2,5,8-tri(2,4-dinitrophenyl)benzotristriazole | 50617-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5,8-tri(2,4-dinitrophenyl)benzotristriazole
• 英文别名: 2,5,8-tris(p-nitrophenyl)tris(triazolo)benzene；2,5,8-tris-(2,4-dinitro-phenyl)-5,8-dihydro-2H-benzo[1,2-d;3,4-d',5,6-d'']tris[1,2,3]triazole；2,5,8-Tris(2,4-dinitrophenyl)-5,8-dihydro-2H-DI[1,2,3]triazolo[4,5-E:4,5-G][1,2,3]benzotriazole；4,9,14-tris(2,4-dinitrophenyl)-3,4,5,8,9,10,13,14,15-nonazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1(15),2,5,7,10,12-hexaene
• CAS: 50617-20-4
• 化学式: C₂₄H₉N₁₅O₁₂
• mdl: MFCD00741355
• 分子量: 699.429
• InChiKey: JBXGXBDYHKJOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  367
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8-tri(2,4-dinitrophenyl)benzotristriazole 在 sodium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4,7-trisilvertris(triazolo)benzene
  参考文献：
  名称：

  三（三唑并）苯及其衍生物：高密度含能材料

  摘要：

  高性能炸药：合成了三（三唑并）苯并将其转化为三硝基和三氯衍生物（请参阅示意图； R = NO 2，Cl）。计算了这种“高氮”化合物的形成热，并将其与实验确定的密度相结合，以确定爆轰压力和速度。它们表现出高密度，良好的热稳定性，高的形成热以及中等至良好的爆震性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201205134
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 2,5,8-tri(2,4-dinitrophenyl)benzotristriazole
  参考文献：
  名称：

  三（三唑并）苯及其衍生物：高密度含能材料

  摘要：

  高性能炸药：合成了三（三唑并）苯并将其转化为三硝基和三氯衍生物（请参阅示意图； R = NO 2，Cl）。计算了这种“高氮”化合物的形成热，并将其与实验确定的密度相结合，以确定爆轰压力和速度。它们表现出高密度，良好的热稳定性，高的形成热以及中等至良好的爆震性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201205134

文献信息

• Synthesis of benzotristriazole. 4-nitrobenzo[1,2-d:3,4-d?] bistriazole and 4,4?-dicarboxy-5,5?-1H-1,2,3-triazole
  作者：V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii、V. L. Korolev、G. Kh. Khisamutdinov

  DOI：10.1007/bf00538063

  日期：1993.10
• US3954532A
  申请人：——

  公开号：US3954532A

  公开（公告）日：1976-05-04