7-acetyl-2-nitro-11H-dibenzo<1,4>dioxepin | 102492-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetyl-2-nitro-11H-dibenzo<1,4>dioxepin
• 英文别名: 1-(2-nitro-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-yl)ethanone；1-(8-nitro-6H-benzo[b][1,4]benzodioxepin-2-yl)ethanone
• CAS: 102492-63-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: DWVABMVMHFUNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-2-nitro-11H-dibenzo<1,4>dioxepin 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.95h， 生成 2-acetamidoethyl α-methyl-11H-dibenzoi<1,4>dioxepin-7-acetate
  参考文献：
  名称：

  11H-二苯并[b，e，] [1,4]二氧杂品乙酸的合成及其抗炎/镇痛活性。

  摘要：

  合成了一类新的三环芳酸，并被用作抗炎/止痛药以及前列腺素合成酶的抑制剂。通过二芳基醚前体的环化或邻苯二酚的缩合反应制得11H-二苯并[b，e] [1,4]二氧杂-2-，-3，-7和-8-乙酸和α-甲基乙酸及其衍生物和芳基二卤化物。角叉菜胶足水肿测定法中最有效的化合物是α-甲基-11H-二苯并[b，e] [1,4]二氧己平-8-乙酸（1 mg / kg = 43％抑制作用）。最有效的酶抑制剂是2-乙酸和α-甲基-7-乙酸（IC50 = 0.1 microM）。还发现其中一些化合物具有高度致溃疡性。

  DOI：

  10.1021/jm00158a020
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(氯甲基)-4-硝基苯 在 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 7-acetyl-2-nitro-11H-dibenzo<1,4>dioxepin
  参考文献：
  名称：

  11H-二苯并[b，e，] [1,4]二氧杂品乙酸的合成及其抗炎/镇痛活性。

  摘要：

  合成了一类新的三环芳酸，并被用作抗炎/止痛药以及前列腺素合成酶的抑制剂。通过二芳基醚前体的环化或邻苯二酚的缩合反应制得11H-二苯并[b，e] [1,4]二氧杂-2-，-3，-7和-8-乙酸和α-甲基乙酸及其衍生物和芳基二卤化物。角叉菜胶足水肿测定法中最有效的化合物是α-甲基-11H-二苯并[b，e] [1,4]二氧己平-8-乙酸（1 mg / kg = 43％抑制作用）。最有效的酶抑制剂是2-乙酸和α-甲基-7-乙酸（IC50 = 0.1 microM）。还发现其中一些化合物具有高度致溃疡性。

  DOI：

  10.1021/jm00158a020

文献信息

• Synthesis and acylation of 2-nitro-11<i>H</i>-dibenzo[<i>b,e</i>][1,4]dioxepin
  作者：William K. Hagmann、Laura A. O'Grady、Conrad P. Dorn、James P. Springer

  DOI：10.1002/jhet.5570230307

  日期：1986.5

  A one-pot synthesis of the 11H-dibenzo[b,e]1,4]dioxepin ring system from catechol and an o-chlorobenzyl chloride is described. Friedel-Crafts acylation occurs at the 7-position as shown by X-ray analysis.

  描述了由邻苯二酚和邻氯苄基氯一锅合成11 H-二苯并[ b，e ] 1,4]二氧杂环戊烯环系统。X射线分析表明，Friedel-Crafts酰化反应发生在7位。
• HAGMANN W. K.; DORN C. P.; FRANKSHUN R. A.; OGRADY L. A.; BAILEY P. J.; R+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1436-1441
  作者：HAGMANN W. K.、 DORN C. P.、 FRANKSHUN R. A.、 OGRADY L. A.、 BAILEY P. J.、 R+

  DOI：——

  日期：——