XAQDUEGLGZMZDL-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 1-溴-2-甲氧基萘 在 二(三叔丁基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到t-butyl (E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  操纵胶束环境以增强室温下水中过渡金属催化的交叉偶联

  摘要：

  描述了添加的盐对衍生自两亲物 PTS 的水性胶束的性质的显着影响。最值得注意的是，在 NaCl 存在下进行的 Heck 反应导致室温下水中芳基溴化物的偶联。在少量降低 pH 值的 KHSO 4存在下运行的烯烃交叉和闭环复分解反应也会加速，这是另一种不适用于有机介质中典型过程的现象。一般来说，这些盐效应允许在环境良性条件下进行具有合成价值的 C-C 键形成过程。还证明了表面活性剂的再循环。

  DOI：

  10.1021/jo200746y